Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1645 результатов
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Впервые одобрен в Швейцарии в 2014 году, далее последовали Европейский Союз и Великобритания в 2015 году, Израиль в 2017 году, Южная Корея и Сербия в 2019 году.... Последние одобрения были получены в Чили в 2024 году, ожидается одобрение в Бахрейне и Тайване в 2025 году....
Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR
Данное одобрение дополнительно подтверждает установленный и доказанный профиль безопасности iDose TR и укрепляет его лидирующие позиции в удовлетворении сильного и растущего спроса в офтальмологическом... "FDA уже одобрило эти имплантаты, и, я думаю, мы увидим больше подобных устройств", — сказал Шуман....
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
По пунктам: Не сделаете ли одолжение пояснить, почему потребовались две разные надписи, если каждая из них означает одно и то же? Нарисуем рефракцию линзы sph -1.0 cyl -1.0 ах 15 по осям уголком....
Статья NMPA одобрило раствор лотиланера для лечения демодекозного блефарита в Китае
Национальное управление медицинской продукции (NMPA) Китая одобрило раствор лотиланера 0,25% (TP-03), продаваемый в США под названием XDEMVY, для лечения демодекозного блефарита.... Это одобрение основывалось на клинической программе SATURN и ознаменовало сдвиг в сторону патогенетической терапии при блефарите....
Статья FDA одобрила заявку IDE компании OnPoint Vision на проведение испытаний интраокулярной псевдофакичной капсулярной линзы-лупы
Компания OnPoint Vision получила официальное разрешение FDA на проведение исследования в рамках заявки на исключение для исследуемого устройства (IDE), что позволило инициировать первую фазу ключевого... Помимо MAG, компания OnPoint Vision также получила одобрение FDA на третье IDE EFS рефракционного профиля....
Статья Santen и Arctic Vision подписали соглашение о коммерческом запуске препарата ARVN001 в Китае
Использование глобальных возможностей Santen для коммерциализации ARVN001 (в случае его одобрения в Китае) является еще одним успешным шагом на пути к предоставлению этого важного лечения пациентам с UME... Сотрудничество также предусматривает обучение и внедрение фирменного устройства SCS Microinjector от Clearside для супрахориоидальных инъекций, что способствует более широкому применению технологии на...
Статья Новый клинический протокол экстренной диагностики сосудистой окклюзии сетчатки (глазного инсульта)
Эти устройства были стратегически размещены в трех больницах системы Mount Sinai Health System, имеющих крупные отделения неотложной помощи и инсультные команды.... Доктор Лема подчеркнул: "Важность обучения медицинского сообщества и общественности трудно переоценить....
Статья Cencora закрыла сделку по приобретению Retina Consultants of America за $4,4 млрд
Стратегическое влияние сделки Приобретение стало стратегическим шагом для Cencora, усилившим ее лидерство в сегменте специализированной медицинской помощи....
Статья Неинвазивная LED-светотерапия демонстрирует долгосрочную безопасность при клиническом наблюдении пациентов с начальной катарактой
Revisyon описывается как технология, основанная на применении медицинского устройства, которое воздействует на хрусталик специфическими длинами волн низкоинтенсивного LED-света посредством неинвазивной... Любая будущая доступность Revisyon будет зависеть от одобрения регулирующих органов....
Статья Sandoz Canada запускает биоаналог афлиберцепта Enzeevum
В Канаде и на других регулируемых рынках в настоящее время одобрено или находится в разработке несколько биоаналогов афлиберцепта; например, Yesafili стал первым биоаналогом Eylea, одобренным Health Canada... Ключевые факты Препарат и класс: Enzeevu (афлиберцепт), биоаналог ингибитора VEGF Показания: влажная ВМД, нарушение зрения из-за макулярного отека вследствие CRVO/BRVO, DME, миопическая CNV (одобрено в...
