Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5628 результатов
Статья Вспышка грибкового эндофтальмита после факоэмульсификации в Южной Корее
Грибковый эндофтальмит был выявлен у 265 пациентов (153 женщины, 57,7%; 281 глаз; средний возраст 65,4 года).... Диагноз грибкового эндофтальмита был установлен в среднем через 24,7 дня после операции по удалению катаракты....
Статья Управление ретробульбарным кровоизлиянием: клинические рекомендации и неотложная помощь
Ввиду тяжести состояния и риска необратимой потери зрения визуализирующие методы обычно не рекомендуются для первичной диагностики, поскольку требуется немедленное лечение.... Назначается мазь 1% хлорамфеникола на глаз и стерильная повязка для профилактики инфекции....
Статья Гиперопия (дальнозоркость): этиология, клиническая картина и методы коррекции
Профилактика гиперопии и поддержание здоровья глаз Поскольку гиперопия часто обусловлена наследственными факторами и не всегда поддается первичной профилактике, существуют меры для сохранения здоровья... или за компьютером для снижения зрительного утомления - Отказ от курения, которое повышает риск возрастных заболеваний глаз Таким образом, гиперопия является распространенной зрительной патологией....
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Можно закапать глаза каплями, какими нибудь безвредными для глаз. С однородным составом, безо всяких клеток. Или промыть перед этим глаза. Полагаю эффект будет тот же. Кто возмется проверить?...
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинического исследования препарата для лечения влажной формы ВМД
Согласно недавнему объявлению компании, Opthea успешно завершила набор всех пациентов для исследования COAST, что стало важным шагом в клинической разработке созиниберцепта.... Созиниберцепт получил статус «Ускоренного утверждения» (Fast Track Designation) от FDA для лечения влажной формы ВМД....
Статья Caeregen Therapeutics получила грант в размере 1,4 млн долларов на разработку препарата для лечения заболеваний сетчатки
сосудов и нейронов в глазу, ухе и центральной нервной системе человека.... надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения FEVR....
Статья FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев
FDA первоначально одобрило фарицимаб для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME) в 2022 году, а затем, в 2023 году, для лечения макулярного... Механизм действия препарата Фарицимаб — первый биспецифический антитело, одобренный для интравитреального применения....
Статья Health Canada одобрила клобетазола пропионат офтальмическую суспензию 0,05% для лечения воспаления и боли после хирургии катаракты
Клиницистам рекомендуется ознакомиться с полной монографией препарата для получения информации о назначении.... Сравнительные исследования эффективности и постмаркетинговый надзор будут важны для определения ее роли по сравнению с существующими препаратами....
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Компания KALA Bio объявила о завершении набора участников в клиническое испытание фазы IIb CHASE (Corneal Healing After Secretome Therapy — заживление роговицы после терапии секретом мезенхимальных стволовых клеток), что является важным этапом разработки потенциального нового метода лечения постоянн...
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Все пациенты подлежат мониторингу еще девяносто дней для оценки долгосрочной безопасности и эффективности.... Результаты первого месяца определят стратегию дозирования для последующих участников с обоими показаниями....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Компания Belite Bio объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при... На сегодняшний день отсутствует одобренное лечение для данного состояния, поэтому Tinlarebant обладает потенциалом стать первым терапевтическим средством для лечения наследственной макулодистрофии....
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
Такое двойное действие предназначено для устранения воспаления и сосудистой утечки, характерных для MESI.... Несмотря на ранние стадии разработки, KSI-101 демонстрирует потенциал стать мощным безопасным препаратом, подходящим для широкого спектра заболеваний глаз, включая воспалительные заболевания сетчатки и...
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
Изделие PA5108 предназначено для доставки латанопроста (препарата первой линии при глаукоме) с помощью биодеградируемого имплантата.... Во втором квартале 2025 года компания инициировала исследование фазы 2b на клинических площадках в США для оценки оптимальной дозы, безопасности и эффективности....
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
Замечания касались разработки препарата VVN461LD — мощного двойного ингибитора JAK1/TYK2, предназначенного для купирования послеоперационного воспаления после факоэмульсификации катаракты.... Перспективы разработки и следующие шаги В VivaVision заявили, что предварительная обратная связь FDA определяет четкий путь для разработки VVN461LD в США....
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Терапия разработана как для DME, так и для влажной AMD с целью устойчивого улучшения остроты зрения, снижения частоты инъекций и сохранения безопасности при хорошей переносимости.... Ключевые данные включали благоприятный профиль безопасности (воспаления внутри глаза не наблюдалось ни при одной дозе) и при дозе 3E10 vg/глаз — улучшение максимально корригированной остроты зрения (BCVA...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
для лечения, модификации, обратного развития или излечения серьезных или угрожающих жизни состояний.... Для получения статуса терапия также должна демонстрировать предварительные клинические доказательства потенциальной пользы для удовлетворения неудовлетворенной медицинской потребности....
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
В настоящее время в Европейском союзе Aflibercept 8 мг одобрен для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME).... Обе компании также подтвердили намерение добиваться одобрения FDA для Aflibercept 8 мг при RVO в качестве третьего показания после nAMD и DME....
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
Это одобрение — свидетельство нашей преданности продвижению эффективных научно обоснованных решений для здоровья детских глаз во всем мире».... Vyluma и Zhaoke продолжают работу по получению регуляторных одобрений, и NVK002 остается перспективным глобальным решением для контроля педиатрической миопии и сохранения долгосрочного здоровья глаз....
Статья Roche Pharma India выводит на рынок Vabysmo для терапии возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека
Vabysmo разработан для терапии неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека, предоставляя новый луч надежды для пациентов, борющихся с этими заболеваниями.... удовлетворения потребностей людей, живущих с патологиями сетчатки, и для сохранения зрения....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Программа разработана для оценки безопасности и превосходящей эффективности комбинации sozinibercept со стандартной терапией анти-VEGF-A препаратами по сравнению со стандартной терапией в монорежиме для... Доктор Герар также сообщил, что компания ожидает получения ключевых данных за 52 недели в середине 2025 календарного года для возможной подачи заявки на биологическую лицензию (BLA)....
Товары
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар Флюоресцентная ангиография в диагностике патологии глазного дна
Цветные фотографии глазного дна. Аномалии диска з…
Товар Очковые линзы и их подбор с СD-диском
Книга призвана дать читателю всестороннее пониман…
