Поиск по российской офтальмологии
Найдено 222 результатов
Статья Аномалия Петерса: этиология, клиническая картина и подходы к лечению
Генетические факторы Выявлено несколько мутаций, ассоциированных с аномалией Петерса. Наиболее частые затрагивают гены PITX2 , CYP1B1 и FOXC1 ....
Статья Связь между кортикальной слепотой и шизофренией: анализ эпидемиологических данных
Генетические мутации или пути развития, ведущие к врожденной слепоте, также могли обеспечивать защиту от развития шизофрении....
Статья Аллен С. Хо, доктор медицины, возглавил исполнительный комитет Исследовательского института Alcon
Ho), доктор медицины, в октябре 2024 года вошел в состав исполнительного комитета Исследовательского института Alcon (Alcon Research Institute, ARI) и занял пост его председателя....
Архив новостей 2014 года | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
В мои задачи входила и курация госпитализированных пациентов в Олимпийских больницах по своему направлению. К счастью этот раздел работы оказался невостребованным....
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
исследования В исследовании оценивались безопасность и предварительная эффективность субретинальной генной терапии OPGx-LCA5 у пациентов с наследственной дегенерацией сетчатки, обусловленной биаллельными мутациями...
Статья Связь между вакцинацией от COVID-19 и воспалительными заболеваниями глаз: анализ данных
Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и Всемирная организация здравоохранения (WHO) продолжали поддерживать программы вакцинации от COVID-19, подчеркивая, что возникновение внутриглазного...
Ответ Полезные Ссылки
Rather, it is to provide basic scientists, who are working in the field of glaucoma, with a current understanding of the clinical aspects of glaucoma, and to provide clinician scientists with the basic...
Статья Индивидуальные контактные линзы: клиническое применение и риски
.; Ho, Connie O.D.; Janier, Nicole O.D.; Wee, Amy O.D.; Johnson, Catherine O.D.; Watanabe, Ronald O.D....
Статья Лечение и ведение глаукомы у детей с синдромом Стиклера
Синдром Стиклера — редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями коллагена I и XI типов, поражает многие структуры глаза....
Статья Разработка методов терапии заживления роговицы при орфанных заболеваниях глаз
Патология преимущественно обусловлена мутацией гена PAX6, нарушающей развитие глаза во время гестации....
Статья Обзор ведущих сделок слияний и поглощений компаний в офтальмологической отрасли в 2025 году
В октябре 2025 года индийская фармацевтическая компания Лупин Лимитед приобрела VISUфарм, европейского производителя специализированных офтальмологических препаратов, принадлежащего группе инвесторов GHO...
Статья Ключевые исследования в офтальмологии 2023 года: аналитический обзор 15 прорывных работ
для лечения пигментного ретинита Ученые из University of California, Irvine выявили антитело (нанободи), которое может стать основой нового подхода к лечению пигментного ретинита (RP), связанного с мутациями...
Дальнозоркость и другие возрастные изменения зрения | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Одна из миллиона бактерий может выработать в себе мутацию, позволяющую избежать гибели, и она немедленно начинает обмениваться этой «находкой» с другими бактериями, что приводит к формированию устойчивой...
Статья Сдвиг в сторону генной терапии
После трансдукции клетки программируются либо на экспрессию функциональных белков, которые отсутствуют или дефектны из-за генетической мутации (например, RPE65), либо на выработку белков, которые не экспрессируются...
Статья Комбинация даровозертиба показала преимущество в выживаемости без прогрессирования при метастатической увеальной меланоме
Контекст неудовлетворенной потребности Увеальная меланома — это редкая и агрессивная раковая опухоль глаза, при этом примерно 95% случаев обусловлены активирующими мутациями в GNAQ/11 GTPase-белках, которые...
Статья Офтальмологическое обследование может способствовать раннему выявлению системных заболеваний
Nat Rev Dis Primers. 2019;5:78. doi:10.1038/s41572-019-0127-7 Clark RH, Kueser TJ, Walker MW, et al. Clinical Inhaled Nitric Oxide Research Group....
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
SB-007 (SpliceBio), терапия белковым сплайсингом, оценивается в клиническом исследовании фазы 1/2 ASTRA для пациентов с болезнью Штаргардта, вызванной мутацией ABCA4....
Резюме сентябрь 2013 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Patients of the group were divided into two subgroups: the first subgroup (n = 19) who underwent parabulbarnom Mildronate (10 injections), the second subgroup (n = 18), which the drug was administered...
Статья Макулопатия типа "Бычий глаз": клиническая картина и современные подходы к ведению пациентов
Она может быть вызвана различными факторами, включая лекарственные препараты (например, гидроксихлорохин), генетические мутации и некоторые заболевания....
Статья Врожденный дефицит плазминогена: связь с офтальмологическими проявлениями и системные риски
Анализ мутаций обеспечивал дополнительное подтверждение, но также был доступен не всегда....
Товары
Товар Диагностика и лечение содружественного сходящегося косоглазия. Руководство
Книга посвящена новым и современным технологиям п…
Товар Master techniques in blepharoplasty and periorbital rejuvenation
Massry, MD, Guy G.; Murphy, MD, Mark R.; Azizzadeh