Статья Обзор ведущих сделок слияний и поглощений компаний в офтальмологической отрасли в 2025 году
Получив одобрение FDA в марте 2024 года, Byqlovi стал первым новым офтальмологическим стероидом класса кортикостероидов более чем за десятилетие.... Алгоритмы компании RetInSight основаны на исследованиях Медицинского университета Вены и уже коммерциализированы в Европе....
Статья Myra Vision сообщает о лечении первого пациента в клиническом исследовании ADAPT с использованием хирургической системы Calibreye TGT
После имплантации устройство позволяет проводить регулировку оттока с помощью щелевой лампы, что потенциально минимизирует осложнения.... Морана, Юта, США, и советник Myra Vision, комментируя исследование, сказал: «Участвуя в разработке этого устройства на протяжении многих лет, невероятно приятно видеть, как наши исследования воплощаются...
Статья FDA одобрила хирургическую систему VIA360 компании New World Medical для применения в офтальмологии
Устройство нового поколения предназначено для дозированной подачи вязкоупругой жидкости во время офтальмологических операций.... Ротируемая канюля : обеспечивает улучшенное позиционирование и гибкость при однопортовом доступе без необходимости полного вращения устройства....
Статья SARS-CoV-2 способен преодолевать гематоретинальный барьер: результаты исследования Университета Миссури
Исследователи Медицинской школы Университета Миссури установили, что вирус SARS-CoV-2, вызывающий COVID-19, способен проникать через гематоретинальный барьер, что потенциально может приводить к долгосрочным...
Статья Nidek представила хирургическую офтальмологическую систему Cube Alpha
По его словам, устройство облегчает хирургические маневры во время операции по удалению катаракты, что способствует повышению удовлетворенности хирурга и безопасности пациента.... Одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) пока не получено....
Статья Samsung Bioepis достигла мирового соглашения по биосимиляру Эйлеа (афлиберцепт)
За пределами США биосимиляр афлиберцепта компании Samsung Bioepis (SB15; раствор афлиберцепта 40 мг/мл) был одобрен Европейской комиссией в ноябре 2024 года и Агентством по регулированию лекарственных... средств и товаров медицинского назначения Великобритании (MHRA) в апреле 2025 года.⁵⁻⁶ Соглашение с Regeneron и Bayer позволяет поэтапный запуск, начиная с начала 2026 года, в Соединенном Королевстве,...
Статья VEO Ophthalmics Запускает Платформу VisionOne VR для Автоматизированной Диагностики Повреждений Зрительного Поля в США
Компания VEO Ophthalmics объявила стратегическое партнерство с швейцарской медицинской технологической фирмой PeriVision, целью которого является запуск платформы VisionOne VR — автоматизированной системы...
Статья Intalight получила сертификат CE на платформу DREAM OCT для европейского рынка
Акроним DREAM отражает ключевые характеристики устройства: глубина визуализации, скорость сканирования, обширный диапазон сканирования, точность результатов и мультимодальные возможности.... В планах Intalight — выход на рынок США после получения соответствующего регуляторного одобрения....
Статья Лупин выводит на рынок США глазной раствор лотепреднол этабонат 0,5%
Кроме того, препарат одобрен для управления воспалением после хирургических операций на глазах, предоставляя врачам надежный противовоспалительный инструмент для облегчения восстановления пациентов после... Одобрение FDA для глазного геля лотепреднол этабонат 0,38% Также компания объявила о получении одобрения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) по сокращенной...
Статья Применение глазных капель в период поста Рамадан: разъяснение с позиций офтальмологии и исламского права
С медицинской точки зрения, применение глазных капель не нарушает пост.... Взгляд исламских ученых на использование глазных капель во время поста Исламские богословы, обращаясь к принципам исламского правоведения, согласуются с данной медицинской оценкой....
Товары
Товар Устройство для очистки и дезинфекции мягких контактных линз Complete Rapid Care
Очистка Complete RapidCare является полноценной з…
Товар Ультразвуковая хирургия катаракты – факоэмульсификация
История ультразвуковой факоэмульсификации. Устрой…