Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1144 результатов
Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена
В рамках фазы 3 VIVACITY изучалась эффективность при генерализованной миастении гравис (gMG), а в исследовании фазы 2 DAHLIAS — при болезни Шёгрена (SjD).... Результаты исследований фаз 2 и 3 В исследовании VIVACITY (фаза 3) при генерализованной миастении гравис нипокалимаб достиг первичной конечной точки: зафиксировано статистически значимое снижение показателя...
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Компания Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А исследования LIGHTHOUSE — клинического испытания фазы I/II, в ходе которого оценивалась субретинальная доставка препарата ATSN-201 для лечения... Дизайн исследования LIGHTHOUSE Исследование LIGHTHOUSE (NCT05878860) представляет собой открытое клиническое исследование фазы I/II, оценивающее безопасность и переносимость ATSN-201 у пациентов с XLRS...
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
Компания ожидает возможность ускорить разработку своего терапевтического препарата благодаря адаптированному дизайну исследования фазы III, включающему фазу 3, исключающую необходимость проведения отдельного... Первая фаза исследования уже началась, первая доза ожидается во второй половине 2026 года, с прогнозируемым достижением конечных результатов в 2027 году....
Статья Oculis объявила о завершении последнего визита пациента в рамках 3-й фазы программы DIAMOND по изучению OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Режим дозирования включал интенсивную индукционную фазу (6 раз в день в течение 6 недель) с последующей поддерживающей дозой (3 раза в день до 52-й недели).... Примечательно, что на данный момент в открытом доступе нет данных 3-й фазы, а результаты более ранних стадий не были широко валидированы в рецензируемой литературе....
Статья Испытание миноциклина не подтвердило эффективности при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
В фазе II клинического исследования, проведенного Национальным институтом глаз (National Eye Institute, NEI), входящим в состав Национальных институтов здравоохранения США, оценивалась эффективность антибиотика... Результаты фазы II клинического исследования подчеркивают сложность терапии сухой формы ВМД и необходимость продолжения поиска эффективных методов лечения этого угрожающего зрению заболевания....
Эндокринная офтальмопатия: симптомы, лечение и связь с щитовидной железой
В активной фазе преобладают боль, покраснение, отёк и изменение симптомов.... При угрозе зрению декомпрессия бывает неотложной: ожидать, пока заболевание само перейдёт в неактивную фазу, нельзя....
Организация ГУЗ РКБ им. Семашко
Доп. инфо: Клиническая многопрофильная больница, на базе которой организован областной центр микрохирургии глаза, центр лазерной хирургии, кафедра глазных и ЛОР болезней РГМУ им. Павлова. Рязань...
Статья OLN324 в исследовании 1b фазы при вAMD и ДМЕ показывает сопоставимое улучшение зрения и потенциальное преимущество в длительности действия по сравнению с фарицимабом
В исследовании 1b фазы при влажной возрастной макулярной дегенерации (вAMD) и диабетическом макулярном отеке (ДМЕ) препарат OLN324 продемонстрировал сопоставимое улучшение зрения и потенциальное преимущество...
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера
Компания Neurophth Therapeutics объявила о включении последнего пациента в новаторское клиническое исследование фазы I/II препарата эсонадоген мвопарвовек (NR082; Opvika) для лечения наследственной оптической... Расширение клинических исследований на Китай Помимо продолжавшегося исследования фазы I/II в США, Neurophth проводила исследование фазы III этой терапии в Китае, что демонстрирует широкую приверженность...
Статья Пневматическая ретинопексия: обзор метода и клинические рекомендации
Вся патология сетчатки, включая решетчатую дистрофию или отверстия/разрывы, должна быть предварительно обработана лазером до инъекции газа.... Важно предотвратить попадание интравитреального газа в переднюю камеру при выполнении парацентеза....
Статья Adverum представила позитивные результаты исследования Ixo-vec при влажной форме ВМД: данные фаз 2 LUNA и 1/2 OPTIC
Компания Adverum Biotechnologies опубликовала положительные 52-недельные основные результаты фазы 2 клинического исследования LUNA, а также новые 4-летние данные фазы 1/2 OPTIC по кандидатной генной терапии... Планы на будущее: исследование фазы 3 ARTEMIS Adverum планирует запустить ключевое исследование фазы 3 ARTEMIS в первой половине 2025 года....
Статья Родительский астигматизм повышает риск развития астигматизма у детей
Исследование, опубликованное в JAMA Network Open, показало дозозависимую связь между родительским астигматизмом и астигматизмом у детей. При астигматизме 2,0 дптр у обоих родителей риск рефракционного астигматизма возрастает в 3,1 раза, роговичного — в 4,3 раза....
Статья Galimedix Therapeutics получает промежуточный платеж по офтальмологическому партнерству с Théa Open Innovation
Результаты фазы 1 пероральной формы показали ее клиническую безопасность и хорошую переносимость. Фармакокинетический профиль подтвердил возможность перехода к фазе 2 клинических исследований.... Глазная капельная форма GAL-101 в настоящее время находится в фазе 2 клинических исследований для лечения географической атрофии....
Статья Исследование нестеграста компании OcuTerra не достигло целевых показателей при диабетической ретинопатии
Компания OcuTerra Therapeutics объявила основные результаты фазы 2 клинического исследования DR:EAM (Diabetic Retinopathy: Early Active Management), в котором оценивалась эффективность препарата нестеграст... нестеграста и взгляд в будущее Керри Брэди, главный исполнительный директор и президент OcuTerra, заявила: «Мы разочарованы тем, что основные данные по нестеграсту из нашего клинического исследования фазы...
Статья 4DMT Ускоряет Клинические Испытания При Влажной Макулярной Дегенерации и Сокращает Штат Работников на 25%
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила о значительном ускорении своего клинического исследования фазы III препарата 4D-150 (программа 4FRONT), направленного на лечение влажной возрастной макулярной... Аналогично проходит глобальная фаза III программа 4FRONT-2, начало которой запланировано на июнь 2025 года....
Статья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Данное разрешение позволило компании приступить к инициированию фазы 2 клинических испытаний своего ведущего интравитреального актива для лечения географической атрофии (ГА) вторичной по отношению к возрастной... Планировалось, что фаза 2 исследования под названием SIGLEC начнется во втором квартале 2023 года....
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06
Этап 2 (Контролируемая фаза расширения) : 24 участника были рандомизированы для получения высокой дозы (n=9), средней дозы (n=9) или отсутствия инъекции (контроль, n=6).... Нелеченная группа в контролируемой фазе предоставляет лишь рудиментарные сравнительные данные, но может не отражать долгосрочные траектории заболевания....
Статья Офтальмологический обзор разработок: Ключевые результаты испытаний и даты PDUFA в первом квартале 2026 года
в день в течение 4 недель, затем два раза в день в течение 2 недель.... Ocugen объявит о результатах своего исследования фазы 2 в этом квартале....
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
Компания Атсена Терапьютикс объявила важное достижение в области регулирования — Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширение текущего этапа фазы 1/2 клинического... исследования препарата АТСН-201 до комбинированной фазы 1/2/3....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics завершила набор пациентов в клиническое исследование VEGA-3 фазы 3, в котором оценивался раствор Phentolamine ophthalmic solution 0.75% для лечения пресбиопии.... Исследование LYNX-2 фазы 3 Целевой набор составлял 200 участников, исследование было выполнено более чем на 95%....
Товары
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT
OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…