Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 2666 результатов

Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД

Дизайн и набор участников исследования Magnify Исследование Magnify было разработано как рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 2.... и деменции с тельцами Леви, где Zervimesine также показал положительные результаты в предыдущих исследованиях фазы 2....

ophthalmology.ru Релевантность: 13,27
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта

В пресс-релизе Ascidian Therapeutics сообщила о намерении начать набор пациентов в исследование STELLAR фазы 1/2 для ACDN-01 в первой половине 2024 года.... Данное клиническое исследование будет посвящено болезни Штаргардта и другим ABCA4-ретинопатиям....

ophthalmology.ru Релевантность: 13,25
Ответ Программное обеспечение кабинета офтальмолога

Мы используем Exel для склада, access для базы данных пациентов. Что значит "контроль сроков смены линз"?...

Глазастый ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 13,24
Статья EyePoint Завершила Набор Участников Финальной Фазы III Испытаний Лекарственного Средства Duravyu при Влажной Макулярной Дегенерации

Завершение набора участников исследования LUCIA досрочно Компания объявила завершение набора пациентов для клинического испытания LUCIA, являющегося вторым идентичным глобальным исследованием фазы III,... Дизайн клинических исследований и стратегия дозирования Исследования LUGANO и LUCIA представляют собой двойное слепое рандомизированное исследование, контролируемое афлиберцетом, проводимое среди пациентов...

ophthalmology.ru Релевантность: 13,23
Статья Аурион Биотех сообщает позитивные результаты испытаний препарата АURN001

Компания Аурион Биотех объявила о положительных результатах годичного клинического исследования, проведенного в рамках фазы I/II CLARA, оценивающего эффективность и безопасность препарата АURN001 — клеточной... Компания готовится к проведению важного третьего этапа клинических исследований в США в первой половине 2026 года, демонстрируя оптимизм относительно возможности восстановления зрения миллионов людей с...

ophthalmology.ru Релевантность: 13,23
Статья Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии

Компания Viridian Therapeutics представила данные о долгосрочной устойчивости клинического эффекта препарата Veligrotug по итогам фазы 3 исследования THRIVE.... Клиническая эффективность и регуляторный статус Ранее сообщалось, что исследование THRIVE достигло первичных и всех вторичных конечных точек к 15-й неделе....

ophthalmology.ru Релевантность: 13,23
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001

Компания Perfuse Therapeutics обнародовала положительные 24-недельные результаты фазы 1/2a клинического исследования PER-001 — первого в своем классе интравитреального имплантата с антагонистом эндотелина... Дизайн и методология фазы 1/2a Клиническая программа фазы 1/2a проводилась как многоцентровое двухэтапное исследование для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности PER-001 у пациентов...

ophthalmology.ru Релевантность: 13,23
Статья Испытание миноциклина не подтвердило эффективности при сухой форме возрастной макулярной дегенерации

В фазе II клинического исследования, проведенного Национальным институтом глаз (National Eye Institute, NEI), входящим в состав Национальных институтов здравоохранения США, оценивалась эффективность антибиотика... Результаты фазы II клинического исследования подчеркивают сложность терапии сухой формы ВМД и необходимость продолжения поиска эффективных методов лечения этого угрожающего зрению заболевания....

ophthalmology.ru Релевантность: 13,21
Статья Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на комплемент, при географической атрофии

Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на систему комплемента, для лечения географической атрофии.... Исследование проводится для оценки безопасности и предварительной эффективности препарата CTX001, экспрессирующего регуляторный белок комплемента....

ophthalmology.ru Релевантность: 13,19
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND), разрешающую начало клинического исследования фазы I/II по оценке SVT-001, экспериментальной... Обзор исследования Подробности о предстоящем исследовании фазы I/II в общедоступном объявлении ограничены, включая размер исследования, конкретные критерии отбора и конечные точки....

ophthalmology.ru Релевантность: 13,19
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации

