Поиск по российской офтальмологии
Найдено 303 результатов
Статья Технология синусоидального зрения SVT® компании VSY Biotechnology защищена патентом США
Кроме того, компания обладает патентной регистрацией и имеет новые заявки на рассмотрении в разных регионах мира для многих своих офтальмологических продуктов....
Статья Препарат Ultomiris компании AstraZeneca получил рекомендацию к одобрению в ЕС для терапии NMOSD
Регуляторные заявки на применение Ultomiris для лечения NMOSD в настоящее время находятся на рассмотрении в нескольких органах здравоохранения, включая США и Японию. Ссылка 1....
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
FDA установило целевой срок рассмотрения заявки на SYD-101 FDA назначило целевой срок действия по Закону о сборах за пользование рецептурными лекарственными препаратами (PDUFA) — 23 октября 2025 года....
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
различных уровня дозы laru-zova для оценки эффективности, безопасности и переносимости Дополнительные регуляторные статусы Laru-Zova Помимо статуса RMAT, laru-zova также получила: Статус «Ускоренного рассмотрения...
Статья Диагностика синдрома «сухого глаза» у пациентов, резистентных к терапии: критический пересмотр подходов
Рекомендации доктора Буньи подчеркивают необходимость проведения комплексного обследования и рассмотрения альтернативных диагнозов для улучшения клинических исходов....
Статья FDA разрешает применение аппарата Valeda компании LumiThera при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
После первоначального рассмотрения данных LIGHTSITE III в рамках заявки на предрыночное одобрение (PMA) в 2023 году FDA рекомендовало LumiThera продолжить работу с запросом De Novo....
Статья Офтальмологический анализ окулярной мигрени: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Рассмотрение возможности приема профилактических препаратов по назначению врача....
Статья Clearside Biomedical опубликовала клинические рекомендации по супрахориоидальному введению лекарственных препаратов
Всеобъемлющее руководство по SCS-инъекциям В документе рассмотрены ключевые аспекты: обоснование применения SCS-инъекций, их преимущества перед другими методами интраокулярной доставки, а также детальные...
Статья Связь терапии ГЛП-1Р с пониженным риском развития негнойного увеита
Комментируя полученные результаты, Сумит Шарма, доктор медицины, специалист по лечению ретинопатии и увеитов из клиники Кливленда, отметил, что это открытие подчеркивает важность рассмотрения препаратов...
Статья FDA присвоила статус «Прорывная терапия» препарату Tinlarebant для лечения болезни Штаргардта
Значение статуса «Прорывная терапия» Статус «Прорывная терапия» FDA присваивается для ускорения разработки и рассмотрения методов лечения серьезных или угрожающих жизни состояний, которые по предварительным...
Статья Технология печатных сетчаток обещает восстановить цветовое зрение у пациентов с возрастной макулярной дегенерацией
Поскольку результаты исследования все еще находятся на стадии патентного рассмотрения, существует оптимистичный прогноз в отношении применения этой технологии для разработки искусственной сетчатки....
Статья Glaukos подал заявку в FDA на регистрацию препарата Epioxa для эпителийсохраняющего кросс-линкинга роговицы
Перспективы Компания Glaukos выражает оптимизм в отношении рассмотрения FDA заявки на Epioxa и ее потенциала революционизировать лечение кератоконуса за счет сочетания повышенной эффективности с улучшенным...
Ответ Модель: гидродинамика,кровоток глаза, болезни, семиозис
Не потому ли, что он не отказывался от рассмотрения всей зрительной функции в ее целостности....
Статья Болезнь Штаргардта: перспективный препарат проходит клинические испытания
Статус «Ускоренный обзор» ускоряет разработку и регуляторное рассмотрение препаратов, которые закрывают критическую брешь в лечении серьезных заболеваний....
Статья FDA одобрило расширенные интервалы дозирования EYLEA HD до 20 недель при влажной ВМД и ДМО
В дополнение к этому одобрению, FDA также в настоящее время рассматривает предварительно заполненный шприц EYLEA HD, который находится на рассмотрении в рамках предварительного одобрительного дополнения...
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
ATSN-201 получил несколько регуляторных обозначений от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США, включая статус Регенеративной медицинской технологии (РМТ), программу быстрого рассмотрения...
Статья Детская амблиопия связана с повышенным риском системных заболеваний во взрослом возрасте
Эмили Аптон (Emily Upton), доктор философии, и ее коллеги представили данные, подчеркивающие важность рассмотрения амблиопии как потенциального маркера будущих рисков для здоровья, а не как прямой причины...
Статья AAO 2026: подкожный элегробарт может изменить подход к лечению тиреоидной офтальмопатии
Йен предостерег от рассмотрения подкожного варианта как полной замены ВВ-терапии....
Статья Применение пилокарпина после гониотомии KDB снижает потребность в гипотензивных препаратах при глаукоме
Capitena Young подчеркнула, что хотя не все пациенты являются идеальными кандидатами для пилокарпина, имеющиеся данные подтверждают его рассмотрение в качестве ценного дополнения к гониотомии KDB....
Статья Sight Sciences приветствует решение контрактных организаций Medicare в отношении локальных определений покрытия MIGS
«Мы ценим, что MACs и Центры услуг Medicare и Medicaid (Centers for Medicare & Medicaid Services) тщательно и вдумчиво рассмотрели все опасения заинтересованных сторон относительно LCDs и серьезные...
Товары
Товар Симметрия-асиметрия органа зрения в норме, при косоглазии и зрительном утомлении
Книга посвящена рассмотрения анатомии и физиологи…
Товар Симметрия-асиметрия органа зрения в норме, при косоглазии и зрительном утомлении
Книга посвящена рассмотрения анатомии и физиологи…
Товар Гистоэквивалент биопластического материала в офтальмологии
В монографии рассмотрены вопросы регенерации рого…