Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1579 результатов
Статья Iveric Bio получила постоянный J-код для терапии географической атрофии Izervay
8 апреля 2026 года сообщается, что в марте 2024 года произошло значительное событие для пациентов с географической атрофией (GA) вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации (AMD).... Izervay представляет собой важную веху в лечении GA: препарат был запущен в США в сентябре 2023 года....
Статья Сравнительный анализ эффективности чат-ботов Gemini и Bard на сертификационном экзамене по офтальмологии
Вопросы были взяты из различных оценочных программ, включая Офтальмологическую программу оценки знаний (OKAP) и экзамен Американского совета по офтальмологии (ABO).... Источник Mihalache, A. et al., (2024) Google Gemini and Bard artificial intelligence chatbot performance in ophthalmology knowledge assessment. Eye. DOI: 10.1038/s41433-024-03067-4...
Статья Бесшовная интрасклеральная фиксация ИОЛ: анализ методики Ямане
11 апреля 2026 г. Офтальмологическое сообщество продолжает активное применение метода, представленного в мае 2022 года.... AAO EyeWiki, 2019....
Статья Amgen завершила сделку по приобретению Horizon Therapeutics за 27,8 млрд долларов
Сделка была закрыта в первой половине 2023 года.... Права на Uplizna перешли к Horizon после покупки компании Viela Bio в 2021 году примерно за 3 млрд долларов. Роберт А....
Статья Avirmax Biopharma инициировала доклинические исследования генной терапии ABI-201 при заболеваниях сетчатки
Avirmax Biopharma планировала подачу заявки IND на ABI-201 в четвертом квартале 2025 года.... С учетом запланированной подачи заявки IND в конце 2025 года, ABI-201 может открыть новую эру в лечении заболеваний сетчатки....
Статья UMass Chan предоставила Iveric Bio лицензии на генные терапии наследственных заболеваний сетчатки
предоставила компании Iveric Bio, входящей в группу Astellas, эксклюзивные глобальные права на разработку и коммерциализацию инновационных продуктов генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV... Данный метод предусматривает доставку укороченной версии гена с помощью клинически одобренных AAV-векторов, что позволяет преодолеть ограничения, связанные с размером генетической конструкции....
Статья Alkeus Pharmaceuticals представила 24-месячные данные фазы 2 по терапии Gildeuretinol при географической атрофии на конгрессе ARVO 2025
Данные были обнародованы в ходе ежегодной встречи ARVO 2025 в Солт-Лейк-Сити, штат Юта....
Статья Разработанный при поддержке NIH искусственный интеллект ускорил визуализацию сетчатки в 100 раз
Однако AO-OCT-снимки часто содержат спекл-шум (зернистую структуру), который можно сравнить с облаками, затрудняющими аэрофотосъемку.... DOI: 10.1038/s43856-024-00483-1...
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
В марте 2023 года FDA приняло заявку к приоритетному рассмотрению, однако в июне 2023 года агентство выпустило письмо с полным ответом (CRL), указав, что только литературных данных недостаточно для демонстрации... Исследование должно было начаться во второй половине 2025 года и завершиться в 2026 году....
Статья Haag-Streit представила операционный микроскоп METIS 900 нового поколения
Предсерийные образцы микроскопа ранее экспонировались на конференции Американской академии офтальмологии (AAO), а также на встречах Hawaiian Eye и Telling It Like It Is.... Будущее дополнение: 3D-дисплей с эффектом «heads-up» – ожидается в 2025 году, позволит оперировать, глядя на экран, а не в окуляры....
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
SB-007: двойная AAV-генная терапия болезни Штаргардта SB-007 представляет собой первую двойную аденоассоциированную вирусную (AAV) генную терапию болезни Штаргардта, получившую разрешение FDA на клиническое... Платформа Protein Splicing: решение проблемы ограничений по размеру AAV Технология Protein Splicing компании SpliceBio предназначена для преодоления ограничения полезной нагрузки AAV-векторов в 4,7 килобаз...
Специалист Костецкий Андрей Анатольевич
С 1995 по 2004 гг. - офтальмолог стационара г. Барановичи. С 2004 г. по настоящее время - офтальмохирург центра "Оптимед" г....
Статья Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4
Компания Эли Лилли подписала лицензионное соглашение с MeiraGTx с целью приобретения эксклюзивных прав на терапию AAV-AIPL1 — экспериментальную генную терапию для лечения врожденной амблиопии Лебера типа... Эти результаты подчеркивают потенциал AAV-AIPL1 как потенциального революционного метода лечения одной из наиболее тяжелых форм наследственных дистрофий сетчатки....
Статья Препарат Epioxa компании Glaukos для лечения кератоконуса получил постоянный J-код, вступающий в силу с 1 июля 2026 года
Согласно сообщению компании, новый код J2789 вступает в силу с 1 июля 2026 года.... Регуляторное одобрение и коммерческий запуск Терапия получила одобрение FDA в октябре 2025 года....
Ответ Возвращаемся к Харьковской проблеме! Лечение эндофтальмитов.
. – Київ, 2004, с. 114-121. 2. Кондратенко Ю.Н., Чумак Н.В.: Наш опыт комплексного хирургического лечения бо-льных с послеоперационым эндофтальмитом.... Kresloff MS, Castellarin AA, Zarbin MA: Endophthalmitis. Surv Ophthalmol 43:193-224, 1998. 9....
Статья Имплант флуоцинолона ацетонида улучшает остроту зрения при неинфекционном увеите
BMC Ophthalmol (2026). https://doi.org/10.1186/s12886-026-04661-8 Lee KJ. FDA clears sustained-release implant for noninfectious uveitis. AAO. October 16, 2018.... Accessed February 23, 2026. https://www.aao.org/education/headline/fda-clears-intravitreal-steroid-implant-noninfecti...
Статья Johnson & Johnson Vision инициирует судебные разбирательства против Alcon за нарушение интеллектуальной собственности
AMO, компания, приобретенная J&J в 2017 году, подала иск против Alcon в июне 2020 года, обвинив ее в нарушении нескольких патентов на технологию лазерной хирургии глаза.... J&J также отметила, что несколько разработчиков из AMO впоследствии перешли на работу в LenSx....
Статья Сдвиг в сторону генной терапии
Проблемы, связанные с программами генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV), включают риск воспаления и иммуногенности, потенциальное воздействие не на целевые органы-мишени (off-target... В этих клинических программах используются модифицированные векторы AAV для трансдукции клеток сетчатки с целью выработки афлиберцепта (4D-150 и ADVM-022) или белка, подобного ранибизумабу (ABBV-RGX-314...
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
Компания отметила, что программа Opus MERTK, как ожидается, начнет клиническую разработку в 2026 году.... Первые данные исследования ожидаются в первом квартале 2026 года....
Статья Исследование выявляет изменения эндотелия роговицы после вакцинации мРНК-вакциной от COVID-19
FDA потребовало от производителей вакцины включить как расчетную нескорректированную частоту возникновения миокардита и/или перикардита после введения вакцины формулы 2023-2024 годов, так и результаты... Доступно 19 января 2026 г. FDA Approves Required Updated Warning in Labeling of mRNA COVID-19 Vaccines Regarding Myocarditis and Pericarditis Following Vaccination....
Товары
Товар Избранные доклады сотрудников клиники "ИнтерЮНА" на "МАКУЛАХ 2004-2014"
Со стенограммами обсуждений и некоторых "общих ди…
