Поиск по российской офтальмологии
Найдено 550 результатов
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
По его словам, благодаря глубокому пониманию механизмов развития глазных заболеваний и технологий генной терапии, компания использовала высокоэффективный вектор аденовируса и стабильный генетический конструкт...
Статья Дайджест офтальмологических исследований: новые открытия в нейропластичности, терапии сетчатки и оценке искусственного интеллекта
стволовых клеток для изучения наследственной слепоты у детей – исследователи из Eye Genetics Research Unit при Children's Medical Research Institute (CMRI) создали клеточные модели для изучения генетических...
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
клетки для изучения наследственной слепоты у детей : Исследователи из Группы глазной генетики Детского медицинского исследовательского института создали модели на основе стволовых клеток для изучения генетических...
Ответ Я могу управлять аккомодацией.
Да, расслабляя глаза, мы отодвигаем фокус. Но мы же не можем сдвинуть фокус дальше. Чтобы близорукий глаз стал нормальным. А то напрягая подобным образом глаза мы делаем глаза близорукими.... А как же мы меняем фокус? Разве не изменением кривизны хрусталика, за которое и отвечает цилиарная мышца?...
Статья jCyte выводит терапию jCell в ключевое исследование в США при пигментном ретините
Пигментный ретинит: патогенез и неудовлетворенная потребность Пигментный ретинит (retinitis pigmentosa, RP) представляет собой генетически детерминированное заболевание, нарушающее фоторецепцию сетчатки...
Статья Генная терапия пигментного ретинита подтвердила эффективность на доклинических моделях
Пигментный ретинит — генетически наследуемое нарушение, которое, по данным Национальных институтов здравоохранения США, поражает одного из 5000 человек во всем мире, обычно на первом или втором десятилетии...
Статья Ахроматопсия: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов
Результаты опроса показывают, что только 58% взрослых и 65% детей с ахроматопсией прошли генетическое тестирование для подтверждения правильного диагноза и определения ответственного гена.... Для родителей детей с ахроматопсией, которые не прошли генетическое тестирование, наиболее часто называемой причиной было отсутствие информации о доступе к генетическому тестированию (27%)....
Статья Вспышка инфекции, связанная с использованием искусственных слез: расследование CDC
Полногеномное секвенирование изолятов от пациентов и из флаконов Brand A выявило генетическую связь, указывающую на контаминацию продукта на производственной площадке....
Статья FDA квалифицировала опросник AIOLIS AAO как инструмент оценки исходов катарактальной хирургии с премиальными ИОЛ
Клиническая валидация: фокус-группы FDA Дополнительно FDA провело 13 фокус-групп с участием 93 пациентов до и после операции по удалению катаракты для оценки AIOLIS....
Ответ И.А. Грушников."Зрение"
Для близоруких вроде бы подходит техника ремесленника по заброске и удержании фокуса дальше объекта, но не сильно дальше, а на расстоянии 5 см за предметом.... Хорошо б размежеваться с плохой привычкой вперять взгляд в фокус на предмете, чтоб его лучше разглядеть. Это главная пусковая причина близорукости, потому, что приводит к переаккомодации....
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Существует понятие клинического фокуса. Проф. Сергиенко Н. М. доказал, что в глазу фокус не точечный, а, грубо говоря, вытянутый....
Статья Биотехнологические компании — лидеры ESCRS 2023: обзор ключевых инноваций в офтальмологии
VSY Biotechnology VSY Biotechnology представила интраокулярную линзу (ИОЛ) Enova Advanced — недифракционную гидрофобную линзу с расширенной глубиной фокуса (EDoF).... Artiplus — ирис-фиксированную ИОЛ для коррекции пресбиопии с технологией Continuous Transitional Focus (CTF), а также Precizon Go (получила маркировку CE) — линзу семейства Precizon с увеличенной глубиной фокуса...
Статья Barti Software Заключила Серию А Инвестиций на $12 млн для Развития Искусственного Интеллекта в Электронной Медицинской Карте Глазных Практик
директора компании, программное обеспечение Barti создано с целью устранения барьеров между врачом и пациентом, характерных для традиционного программного обеспечения, и возвращения внимания к основному фокусу...
Статья Ретинальный васкулит: причины возникновения, клиническая картина и подходы к терапии
Генетическая предрасположенность Хотя механизм до конца не изучен, генетическая предрасположенность может делать людей более восприимчивыми к аутоиммунным заболеваниям, которые, в свою очередь, могут приводить... Факторы окружающей среды Воздействие определенных инфекционных агентов или экологических токсинов может служить триггером у генетически предрасположенных лиц. 3....
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Терапевтическая цель — восстановление функции красных и зеленых фоторецепторов, нарушенной из-за генетических мутаций у пациентов с BCM....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
О X-сцепленном ретиношизисе (XLRS) и исследовании LIGHTHOUSE XLRS — генетическое заболевание сетчатки, обычно диагностируемое в раннем детстве, приводящее к прогрессирующей потере зрения....
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера
Это дает надежду людям, страдающим ND4-LHON, предлагая потенциальный путь к восстановлению зрения и улучшению качества жизни людей, затронутых этим генетическим заболеванием....
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
В ходе встречи был обсужден дизайн ключевого клинического исследования и процесс производства, подтвердив поддержку FDA разработки терапий для редких генетических заболеваний....
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
XLRP: орфанное заболевание X-сцепленный пигментный ретинит (XLRP) — редкое генетическое заболевание, поражающее сетчатку — светочувствительную ткань в задней части глаза....
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Прогрессирование заболевания широко варьируется в зависимости от underlying генетической мутации, при этом идентифицировано более 60 causALных генов. Варианты лечения остаются ограниченными.... ранние клинические исследования показали, что оптогенетические методы лечения могут обеспечивать частичное восстановление зрительной функции при поздней дегенерации сетчатки, независимо от underlying генетической...
Товары
Товар Проблемные вопросы глаукомы: фокус на диагностику
По материалам IV международного симпозиума 7 нояб…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…