Поиск по российской офтальмологии
Найдено 857 результатов
Ронзина Ирина Адольфовна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
диагностики Глаукома Катаракта Оптическая нейропатия Нарушения кровообращения в сетчатке и зрительном нерве Увеит Заболевания роговицы Помутнения стекловидного тела, гемофтальм Макулярный разрыв Генетически...
Ответ Вопросы, дискуссии, обсуждения, поиск ответов.
Я почти избавился, а в хорошие дни полностью избавился, когда освоил метод удержания фокуса за предметом на растоянии 5 см.... Но обнаружил, что позиция фокуса, приводящего к отдохновению несколько изменяется - имеет временной дрейф. Сейчас начал думать о золотом сечении. Фокус глаз должен быть красивым....
Статья Результаты клинического анализа факторов прогрессирования миопии у пациентов детского возраста
Авторы заключили, что комбинация генетических и поведенческих факторов является предиктором быстрого прогрессирования миопии, что обосновывает необходимость раннего начала миопического контроля с использованием...
Научная библиотека - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Скачать Генетические аспекты возрастной макулярной дегенерации PDF 37 КБ Хачатрян Г. К. Панферова Е. С. Козлова И. В. Разумова И. Ю. Скачать Загрузить еще Остались вопросы?...
Научная библиотека - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Найти Генетические исследования глаукомы нормального давления PDF 65 КБ Гончаренко К. В. Воробьева О. К. Попов П. М. Сакалова Е. Д....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
ACDN-01 позиционируется как первый в мире клинический редактор РНК-экзонов, представляющий собой новый терапевтический подход к коррекции генетической причины болезни Штаргардта.... преимущества подхода компании, в частности его направленность на редактирование РНК, а не ДНК, что открывает трансформационные возможности для пациентов с болезнью Штаргардта и расширяет горизонты генетической...
Статья Тритановая аномалия цветового зрения: клинические особенности и диагностика
Данное состояние обусловлено генетической мутацией в гене S-опсина, отвечающем за выработку белка опсина в фоторецепторных клетках сетчатки — колбочках.... Она вызвана генетической мутацией в гене S-опсина, наследуется по аутосомно-рецессивному типу и встречается чаще у мужчин, чем у женщин....
Статья Эволюция интраокулярных линз: от первых имплантатов до премиальных технологий
Пациенты могли выбрать дальнее, промежуточное или ближнее расстояние с этими линзами, но не могли иметь несколько расстояний в фокусе одновременно (если только они не выбирали моновидение).... EDOF ИОЛ EDOF ИОЛ лечили пресбиопию путем расширения диапазона фокуса, а не разделения света на дискретные фокальные точки....
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
САР402663 представляет собой однократную интравитреальную инъекцию генной терапии, разработанной для доставки генетической инструкции, кодирующей белок soluble FLT01, предназначенный для подавления фактора...
Статья Загрязнение воздуха признано фактором риска возрастной макулярной дегенерации
Изменить это невозможно, хотя разрабатываются лекарственные препараты, нацеленные на генетические механизмы....
Статья Новости офтальмологических исследований: ключевые прорывы второй половины 2025 года
Модели воспроизводят индивидуальные генетические мутации, открывая путь к персонализированной терапии....
Статья Прорыв в регенеративной офтальмологии: глиальные клетки сетчатки могут восстанавливать зрение
Наследственные генетические мутации приводят к гибели светочувствительных клеток сетчатки, что вызывает прогрессирующую потерю зрения вплоть до полной слепоты....
Статья Новые данные о роли зрительной таламической области в обработке визуальной информации
Чтобы лучше понять взаимодействие различных путей обработки визуальной информации, исследовательская группа использовала генетически кодированные маркеры в мозге мышей....
Противопоказания к операции по удалению катаракты
В большинстве случаев заболевание развивается с возрастом, хотя может быть вызвана и другими факторами, такими как травмы, генетические заболевания или длительное воздействие ультрафиолетовых лучей....
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Так вообще приятно, что теперь могу увидеть при желании что угодно, но не очень радует эта долгая настройка фокуса: чтобы настроиться на какой-нибудь удаленный объект, нужно четко на нем остановить взгляд... и фокус наводится где-то за 1-2 секунды бывает дольше....
Статья Длительное замедление потери зрения при макулярной телеангиэктазии типа 2 с помощью имплантируемого устройства ENCELTO
Капсула, содержащая генетически модифицированные клетки пигментного эпителия сетчатки, помещается в заднюю камеру глаза, обеспечивая долгосрочную защиту от иммунного отторжения и стабильное высвобождение...
Статья Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии
Ключевые результаты: эффективность и безопасность Brimochol PF Улучшение зрения и глубины фокуса Brimochol PF показал клинически и статистически значимое уменьшение размера зрачка во всех временных точках... Сужение зрачка создает «эффект точечного отверстия» (pinhole effect), компенсируя потерю ближнего зрения и увеличивая глубину фокуса....
Статья Разработка методов терапии заживления роговицы при орфанных заболеваниях глаз
Целевые орфанные заболевания глаз Команда RESTORE VISION идентифицировала семь редких офтальмопатологий, поражающих преимущественно роговицу и глазную поверхность: Аниридия: сложное генетическое заболевание... Синдром эктродактилиии — эктодермальной дисплазиии — расщелины губы и неба (EEC-синдром): Генетическое нарушение, ассоциированное с мальформацией слезных протоков, светобоязнью и язвами роговицы. 4....
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
поводу расширения портфеля клиникально проверенных активов, охватывающих нейродегенеративные заболевания глаз и мозга, объединенные общими компетенциями в области целевой доставки, высокоэффективных генетических...
Статья Блефароспазм: этиология, диагностика и терапевтические подходы
Исследования идентифицировали несколько генетических и средовых факторов: семейный анамнез двигательных расстройств, стресс, яркий свет, загрязнение воздуха, аллергены....
Товары
Товар Проблемные вопросы глаукомы: фокус на диагностику
По материалам IV международного симпозиума 7 нояб…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…