Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5014 результатов
Статья Первый местный препарат для лечения диабетической ретинопатии показал обнадеживающие результаты в клиническом исследовании
В исследовании фазы Ib/IIa пациенты получали EXN407 или плацебо два раза в день в течение трех месяцев.... Основываясь на этих положительных исходах, компания Exonate планирует перевести EXN407 в клиническое исследование фазы II в 2024 году....
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) 6 февраля 2024 года объявила о получении позитивных промежуточных результатов клинического исследования фазы 2 PRISM, что стало значительным шагом вперед в лечении... Когорта расширения дозирования исследования PRISM представляла собой рандомизированное контролируемое клиническое исследование фазы 2, в котором оценивался 4D-150 у ранее леченных пациентов с влажной ВМД...
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
Исследование фазы 1 GARDian: многообещающие ранние результаты Исследование фазы 1 GARDian продемонстрировало положительные предварительные результаты применения OCU410ST: Серьезных нежелательных явлений... Дизайн и цели исследования фазы 2/3 Предстоящее исследование фазы 2/3 включит 51 участника с болезнью Штаргардта....
Статья Stealth BioTherapeutics достигла 50% набора пациентов в исследовании фазы 3 ReNEW по сухой форме ВМД
По состоянию на 18 марта 2025 года компания Stealth BioTherapeutics Inc. завершила набор 50% от целевого количества участников в глобальном исследовании фазы 3 ReNEW (NCT06373731).... Следующие шаги: исследование ReGAIN и перспективы Основываясь на результатах исследования ReNEW, компания Stealth планирует запустить второе глобальное исследование фазы 3 ReGAIN по сухой ВМД в 2025 году...
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
Компания Opus Genetics сообщила о введении препарата первому педиатрическому пациенту в рамках продолжающегося клинического исследования фазы 1/2 с участием OPGx-LCA5 — экспериментальной генной терапии... «Мы гордимся тем, что расширили клиническое исследование OPGx-LCA5 на педиатрическую популяцию....
Статья Qlaris Bio сообщила о положительных результатах фазы 2 исследования QLS-111 при глаукоме и офтальмогипертензии
Компания Qlaris Bio объявила положительные окончательные результаты двух клинических исследований фазы 2 в США: Osprey и Apteryx.... Это подтверждается отсутствием клинически значимой гиперемии, изменений роговицы и клинически значимых офтальмологических или системных находок в наших исследованиях на данный момент»....
Статья Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Компания Nicox объявила о завершении набора и рандомизации последнего пациента в США в рамках фазы 3 клинического исследования Denali, посвященного оценке препарата NCX 470.... Результаты предыдущего исследования Топ-результаты фазы 3 исследования Mont Blanc показали, что NCX 470 снижал внутриглазное давление от исходного уровня на 8,0–9,7 мм рт. ст. по сравнению с 7,1–9,4 мм...
Статья EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что ее препарат EYLEA HD (афлиберцепт 8 мг) достиг первичной конечной точки в клиническом исследовании 3 фазы QUASAR, что ознаменовало значимый прогресс в терапии... Дизайн исследования QUASAR Исследование QUASAR представляло собой глобальное двойное слепое активно-контролируемое клиническое исследование 3 фазы, в котором сравнивались эффективность и безопасность EYLEA...
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Фармацевтическая компания Sun Pharma опубликовала данные клинического исследования фазы 4, подтверждающие эффективность препарата Cequa (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,09% для лечения синдрома... Только 14,2% участников прекратили участие в исследовании по какой-либо причине....
Ответ опухоль глаза
а еще в Московской офтальмологической клинической больнице, там работает академик Бровкина А.Ф....
IX-я конференция международного общества по офтальмофармакологии и терапии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Представитель компании Alcon подчеркнула, что от момента начала исследования препарата до его клинического применения проходит в среднем 15 лет.... В докладе от компании Novartis было подчеркнуто, что от момента начала исследования препарата до его клинического испытания проводятся три фазы исследований, и затрачивается около $ 880 млн....
Статья Exonate включила доктора Рафика Хасана в состав руководства
испытаниям фазы IIb.... Планируя начать клиническое исследование CLEAR-DM (Clinical Evaluation of a New Eyedrop for Alleviating Retinopathy in Diabetic Macular Edema) фазы IIb в 2024 году, Exonate намеревается решить критические...
Статья Kowa Запускает Финальную Фазу Клинических Испытаний Безопасности NCX 470 в Японии
На сегодняшний день препарат проходит третью фазу клинических исследований одновременно в США, Китае и Японии, являясь наиболее продвинутым клиническим активом компании Nicox.... Фаза III клинических исследований в Японии дополняют международные программы развития, включающие завершённые испытания Mont Blanc в США и Denali в США и Китае, результаты которых ожидаются до середины...
Статья Начата первая фаза клинических испытаний клеточной терапии famzeretcel при пигментном ретините
Компания jCyte объявила успешное введение первой дозы пациентам в рамках клинического исследования JC02-88, направленного на оценку эффективности famzeretcel (jCell) — экспериментальной клеточной терапии... Исследование представляет собой фазу II клинической оценки безопасности, переносимости и эффективности однократной интравитреальной инъекции famzeretcel в дозе около 8,8 миллионов клеток....
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
В исследовании приняли участие 22 пациента, распределенные по трем уровням дозы: 9 пациентов получали фазу III дозы 3E10 vg/глаз, 12 пациентов — дозу 1E10 vg/глаз, еще один пациент получил дозу 5E9 vg/... клинического исследования, основанного на объединении данных исследований SPECTRA, PRISM и предстоящего клинического испытания 4FRONT, как основу заявки на маркетинговое разрешение (MMA) препарата 4D-...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: клинические исследования, одобрения и коммерческие запуски (декабрь 2025 г.)
EyeYon Medical получила разрешение IDE от FDA на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии....
Статья Emmetrope Ophthalmics завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании по лечению отека роговицы
EO2002: продвижение к III фазе Этот этап ознаменовал собой завершение текущей фазы испытаний для EO2002 — инновационной бесхирургической клеточной терапии, основанной на проприетарной нанотехнологии магнитной... Запуск ключевого исследования III фазы был запланирован на первый квартал 2025 года....
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
исследования препарата АТСН-201 до комбинированной фазы 1/2/3.... фазы клинических испытаний....
Статья Клиническое исследование подтвердило превосходство нейросети GPT-4 над врачами-офтальмологами в диагностике глаукомы и патологий сетчатки
(Icahn School of Medicine), анализировались ответы на 20 вопросов и 20 обезличенных клинических случаев, связанных с глаукомой и патологиями сетчатки.... Pasquale), заместитель председателя по офтальмологическим исследованиям кафедры офтальмологии и старший автор работы, подчеркнул потенциальное влияние этих результатов на клиническую практику....
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке
Исследование VERONA, охарактеризованное компанией как рандомизированное контролируемое простое слепое исследование II фазы, фокусируется на пациентах с ДМО, которые ранее получали лечение анти-VEGF-терапией... во втором квартале 2024 года, и начало первого ключевого исследования III фазы при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (влажная ВМД), запланированное на вторую половину 2024 года....
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…