Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7983 результатов
Статья Распространенность диабетической ретинопатии растет, но частота тяжелых форм снижается с 2014 года
Это означает, что число людей, подверженных риску потери зрения, продолжает расти.... глаз....
Статья Медицинский центр Mount Sinai установил связь между дегенерацией мейбомиевых желез и возрастной дисфункцией
Результаты, опубликованные 25 февраля 2025 года в журнале Nature Communications, открывают путь к разработке новых терапевтических подходов для лечения испарительной формы синдрома сухого глаза (EDED)... испарительной формы синдрома сухого глаза....
Статья KSI-101: новый двойной белок против интерлейкина-6 и VEGF для лечения макулярного отека, связанного с воспалением
На сроке 16 недель (что составляло 4 недели после предыдущей инъекции) 96% глаз были свободны от жидкости, а на 24-й неделе 80% этих глаз оставались свободными от жидкости; у 16% глаз наблюдалось небольшое... В 80% глаз не наблюдалось рецидива жидкости в течение 12 недель без лечения. Это очень обнадеживающий результат. Какой следующий шаг для препарата?...
Статья Компания Global Pharma Healthcare объявила общенациональный отбор капель EzriCare Artificial Tears
Зарегистрировано 55 сообщений о нежелательных явлениях, включая инфекции глаз, необратимую потерю зрения и один летальный исход, вызванный сепсисом.... Ранее, 24 января 2023 года, CDC рекомендовал немедленно прекратить использование EzriCare Artificial Tears — безрецептурных капель для лечения синдрома сухого глаза — после выявления связи между инфекциями...
Статья Минюст США подал иск против Regeneron из-за завышения цен на Eylea для Medicare
Компания не включала в отчеты определенные ценовые уступки, в частности, комиссионные сборы за обработку кредитных карт, которые выплачивались специализированным дистрибьюторам лекарственных средств для... В заявлении компании, опубликованном для Eyewire+, утверждается, что жалоба DOJ основана на «фундаментальном непонимании стандартов отчетности о ценах на лекарственные препараты»....
Статья Melt Pharmaceuticals привлекла $24 млн на разработку таблетированного средства для седации при офтальмологических операциях
Запуск программы фазы 3 и дальнейшие этапы Программа фазы 3 для MELT-300 официально стартовала в первом квартале 2024 года.... Данный раунд финансирования подчеркнул уверенность инвесторов в инновационном подходе Melt Pharmaceuticals и растущий спрос на более безопасные и комфортные для пациента методы седации....
Статья ViaLase привлекла 40 млн долларов на разработку первой фемтосекундной лазерной системы для лечения глаукомы
Процедура FLigHT обеспечивает беспрецедентную точность и визуализацию при модификации трабекулярной сети для снижения внутриглазного давления нехирургическим методом.... для миллионов пациентов с глаукомой....
Статья Viatris выводит на рынок США препарат RYZUMVI™ 0.75% для обратного развития медикаментозного мидриаза
длительности мидриаза без ущерба для качества осмотра глазного дна.... Для предотвращения потенциального повреждения глаза или контаминации следует соблюдать меры предосторожности: наконечник флакона не должен касаться глаза или любой другой поверхности....
Статья VSY Biotechnology GmbH представляет инновационный анти-VEGF препарат Varliciment для терапии возрастной макулярной дегенерации
Компания VSY Biotechnology GmbH анонсировала разработку препарата Varliciment — нового анти-VEGF средства для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Запуск Varlici должен был ознаменовать значительный шаг вперёд в лечении ВМД, устраняя проблемы, связанные с иммуногенностью, и предоставляя инновационное и эффективное решение для пациентов....
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
Компания Belite Bio инициировала поэтапную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для тинларебанта... Эти программы направлены на ускорение разработки и рассмотрения средств для лечения серьезных заболеваний с неудовлетворенными потребностями²....
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
Это достижение является очередным важным шагом на пути разработки потенциального первого и наилучшего в своем классе генной терапии для пациентов с ХРЛ.... В случае одобрения, данное лечение станет первым доступным вариантом для пациентов с ХРЛ, открывая новые перспективы для страдающих этим наследственным заболеванием....
