Поиск по российской офтальмологии

Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR

Данное одобрение дополнительно подтверждает установленный и доказанный профиль безопасности iDose TR и укрепляет его лидирующие позиции в удовлетворении сильного и растущего спроса в офтальмологическом... сообществе на безопасные, эффективные и устойчивые процедурные фармацевтические альтернативы традиционным местным лекарственным средствам....

Статья Stuart Therapeutics инициировала фазу 3 клинического исследования препарата Vezocolmitide при синдроме сухого глаза

Vezocolmitide представляет собой первый кандидат в лекарственные средства, разработанный с использованием платформы PolyCol(TM) (PolyCol) — запатентованной синтезированной платформы пептидных миметиков... В ходе клинических исследований кандидат в лекарственные средства ST-100 продемонстрировал потенциал не только для облегчения симптомов, но и для восстановления функции нервов, что приводит к улучшению...

Статья ARCATUS одобрен в Австралии и Сингапуре для лечения увеитного макулярного отека (UME)

SCS Microinjector от Clearside Запатентованный SCS Microinjector компании Clearside доставляет лекарственные средства непосредственно в супрахориоидальное пространство, предоставляя ряд преимуществ: Направленная... Гибкость применения: Совместим с широким спектром устоявшихся и экспериментальных лекарственных формул....

Статья Китай зарегистрировал первый моноклональный антитело к IGF-1R для лечения тиреоидной офтальмопатии

Регистрация состоялась 18 марта 2025 г. и положила конец 70-летнему периоду отсутствия новых лекарственных средств для данной патологии в КНР.... Профиль безопасности препарата оценен как благоприятный....

Статья Пятилетнее исследование подтвердило долгосрочную эффективность MicroPulse TLT при глаукоме

Работа представила убедительные доказательства долгосрочной безопасности и эффективности MicroPulse Transscleral Laser Therapy (TLT) при лечении первичной и вторичной глаукомы в течение пятилетнего периода... Низкий уровень осложнений: Подтверждена безопасность метода при различных типах и степенях тяжести глаукомы....

Статья CDSCO инициировало проверку в отношении интраокулярной линзы Alcon после жалоб на критическое снижение зрения у пациента

Центральная организация по стандартам контроля лекарственных средств (CDSCO) сформировала комитет для расследования жалоб на качество интраокулярной линзы (ИОЛ), поставляемой компанией Alcon.... Мы остаемся приверженными благополучию наших пациентов и поддержанию высочайших стандартов качества и безопасности всей нашей продукции»....

Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)

Регуляторный статус В ноябре 2024 года Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств выдал положительное заключение о разрешении на маркетинг FYB203 под брендами...

Статья Harrow заключил 5-летнее стратегическое соглашение о поставках Triesence и анонсировал разработку препарата следующего поколения

Ожидается, что данное сотрудничество обеспечит стабильные поставки препарата, который до приобретения компанией Harrow более пяти лет находился в списке FDA «Дефицит лекарственных средств». Марк Л.... Заключая это стратегическое соглашение, мы гарантируем дальнейшее производство Triesence в рамках надежного партнерства с первоклассным производителем офтальмологических лекарственных средств»....

Статья Офтальмологи предупреждают: неконтролируемое применение капель для изменения цвета глаз опасно для зрения

Американская академия офтальмологии (American Academy of Ophthalmology) предупредила общественность о безрецептурных глазных каплях, рекламируемых как средство для изменения цвета радужки.... Соответственно, они не проходили необходимых испытаний безопасности и эффективности....

Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний

Средства будут направлены на ускорение клинических исследований двух программ генной терапии, направленных на лечение стаффордской болезни глаз (Stargardt disease) и пигментной дистрофии сетчатки (RP),... средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA), что способствовало продвижению обоих проектов....

Статья Avisi Technologies сообщила о положительных шестимесячных результатах исследования VisiPlate

Компания Avisi Technologies объявила обнадеживающие шестимесячные промежуточные результаты продолжающегося клинического исследования VITA, подтверждающие безопасность и эффективность устройства VisiPlate... Благоприятный профиль безопасности и комфорт для пациента Доктор Миллер-Эллис отметила благоприятный профиль безопасности устройства, указав, что ни у одного пациента не наблюдалось снижения максимально...

Организация ООО "Крофт-оптика"

Очки (подбор и изготовление), контактные линзы, средства ухода, лечение глазных заболеваний. Доп. инфо: Очки (подбор и изготовление), контактные линзы, средства ухода, лечение глазных заболеваний....

Статья MeiraGTx лицензирует у ZipBio программу терапии географической атрофии, нацеленную на комплемент

MeiraGTx обладает возможностями в области дизайна векторов, клинической разработки и собственного производства генетических лекарственных средств, что позволяет предположить, что лицензированные программы... Следовательно, клинические характеристики, стратегии дозирования или профили безопасности этих экспериментальных методов лечения остаются неизвестными....

Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии

Результаты исследования были переданы в Центральный комитет по стандартизации лекарственных средств (CDSCO) — регулирующий орган Индии в сфере лекарственных препаратов и медицинских изделий — для получения... Обнадеживающие результаты ранней оценки Исследование фазы 1/2a было спроектировано для оценки как безопасности, так и эффективности терапии....

Статья Opus Genetics привлекла $1,7 млн от Фонда борьбы со слепотой на две доклинические программы

Эти средства предназначены для проведения ключевого доклинического исследования безопасности.... Совместно с Фондом компания планирует инициировать исследования, необходимые для подачи заявки на новое лекарственное средство (IND), для вновь созданного аденоассоциированного вирусного вектора (AAV),...

Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B

Компания AAVantgarde Bio представила обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии... Ключевые показатели безопасности включают отсутствие серьезных побочных эффектов, связанных с лекарственным средством, отсутствие токсичности, ограничивающей дозу, редкость и обратимость воспалительных...

Статья Анализ клинических исходов фоторефрактивной кератэктомии (ФРК) при лечении миопии высокой степени

В выпуске офтальмологического журнала за апрель 2026 года были опубликованы результаты ретроспективного исследования, посвященного оценке эффективности и безопасности фоторефрактивной кератэктомии (ФРК...

Статья Novartis завершил продажу офтальмологических активов «переднего отрезка глаза» компании Bausch + Lomb за 2,5 млрд долларов

В переданный портфель вошли: препарат Xiidra(R) — первое одобренное рецептурное лекарственное средство для лечения признаков и симптомов синдрома сухого глаза, а также исследуемый препарат SAF312 (libvatrep... средством....

Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады

Эйдензельт подтвердил соответствие заранее установленным критериям эквивалентности, а также продемонстрировал сопоставимые показатели безопасности и иммуногенности с препаратом Eylea.... Помимо одобрения Health Canada, Eydenzelt получил разрешение на использование в Европе от Европейского агентства лекарственных средств (European Commission) в феврале 2025 года и в США от Управления по...

Статья Получение Специальной Протоколной Оценки FDA для клинического исследования NPDR препарата Axpaxli компанией Ocular Therapeutix

Компания Ocular Therapeutix получила письменное подтверждение от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) относительно специального протокола оценки (Special...

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны

Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч

В методическом пособии представлены наименования …

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей

Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…

Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации

Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…