Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 4243 результатов

Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies

Американская компания Avisi Technologies получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических испытаний своего нового устройства для... Visiplate представляет собой инновационное устройство нового поколения, предназначенное для лечения открытоугольной глаукомы....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,92
Статья Портативный диагностикум повышает эффективность выявления амблиопии

Исследователи Университета Миссури в Сент-Луисе (UMSL) разработали портативное устройство, предназначенное для раннего выявления и лечения амблиопии.... лечения амблиопии, что способно изменить траекторию зрительных исходов для миллионов детей по всему миру....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,92
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы

введении первого пациента в рамках инициированного исследователем клинического исследования (IIT) препарата GEB-101, представляющего собой инновационную терапию на основе геномного редактирования in vivo для... Мы находимся на переднем крае новой эры и осознаем, что преобразующий потенциал этого момента важен не только для компании, но и для всей области генетической медицины, поскольку данная технология может...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,92
Статья SS-ASOCT как инструмент дифференциальной диагностики ранней детской глаукомы

опубликованному в JAMA Ophthalmology , оптическая когерентная томография переднего сегмента с источником сканирующего лазера (SS-ASOCT) продемонстрировала потенциал в качестве неинвазивного диагностического метода для... Наибольшая площадь под ROC-кривой (0,87) зафиксирована для четко видимой структуры TM, что указывает на высокую диагностическую эффективность метода в идентификации неглаукоматозных глаз....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,92
Статья Терапевтический кандидат KRIYA-825 продемонстрировал доклиническую эффективность при географической атрофии

Данная конструкция предназначена для ингибирования активности компонентов комплемента C3 и C5 — ключевых драйверов воспалительного повреждения при ГА.... KRIYA-825: генная терапия, разработанная для долгосрочного воздействия KRIYA-825 создавался с тремя основными целями дизайна: мощное ингибирование комплемента (гибридный белок CR2-CR1 предназначен для...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,92
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации

Компания Sylentis опубликовала положительные результаты фазы 2a исследования препарата SYL1801 — экспериментальной терапии на основе малых интерферирующих РНК (siRNA) в форме глазных капель — для лечения... Новый подход: терапия siRNA в виде глазных капель SYL1801 представляет собой терапевтическое средство на основе малых интерферирующих РНК, предназначенное для закапывания в глаз....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,92
Статья Компания Atsena Therapeutics сообщила о положительных промежуточных результатах генной терапии X-сцепленного ретиношизиса

Компания Atsena Therapeutics обнародовала обнадеживающие промежуточные данные части A клинического исследования фазы 1/2 LIGHTHOUSE, оценивавшего кандидатную генную терапию ATSN-201 для лечения X-сцепленного...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,92
Статья Alkeus Pharmaceuticals представила 24-месячные данные фазы 2 по терапии Gildeuretinol при географической атрофии на конгрессе ARVO 2025

Компания Alkeus Pharmaceuticals, Inc. представила дополнительные 24-месячные результаты клинического исследования фазы 2 SAGA, оценивавшего пероральный препарат Gildeuretinol для лечения географической... Географическая атрофия на фоне ВМД и болезнь Штаргардта имеют общую патофизиологию — накопление димеров витамина А, токсичных для сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,92
Статья VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите

Компания VivaVision Biotech объявила о положительных результатах исследования фазы 2 препарата VVN461, двойного ингибитора JAK1/TYK2, для лечения неинфекционного переднего увеита (НПУ) в Китае.... также запланировала обсуждение с Центром оценки лекарственных средств Китая и намерена запросить встречу типа C с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,92
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки

Компания Opus Genetics опубликовала новые клинические данные первого месяца наблюдения за первыми педиатрическими пациентами, получившими экспериментальную генную терапию OPGx-LCA5 для лечения болезни... «Мы считаем, что эти данные служат дополнительным доказательством, подтверждающим потенциал OPGx-LCA5 для восстановления значимого зрения у пациентов, страдающих LCA5»....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,92
Статья Применение циклоспорина А до операции снижает дискомфорт после факоэмульсификации катаракты

Итальянские исследователи подтвердили пользу профилактического применения глазных капель с циклоспорином А 0,1% в катионной эмульсии для поддержания гомеостаза глазной поверхности и уменьшения воспаления...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,92
Статья Oculogenex инициирует испытание генной терапии возрастной макулярной дегенерации на борту МКС

Компания Oculogenex, Inc. представила инновационную генную терапию, предназначенную для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Однако наземные модели не позволяли в полной мере воспроизвести мягкий хронический окислительный стресс, характерный для промежуточной стадии ВМД....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,92
Статья Разработки N4 Pharma в области инновационных систем доставки приближаются к этапу коммерциализации

Nanogenics Limited — разработчике уникальной системы доставки на основе липидов и пептидов LipTide(R) , которая применяется в составе нового препарата на основе малой интерферирующей РНК (siRNA) — ECP105 — для... Достижения в офтальмологии с применением ECP105 Препарат ECP105, разработанный для послеоперационного лечения глаукомы, содержит специфическую последовательность siRNA, предназначенную для подавления фиброзного...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,92
Статья SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рамках клинического исследования I/II фазы

Это событие стало важным этапом в оценке инновационной платформы для доставки лекарственных препаратов у пациентов с глаукомой или офтальмогипертензией.... SpyGlass Pharma разработала инновационную платформу для контролируемой доставки лекарств, монтируемую на интраокулярную линзу....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,92
Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии

Биологического Лицензионного Заявления (BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на препарат велигротуг — экспериментальное моноклональное антитело для...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,92
Статья АГС Биологические начинает производство векторной генной терапии ААВантгард

Компания АГС Биологические заключила соглашение о производстве векторной генной терапии для лечения наследственных заболеваний сетчатки с биотехнологической компанией ААВантгард.... Второй кандидат — AAVB-081 разработан для пациентов с пигментной дистрофией сетчатки, вызванной синдромом Ушера типа I-B....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,92
Статья Окулярная Терапевтикс приступила к исследованию HELIOS-3 препарата AXPAXLI при НПРД

Эта система предназначена для оценки влияния редкого назначения AXPAXLI на прогрессирование заболевания.... По его мнению, препарат AXPAXLI демонстрирует значительный потенциал для удовлетворения неудовлетворенной потребности в эффективном лечении с низким риском рецидивов....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,92
Статья Одобрение Европейским агентством нового формата препарата Биовиз — предварительно заполненные шприцы

Компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Комитета по лекарственным препаратам для человека (CHMP) относительно новой формы препарата... Ранее продукт уже был одобрен Европейской комиссией (EC) в августе 2021 года для лечения различных офтальмологических заболеваний, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию (ВМД), диабетический...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,92
Статья Китайский NMPA одобрил клиническое применение офтальмологических хирургических микроскопов ZEISS ARTEVO 750 и ARTEVO 850

— расширяя доступные оптические и цифровые визуализационные технологии для хирургии переднего и заднего сегмента глаза.... Несмотря на эти технологические достижения, надежные данные клинических исходов, специфичные для ZEISS ARTEVO 750 и 850, ограничены в рецензируемой литературе....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,92
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics

Данный препарат представляет собой инновационную генную терапию, предназначенную для лечения наследственной дистрофии сетчатки, вызванной мутациями в гене PDE6b.... Перспективы ускоренного одобрения Компания eyeDNA активно изучает возможности для обеспечения доступа пациентов в США и Европе к HORA-PDE6b через процедуры ускоренного одобрения....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,92