Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1821 результатов
Статья Перспективы клеточной терапии стволовых клеток взрослых пациентов при лечении тяжёлой сухой возрастной макулярной дегенерации
Клиническое исследование, проведённое учёными Университета Мичигана, продемонстрировало многообещающие результаты первой фазы испытаний клеточной терапии стволовыми клетками взрослого происхождения при... В случае отсутствия осложнений терапия будет признана безопасной и эффективной, что откроет путь для дальнейших клинических исследований и возможного внедрения нового метода лечения....
Статья Отчет компании Opus Genetics о положительных результатах трехмесячного исследования детской группы терапии OPGx-LCA5
Также были представлены данные о безопасности и эффективности терапии среди взрослых пациентов. До настоящего момента шесть человек (три ребенка и три взрослых) получили терапию OPGx-LCA5.... Не зафиксировано случаев развития осложнений, непосредственно влияющих на результативность терапии....
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Компания Nacuity Pharmaceuticals объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному... Статус прорывной терапии свидетельствует о признании FDA предварительных доказательств эффективности NPI-001 в лечении пигментного ретинита, тяжелого заболевания, приводящего к потере зрения. Г....
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
Компании AviadoBio и UgeneX Therapeutics объявили о заключении эксклюзивного лицензионного соглашения относительно разработки и коммерциализации препарата UGX-202 — экспериментальной генной терапии, находящейся...
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
Подтвержденная безопасность и переносимость терапии На протяжении всего периода наблюдения длительностью 152 недели не наблюдалось серьезных осложнений со стороны глаз.... Компания также подчеркнула перспективность платформы MCO для разработки единой одноразовой терапии для широкого спектра дегенеративных заболеваний сетчатки, включая не только РПЭ, но и другие состояния...
Статья Стратегическое партнерство 4DMT и Otsuka для продвижения терапии 4D-150 на азиатско-тихоокеанском рынке
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) заключила стратегическое соглашение с фармацевтическим гигантом Otsuka Pharmaceutical для разработки и коммерциализации экспериментальной генной терапии 4D-150... Сотрудничество объединяет уникальные компетенции 4DMT в области аденовирусной векторной генной терапии, разработке ретинальных заболеваний и передовых производственных технологий с обширным опытом Otsuka...
Статья EMA зафиксировала очень редкий риск неартериитной передней ишемической оптической нейропатии на фоне терапии семаглутидом
Крупномасштабные эпидемиологические исследования выявили двукратное повышение риска NAION у взрослых с сахарным диабетом 2 типа, получавших терапию семаглутидом, по сравнению с пациентами, не принимавшими...
Статья Beacon Therapeutics активировал опцион на лицензию капсида AAV204 от Abeona для генной терапии сетчатки
В июле 2025 года компания Beacon Therapeutics реализовала опцион на лицензирование патентованного капсида Abeona Therapeutics AAV204, расширив свой портфель потенциальных генных терапий для ряда распространенных... PhD, коммерческий директор и глава отдела развития бизнеса Abeona Therapeutics, отметил: «Активация опциона Beacon дополнительно подтверждает потенциал AAV204 в обеспечении таргетной доставки генной терапии...
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Данный статус призван ускорить сроки разработки и облегчить более ранний доступ к терапии для нуждающихся пациентов. Заявление генерального директора о достижении регуляторного этапа Гэри С.... Этот этап подчеркивает нашу приверженность продвижению инновационных методов лечения, способных изменить жизнь пациентов к лучшему....
Статья Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии
Биофармацевтическая компания Eyestem Research опубликовала обнадеживающие результаты фазы 1 клинического исследования (NCT06394232) препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной терапии на основе стволовых...
Статья Harrow запустила программу VEVYE Access For All для повышения доступности терапии синдрома сухого глаза
Программа призвана обеспечить недорогое и своевременное получение терапии в обход бюрократических препятствий, которые ранее задерживали лечение.... Офтальмологи приветствуют этот шаг по улучшению доступа к терапии. Доктор Ранджан П....
Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
В исследовании приняли участие 14 человек, включая двух детей, получивших терапию EDIT-101.... На мышиных моделях терапия отсрочила прогрессирование RP на один месяц (эквивалент 10 годам у человека)....
Статья Adverum Biotechnologies инициировала фазу 3 ARTEMIS для генной терапии Ixo-vec при влажной ВМД
В исследовании планируется сравнить Ixo-vec с aflibercept (анти-VEGF терапией) по показателям остроты зрения и снижению лечебной нагрузки.... Потенциал генной терапии при влажной ВМД Лоран Фишер, M.D., президент и генеральный директор Adverum Biotechnologies, отметил: «Генная терапия признана самым перспективным направлением в лечении влажной...
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
зовапарвовек (laru-zova) — генной терапии X-сцепленного пигментного ретинита (XLRP).... Laru-Zova: перспективная генная терапия XLRP Laru-zova представляет собой экспериментальную генную терапию, направленную на лечение XLRP путем экспрессии полноразмерного белка RPGR, что имеет решающее...
Статья Entod Pharmaceuticals представила витамин D3 в виде глазных капель для терапии синдрома сухого глаза
30 мая 2024 года компания Entod Pharmaceuticals из Мумбаи выпустила первые в Индии увлажняющие глазные капли с витамином D3 для лечения синдрома сухого глаза. Препарат улучшает стабильность слезной пленки и заживление роговицы, отпускается по рецепту....
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
Ускоренные пути регистрации: право на приоритетное рассмотрение и ускоренное одобрение при соответствии терапии необходимым критериям.... Этот статус предоставляет: 7 лет рыночной эксклюзивности после получения регуляторного одобрения терапии. Мнение руководства Г....
Статья RhyGaze привлекла $86 млн в рамках серии А для разработки генной терапии заболеваний сетчатки
, а также инициировать первое клиническое исследование на людях для оценки безопасности, переносимости и потенциальной эффективности новой генной терапии.... Научная основа Терапия базируется на оптогенетике — передовом подходе, нацеленном на восстановление зрения высокого разрешения у незрячих пациентов....
Статья Десять главных прорывов 2024 года в офтальмологии: от генной терапии до умных контактных линз
Генная терапия глаукомы и сухой ВМД путём улучшения функции митохондрий Учёные Тринити-колледжа Дублина разработали генную терапию с использованием усиленного гена eNdi1, доставляемого одобренным вирусным... Терапия улучшает митохондриальную функцию клеток сетчатки, повышает потребление кислорода и выработку АТФ в клетках человека, защищает ганглиозные клетки сетчатки....
Статья Oculis сообщила о положительных результатах фазы 2 терапии OCS-05 при остром оптическом неврите
Режим введения: внутривенная инфузия OCS-05 один раз в день (2 мг/кг/день или 3 мг/кг/день) в течение 5 дней в дополнение к стероидной терапии.... Благодаря продолжающейся разработке и регуляторной поддержке OCS-05 может изменить ландшафт терапии нейроофтальмологических и неврологических заболеваний....
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
ATSN-101: первая в своем классе генная терапия LCA1 ATSN-101 представляет собой первую генную терапию, разработанную специально для лечения LCA1.... Мы ожидаем, что это будет первая из многих офтальмологических генных терапий в нашем клиническом портфеле....
Товары
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
И. В. Медведев, Е. И. Беликова, М. П. Сямичев
Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии
Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
Монография посвящена крайне актуальному вопросу с…
Товар Медикаментозная гипотензивная терапия глаукомы
Пособие для врачей Пособие посвящено общим вопрос…