Статья Фаза II клинических испытаний пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека компании Boehringer Ingelheim
Компания Boehringer Ingelheim начала клиническое исследование фазы II препарата BI 1815368 — потенциальной пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека (ДМО).... Пероральный препарат BI 1815368 предназначен для снижения проницаемости вновь образованных сосудов сетчатки, предотвращая утечку жидкости в область желтого пятна....
Статья Получение Специальной Протоколной Оценки FDA для клинического исследования NPDR препарата Axpaxli компанией Ocular Therapeutix
глаз, подчеркнул доктор Правин Дугал, исполнительный председатель правления, президент и генеральный директор компании Ocular Therapeutix.... Это официальное соглашение гарантирует прямую согласованность FDA с предложенным подходом для NPDR и открывает чёткий путь регулирования для будущего клинического исследования....
Статья REGENXBIO Запускает Ключевое Испытание Фазы IIb/III С использованием Sura-Vec для Диабетической Ретинопатии
Компания REGENXBIO начала ключевое клиническое испытание фазы IIb/III с применением препарата sura-vec (ABBC-RGX-314) для лечения диабетической ретинопатии (ДР).... Препарат предназначен для супрахороидальной доставки. Испытание проводится после получения положительных результатов двухлетнего исследования (ALTITUDE trial), проведенного ранее....
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения экспериментальному препарату компании Sanofi — генной терапии SAR402663, предназначенному для... САР402663 представляет собой однократную интравитреальную инъекцию генной терапии, разработанной для доставки генетической инструкции, кодирующей белок soluble FLT01, предназначенный для подавления фактора...
Статья Beacon Therapeutics активировал опцион на лицензию капсида AAV204 от Abeona для генной терапии сетчатки
В июле 2025 года компания Beacon Therapeutics реализовала опцион на лицензирование патентованного капсида Abeona Therapeutics AAV204, расширив свой портфель потенциальных генных терапий для ряда распространенных... Библиотека капсидов AIM представляет собой коллекцию проприетарных серотипов AAV, предназначенных для улучшения доставки генетических конструкций к критически важным тканям, вовлеченным в тяжелые генетические...
Статья Glaukos получила сертификацию по EU MDR для устройств iStent infinite и iStent inject W
также для ряда других технологий, включая iStent inject W.... После имплантации эти стенты предназначены для снижения ВГД путем восстановления естественного физиологического оттока водянистой влаги из глаза....
Статья Франция первой в ЕС одобрила компенсацию расходов на очки MiYOSMART для детей с миопией
С 1 июля 2025 года во Франции началось возмещение стоимости очковых линз для контроля миопии MiYOSMART (Hoya Vision Care) для детей, соответствующих клиническим критериям.... Профессор Доминик Бремон-Жиньяк, известный детский офтальмолог, призвал к глобальным действиям для снижения бремени миопии, назвав решение Франции значительным шагом в борьбе с детской миопией и выразив...
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Расширение регуляторных возможностей для ускоренной разработки OKYO Pharma подала заявку на получение статуса Fast Track в марте 2025 года.... Мы с нетерпением ждем тесного сотрудничества с FDA, чтобы сделать этот многообещающий препарат доступным для пациентов как можно скорее»....
Статья BVI Medical получила разрешение FDA 510(k) на хирургическую систему для лечения глаукомы Leos
Leos: новая лазерная система для эндоскопической циклофотокоагуляции (ECP) Leos предназначена для выполнения малоинвазивной аб-инterno процедуры эндоскопической циклофотокоагуляции (ECP).... Эти результаты укрепляют доверие к системе как к инструменту нового поколения для офтальмохирургов....
Товары
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар Флюоресцентная ангиография в диагностике патологии глазного дна
Цветные фотографии глазного дна. Аномалии диска з…
Товар Очковые линзы и их подбор с СD-диском
Книга призвана дать читателю всестороннее пониман…