Дизайн и методология исследования Фаза 2a представляла собой двойное слепое исследование с участием 99 пациентов с ранее не леченной формой nAMD.... работу в рамках последующей клинической программы, принимая во внимание результаты, полученные от пациентов в завершённом исследовании»....

ophthalmology.ru Релевантность: 13,19
Статья Azura Ophthalmastics сообщила об успешных результатах фазы 2 исследования AZR-MD-001 при дискомфорте при ношении контактных линз

Компания Azura Ophthalmics сообщила о положительных результатах эффективности и безопасности второй фазы клинического исследования препарата AZR-MD-001 у пациентов с дискомфортом при ношении контактных... В Azura отмечают, что это уже второе успешное исследование фазы 2 препарата AZR-MD-001, демонстрирующее значительные улучшения различных объективных и субъективных признаков у пациентов с ДМЖ....

ophthalmology.ru Релевантность: 13,19
Ответ Слезится постоянно глаз

Необходимо посетить офтальмолога,где вам проведут исследование проходимости слёзных каналов.Тогда можно говорить о лечении....

Гость ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 13,17
Тема Обследование для выявления инфекции в глазах

Добрый день Меня интересует такой вопрос: когда берется мазок из глаза для посева на флору, выявляется или нет при лабораторном исследовании наличие вирусов, включая герпес?...

AnatSS ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 13,15
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов (декабрь 2025 г.)

Aviceda Therapeutics сообщила о результатах фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии (GA).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии....

ophthalmology.ru Релевантность: 13,15
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита

В настоящее время терапия исследуется в рамках клинического исследования фазы 1/2.... Дальнейшие данные из продолжающегося исследования фазы 1/2 будут иметь решающее значение для определения того, может ли этот подход перейти к исследованиям на более поздних стадиях....

ophthalmology.ru Релевантность: 13,14
Организация Лаборатория адаптивной оптики МГУ

Лаборатория адаптивной оптики проводит исследования в области физиологической оптики и применения методов адаптивной оптики в офтальмологии.... Лабораторией разработан ряд клинических приборов, таких как: Аберрометр реального времени, работающий по схеме Шака-Гартмана, Адаптивная мультиспектральная фундус камера и т.д. Москва...

ophthalmology.ru Релевантность: 13,12
Ответ Миопия высокой степени. Дистрофия сетчатки. Разные диагнозы

Первое и второе исследование различия практически нет. Это в пределах возможной ошибки метода. Можно было никуда и не ходить. Последнее исследование выбивается из этого ряда....

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 13,09
Статья Получение Специальной Протоколной Оценки FDA для клинического исследования NPDR препарата Axpaxli компанией Ocular Therapeutix

Это официальное соглашение гарантирует прямую согласованность FDA с предложенным подходом для NPDR и открывает чёткий путь регулирования для будущего клинического исследования.... Обнадеживающие результаты фазы I исследования HELIOS По словам доктора Дэниела Мартина, вице-президента по клинической деятельности и профессора офтальмологии Школы медицины Эмори Университета, предварительные...

ophthalmology.ru Релевантность: 13,07
Статья Запуск первого клинического исследования FDA-одобренной лазерной процедуры трабекулопластики без разрезов от компании ViaLase

Компания ViaLase объявила о проведении лечения первой пациентки в рамках своего клинического исследования FDA-одобренного устройства (IDE), ставшего важным этапом разработки инновационной процедуры трабекулопластики... Впервые будет получено сравнительное рандомизированное исследование нового поколения процедур без разрезов против традиционного метода SLT....

ophthalmology.ru Релевантность: 13,07
Товары
Аллергический риноконъюнктивит у детей
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей

В книге представлены современные данные о распрос…

650,00 ₽
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии

В монографии представлены современные функциональ…

900,00 ₽
Товар Клиническая офтальмология

Краткая история офтальмологии. Эволюция органа зр…

800,00 ₽