Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4068 результатов
Статья FDA отклонила повторную заявку NDA на Reproxalap
При условии положительных результатов и дальнейших обсуждений с FDA, Aldeyra намеревается повторно подать NDA в середине 2025 года.... Поскольку большая часть затрат на исследования была понесена в 2024 году, прогнозируемые расходы на текущие клинические исследования в 2025 году составят приблизительно 6 миллионов долларов....
Статья На конгрессе ARVO 2025 представлен Альянс «Офтальмология для здравоохранения» для выявления системных заболеваний на основе ИИ
В мае 2025 года в Солт-Лейк-Сити в рамках ежегодной конференции ARVO (Ассоциация исследований в области зрения и офтальмологии) группа многосторонних участников объявила о запуске Альянса «Офтальмология... Публикация концептуальной основы в JAMA Ophthalmology 8 мая 2025 года члены AHE опубликовали основополагающую статью в журнале JAMA Ophthalmology, где детально описали видение и руководящие принципы программы...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
Новость от 26 ноября 2025 года.... Завершение набора произошло 26 ноября 2025 года. Итоги 2025 года: 10 крупнейших приобретений компаний в офтальмологии Обзор был опубликован 25 ноября 2025 года....
Статья Новые и проверенные методы лечения окклюзии вен сетчатки
Enzeevu (афлиберцепт-abzv, Sandoz) — одобрен в августе 2024 года как взаимозаменяемый биосимиляр. Eydenzelt (афлиберцепт-boav, Celltrion) — одобрен в октябре 2025 года для лечения ОВС.... Pavblu (афлиберцепт-ayyh, Amgen Inc) — одобрен в конце 2024/начале 2025 года для лечения ОВС и других заболеваний сетчатки. Новый препарат в разработке Ведутся исследования новых методов лечения ОВС....
Статья Расширение сети частных клиник по лечению катаракты в Онтарио сопровождается жалобами на недобросовестные выставления счетов
По данным, полученным канадским информационным агентством The Canadian Press в рамках запроса о свободе информации, в период с 2020 по 2022 год поступило 68 жалоб на взимание платы за услуги, которые должны...
Статья Перевод офтальмологической помощи в местные клиники сократил время ожидания пациентов в NHS и оптимизировал ресурсы
Источник: Barbara Ryan et al, Hospital to community in Wales: What is the value of optometrists playing a greater role in managing neovascular AMD and glaucoma in primary care?... , Ophthalmic and Physiological Optics (2024). DOI: 10.1111/opo.13397...
Ответ ОРТОКЕРАТОЛОГИЯ
Гляньте, например, книгу "Fitting Guide of Rigid and Soft Contact Lenses H. Stein, 2002 ", стр. 375-377. Кстати, Вы сможете заметить удивительное совпадение некоторых выводов....
Статья Запущен первый клинический протокол лечения FDA-одобренной МАКТЕЛ в США
Пациентам с подтвержденной гиперчувствительностью к среде Эндо-СФМ (Endo-SFM)....
Статья Протеин ADAM10 связан с прогрессированием пролиферативных ретинопатий
В журнале The American Journal of Pathology опубликованы результаты исследования, раскрывающие ключевую роль эндотелий-специфического протеина ADAM10 (A Disintegrin And Metalloproteinase Domain-Containing... Источник: Shivantika Bisen et al, A Disintegrin and Metalloproteinase 10 Regulates Ephrin B2 Mediated Endothelial Cell Sprouting and Ischemic Retinopathy, The American Journal of Pathology (2025)....
Статья Препарат Miebo продемонстрировал быстрое облегчение симптомов в исследовании IV фазы при синдроме сухого глаза
Данные, опубликованные в журнале Ophthalmology and Therapy, были посвящены скорости наступления симптоматического облегчения....
Статья Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2
Доступ 13 апреля 2026 г. https://www.globenewswire.com/news-release/2026/04/13/3272363/0/en/Eclipse-Life-Sciences-Completes-Enrollment-in-Phase-2-Study-Evaluating-EC-104-for-Diabetic-Macular-Edema-DME.html... Eclipse Life Sciences enrolls and doses first patient in BETTIS-1 Phase 2 clinical trial. Опубликовано 17 августа 2024 г....
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отложило принятие решения по двум заявкам на регистрацию препарата Eylea HD (афлиберцепт, 8 мг) до четвертого квартала 2025 года... Каталент был приобретён Novo Nordisk A/S в декабре 2024 года. Проблемы были заранее озвучены Regeneron Pharmaceuticals Inc. в своем отчете за второй квартал 2025 года....
Статья Компания Innovent Biologics представила годовые результаты фазы 2 исследования IBI302 при влажной ВМД на конференции ARVO 2025
профессором Сяодуном Сунем (Xiaodong Sun) из Шанхайской больницы общего профиля (Shanghai General Hospital, affiliated with Shanghai Jiao Tong University School of Medicine) на ежегодной конференции ARVO 2025...
Статья Aldeyra Therapeutics нацелена на повторную подачу заявки NDA для препарата от синдрома сухого глаза
После продуктивных обсуждений с FDA, Aldeyra готовилась к запуску ключевого клинического исследования в условиях сухой камеры в первой половине 2024 года.... за пределами 2026 года, стремясь произвести революцию в лечении синдрома сухого глаза....
Организация ООО
езды от Москвы, имеющая охраняемую автостоянку и оснащенная новейшей лечебно-диагностической аппаратурой японской фирмы «Nidek», Клиника начала свою деятельность в январе 2004...
Статья Iveric Bio получила постоянный J-код для терапии географической атрофии Izervay
8 апреля 2026 года сообщается, что в марте 2024 года произошло значительное событие для пациентов с географической атрофией (GA) вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации (AMD).... Izervay представляет собой важную веху в лечении GA: препарат был запущен в США в сентябре 2023 года....
Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook
Компания Outlook Therapeutics получила второй полный отказной ответ (Complete Response Letter — CRL) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (Food and Drug Administration... Аналогично, в июле 2024 года Управление по лекарственным средствам и медицинским изделиям Великобритании (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency — MHRA) также выдало разрешение на продажу...
Статья Nicox получил первый транш в €1 млн от Kowa: японский этап Phase 3 для NCX 470 стартует в 2025 году
Мы ожидаем получить от Kowa в 2025 году в общей сложности €3 млн в рамках этапных платежей за разработку, что продлевает нашу операционную финансовую устойчивость как минимум до конца 2025 года.... NCX 470 Phase 3 в Японии: начало ожидалось во второй половине 2025 года....
Статья Avirmax Biopharma инициировала доклинические исследования генной терапии ABI-201 при заболеваниях сетчатки
Avirmax Biopharma планировала подачу заявки IND на ABI-201 в четвертом квартале 2025 года.... С учетом запланированной подачи заявки IND в конце 2025 года, ABI-201 может открыть новую эру в лечении заболеваний сетчатки....
Статья Нейропептид α-МСГ предотвращает персистирующий отек роговицы: данные доклинического исследования
В журнале The American Journal of Pathology опубликованы результаты исследования, проведенного специалистами Mass Eye and Ear при Гарвардской медицинской школе (кафедра офтальмологии).... Ведущий исследователь, д-р Реза Дана, директор Службы кераторефракционной хирургии Mass Eye and Ear и профессор офтальмологии имени Клаеса Х....
Товары
Товар Избранные доклады сотрудников клиники "ИнтерЮНА" на "МАКУЛАХ 2004-2014"
Со стенограммами обсуждений и некоторых "общих ди…
