Поиск по российской офтальмологии
Найдено 680 результатов
Статья Управление по контролю за продуктами и лекарствами США предупредило о риске потери зрения из-за ртути в нерегулируемой косметике
Отсутствие четкой маркировки затрудняет выявление безопасных продуктов.... Поскольку косметика не требует одобрения перед продажей, продукты с опасным уровнем ртути иногда появляются в интернет-магазинах и розничной продаже....
Статья Подана заявка на регистрацию глазных капель Brimochol PF компании Tenpoint Therapeutics в Южной Корее
Это первый случай подачи заявления на регистрацию данного продукта вне территории Соединенных Штатов Америки и важный этап в глобальной коммерциализации терапии.... Также отмечается, что параллельно с подачей заявки в Южную Корею, препарат находится на рассмотрении Управления по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с назначенной датой принятия...
Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии
Показания и характеристики продукта Ryjunea представляет собой офтальмологический раствор 0,1 мг/мл для однократного ежедневного применения.... В рамках стратегического партнерства компания Santen получила лицензию на коммерциализацию SYD-101 в регионе Европы, Ближнего Востока и Африки (EMEA) и будет выпускать продукт на этих рынках под брендом...
Ответ Медицинская выставка...кто что думает?
Мало того, сейчас экономический кризис, а медицинские проекты долгоиграющи....
Ответ Модель: гидродинамика,кровоток глаза, болезни, семиозис
переработки зрительной информации, является периферической структурой мозга, тесно с ним связан, поэтому понятен интерес основоположника к вопросам формирования зрительных образов, как окончательным продуктам...
Статья VSY Biotechnology GmbH отчиталась о значительном росте финансовых показателей по итогам первого квартала 2023 года
Помимо роста текущего портфеля продуктов, анонсировалась подготовка к выпуску новых изделий из исследовательского конвейера.... Благодаря фокусу на передовые оптические технологии и инновации в продуктах, компания заняла прочные позиции для достижения целей роста и сохранения лидерства в разработке премиальных ИОЛ....
Статья Компания Pantheon Vision привлекла дополнительные 1,8 млн долларов на разработку биоинженерных роговичных имплантатов
Компания анонсировала планы по взаимодействию с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в ближайшие месяцы.... Целью диалога станет уточнение и оптимизация глобальной стратегии разработки продукта для максимально быстрого обеспечения пациентов биоинженерными роговичными имплантатами....
Статья Препарат iDose TR компании Glaukos для лечения глаукомы вышел на коммерческий рынок
Получив одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в декабре 2023 года, iDose TR представляет собой заметный отход от традиционных подходов к лечению... Комментируя запуск продукта, Сайонна Холмс, глобальный бизнес-стратег по офтальмологии и РНК в компании Celanese, подчеркнула острую потребность в инновационных методах лечения в офтальмологии для преодоления...
Статья Apotex инициировал добровольный отзыв раствора бримонидина тартрата офтальмологического 0,15%
Отзыв проводился при содействии Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (US FDA).... Номер серии и срок годности находятся на верхнем клапане картонной коробки, а также на этикетке флакона слева от описания продукта рядом со штрих-кодом....
Статья HealthCare Royalty и Clearside Bio заключили соглашение о финансировании офтальмологических разработок
Полученные средства направлены на финансирование текущих клинических испытаний линейки продуктов Clearside, включая препарат CLS-AX (акситиниб в инъекционной суспензии), который вводится в супрахориоидальное... Джордж Лазескай, PharmD, JD, президент и главный исполнительный директор Clearside, отметил в пресс-релизе компании: одобрение и запуск первого коммерческого продукта Xipere предоставляет возможность получить...
Статья Назначение нового руководителя компании Haag-Streit
Комментируя назначение, Томас Ленцен отметил: «Haag-Streit является лидером отрасли благодаря своим инновационным продуктам и строгим стандартам качества и точности.... компании и приветствовал смену руководства: «За прошедшие десять лет мне посчастливилось служить компании Haag-Streit и вместе со всей командой достичь значительных успехов, включая запуск инновационных продуктов...
Статья Исследование выявило различия в вязкости и псевдопластичности искусственных слез в зависимости от состава
Продукты, проанализированные в исследовании, включали составы искусственных слез: Thealoz Duo (Laboratories Théa), Ivizia (Théa Pharma Inc.), Hylo Comod и Hylo Parin (Ursapharm Arzneimittel GmbH), Xailin... Продукты, содержащие низкомолекулярную гиалуроновую кислоту, продемонстрировали уровни вязкости, наиболее близкие к показателям естественной слезы при измеренных в этом исследовании скоростях сдвига....
Статья Европейский регулятор поддержал одобрение биоаналога афлиберцепта FYB203
После получения разрешения продукт будет продаваться в Европейском союзе под торговыми наименованиями AHZANTIVE и Baiama.... Одобрение FDA в 2024 году В июне 2024 года FYB203 уже получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), что подтвердило его безопасность и эффективность...
Статья VSY Biotechnology GmbH представляет инновационный анти-VEGF препарат Varliciment для терапии возрастной макулярной дегенерации
Данный агент позиционируется как революционный продукт, отличающийся от существующих анти-VEGF препаратов (например, бролуцизумаб, известный как Novartis Beovu) своей негенерической природой.... После одобрения Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (US FDA) в конце 2019 года для лечения ВМД, в различных публикациях сообщалось о проблемах иммуногенности...
Статья FDA вынесла предупреждение производителю неодобренных глазных капель на основе амниотической жидкости Regener-Eyes
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) направило предупреждение компании Regenerative Processing Plant, производящей глазные капли Regener-Eyes Pro и... Кроме того, капли расфасованы в многодозовые флаконы без консервантов, что делает продукт уязвимым для контаминации....
Ответ Занятия по системе Бейтса с детьми
Продукты компании Тенториум, Черника и Прополис, можно приобрести у дистрибьюторов компании....
Статья Genentech возобновляет поставки внутриглазного импланта Susvimo для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Данное решение последовало за одобрением Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) дополнения к заявке на лицензирование биологического препарата, которое... С обновленным продуктом, готовым к распространению, компания стремится восстановить доверие среди медицинских работников и пациентов к своим инновационным методам лечения глазных заболеваний....
Статья Naegis Pharma привлекла финансирование на разработку инновационного препарата для лечения заболеваний глаз
средства позволят поддержать разработку препарата в процессе подачи заявки на проведение клинических исследований (Investigational New Drug, IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов... Эта способность к двойному введению делает N0651 потенциальным disruptor-продуктом на рынке офтальмологии, текущая стоимость которого оценивается в 30 миллиардов долларов США....
Статья Стратегический обзор Clearside Biomedical: развитие платформы доставки супрахориоидального пространства
Лейсзакей отметил успешное коммерческое внедрение продукта Xipere (триметилона ацетонид инъекционный раствор), который уже одобрен и представлен на рынке США, Сингапура и Австралии.... Компания завершила обсуждение конечных этапов второй фазы клинических испытаний препарата CLS-AX с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), где были согласованы основные...
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило VG901 статус орфанного препарата для лечения редких педиатрических заболеваний (Rare Pediatric Disease... PRV позволяет сократить срок рассмотрения FDA любого будущего кандидатного препарата до шести месяцев, а также может быть передан другой компании или использован для иного продукта в портфеле....
Товары
Товар раствор All in one light 380 мл
Многофункциональный раствор. Предназначен для очи…
Товар раствор All in one light 250 мл
Многофункциональный раствор. Предназначен для очи…
