Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1499 результатов

Ответ Макулодистрофия

Приведите хоть одно плацебо контролируемое исследование по эффективности этого препарата....

Гость ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 7,46
Тема Лечение миопической СНМ: ФДТ или Авастин?

Специалисты, у которых я проходил обследования и консультации, на основе данных ФАГД, ОКТ и УЗИ глаз Термотерапию ТТТ делать не стали и сошлись во мнении, что нужно делать фотодинамическую терапию ФДТ с препаратом... Но один врач предложил альтернативу – введение внутрь глаза препарата «АВАСТИН», хотя и сказал, что препарат официально не разрешён для проведения подобных операций, но результаты лучше, чем после ФДТ....

Антон ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 7,33
Статья Интервью OBN Spotlight TV: Хиллари А. Голден о борьбе с ограничениями на MIGS-процедуры при глаукоме

Однако 28 декабря 2023 года Medicare приняла решение об отзыве предложенных LCDs, что означало пересмотр первоначальных ограничений.... Сказать, что я переполнена радостью от отзыва LCDs — ничего не сказать, потому что это была тяжелая борьба, и победа потрясающая....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,32
Статья FDA запросила дополнительное исследование репроxалапа компании Aldeyra Therapeutics при синдроме сухого глаза

Therapeutics сообщила о получении письма с полным ответом (Complete Response Letter) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в ответ на заявку на новый препарат... При условии положительных результатов предлагаемого исследования и получения отзыва FDA по SPA, Aldeyra ожидала возможности повторной подачи NDA в первой половине 2024 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,32
Ответ Черника-форте не помогает!!!

Странное дело: ну неужели сложно перед покупкой посмотреть на состав выбранного препарата? 😕 В России всеж таки живем - у нас полно еще жуликов...

Svt ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 7,28
Ответ Жалобы на снижение зрения

aka smile писал а: Также есть источники,где заявлено,что препарат в 2009г. сняли с продаж,определив как косметическое средство,а не как глазыне капли. Комментарии? Сняли и правильно сделали....

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 7,28
Статья Получение патента США на препарат KIO-104 компанией Kiora Pharmaceuticals

Препарат является нестероидным соединением, альтернативой традиционным стероидным препаратам и системным противовоспалительным средствам, обладающим значительными побочными эффектами.... Исследование оценивает две дозы препарата и результаты будут использованы для определения дальнейших стратегий разработки и расширения дозировки....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,26
Статья Гипотензивный препарат резерпин продемонстрировал нейропротективный потенциал при наследственных дистрофиях сетчатки

доклиническому исследованию, проведенному Национальными институтами здравоохранения США (National Institutes of Health, NIH) и опубликованному 17 апреля 2025 года в журнале eLife, резерпин (reserpine) — препарат...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,26
Статья FDA приняла к рассмотрению пересмотренную дополнительную заявку на препарат IZERVAY

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению пересмотренную дополнительную заявку на новый лекарственный препарат (sNDA) для IZERVAY... Препарат действует путем ингибирования пути комплемента, ключевого драйвера прогрессирования GA при AMD....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,26
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis

Компания Sydnexis сообщила предварительные итоги третьей фазы клинического исследования препарата SYD-101 (испытание STAR — Study of Atropine for the Reduction of Myopia Progression) для замедления прогрессирования... У быстро прогрессирующих пациентов препарат снижал прогрессию более чем на 50%....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,25
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус орфанного препарата DSP-3077 — экспериментальной терапии на основе индуцированных плюрипотентных... Интерпретация и экспертный взгляд Присвоение статуса орфанного препарата DSP-3077 отражает регуляторное признание неудовлетворенной потребности, а не подтверждение клинической эффективности....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,25
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics

Описание препарата PST-611 Препарат PST-611 представляет собой инновационную терапию первого класса, основанную на технологии векторизации без использования вирусов, предназначенную для коррекции СВМД/... Позиция компании и перспективы Суджи Греч, генеральный директор PulseSight Therapeutics, выразила уверенность в потенциале препарата PST-611....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,25
Статья Запуск второй фазы клинических испытаний препарата QLS-111 компании Qlaris Bio

Компания Qlaris Bio объявила о проведении первой дозы препарата QLS-111 во второй фазе клинического исследования Nightingale среди пациентов с нормотензивным глаукомой (НТГ).... QLS-111 представляет собой инновационный препарат первого класса, предназначенный для местного применения, который снижает внутриглазное давление (ВГД) путем воздействия на глазную венозную циркуляцию....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,25
Статья Окулярная Терапевтикс приступила к исследованию HELIOS-3 препарата AXPAXLI при НПРД

Препарат обладает потенциалом значительно улучшить качество жизни пациентов благодаря своей высокой эффективности и длительному действию.... По его мнению, препарат AXPAXLI демонстрирует значительный потенциал для удовлетворения неудовлетворенной потребности в эффективном лечении с низким риском рецидивов....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,25
Статья Запуск препарата Афклир компании Сандоз в Европе для лечения заболеваний сетчатки

Компания Сандоз официально запустила препарат Афклир ( Afqlir ) — биосимиляр афлиберцепта — на европейском рынке.... Запуск препарата усиливает позицию Сандоза на общемировом фармацевтическом рынке препаратов против ангиогенеза стоимостью порядка 15 миллиардов долларов и соответствует целям компании по повышению доступности...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,25
Статья FDA присвоило статус RPDD препарату OCU410ST для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий

Ранее OCU410ST уже получил статус орфанного препарата (Orphan Drug Designation) от FDA и Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) для лечения указанных состояний.... Ваучер может быть использован для ускоренного рассмотрения FDA другого препарата либо продан сторонней фармацевтической компании....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,25
Статья FDA присвоила статус «Прорывная терапия» препарату Tinlarebant для лечения болезни Штаргардта

, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Прорывная терапия» (Breakthrough Therapy Designation) investigational пероральному препарату... Доклинические и клинические данные показали благоприятный профиль безопасности препарата, соответствующий его механизму действия....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,25
Статья FDA одобрила обновленную инструкцию к препарату Izervay для лечения географической атрофии

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило обновленную инструкцию к препарату авацинкаптад пегол для интравитреальных инъекций (Izervay; Astellas... На сегодняшний день Izervay остается единственным одобренным FDA препаратом, продемонстрировавшим статистически значимое замедление прогрессирования ГА в двух ключевых исследованиях»....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,25
Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101

Компания OKYO Pharma объявила о присвоении ее ведущему исследовательскому препарату OK-101 официального непатентованного наименования (United States Adopted Name, USAN) — уркосимод (Urcosimod).... Данному исследованию предшествовали обнадеживающие результаты более раннего исследования фазы 2 по синдрому сухого глаза, где препарат продемонстрировал выраженный обезболивающий эффект и благоприятный...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,25
Статья Исследование Стэнфорда выявило офтальмологические побочные эффекты препарата для терапии рака яичников

Мирветуксимаб соравтанзин относится к новому классу противораковых препаратов — конъюгатам антитело-лекарственное средство.... Доктор Вингопулос также подчеркнул важность междисциплинарного взаимодействия при ведении побочных эффектов новых противораковых препаратов....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,25