Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7418 результатов
Статья Aegis Ventures и Northwell Holdings основали ИИ-компанию Optain для диагностики глазных болезней
Новый игрок на рынке офтальмологии разрабатывает искусственный интеллект, который использует анализ изображений сетчатки для раннего выявления и профилактики заболеваний.... Данкел подчеркнул, что наиболее очевидная сфера применения технологии — офтальмология....
Организация ТашПМИ
На базе кафедра обучаются студенты, клинические ординаторы и магистры. Проводится консервативное и хирургическое лечение врождённых и приобретенных заболеваний органа зрения. Дважды в год проводяться благотворительные Акции "Катаракты" совместно с организацией "Mercy Project" Доп. инфо: Кафедра при ...
Статья Haag-Streit дополнил модуль визуализации Imaging Module 910 опцией 3D-съемки
Как сообщается в пресс-релизе компании, до настоящего момента офтальмологи могли документировать результаты щелевой лампы только в двухмерном формате.... По состоянию на май 2024 года эта функция была доступна только в США и не применялась в странах Европейского союза....
Индикаторы информативности развития глаукомы при структурно-топографическом анализе диска зрительного нерва (на примере изучения результатов лазерной поляриметрии и компьютерной ретинотомографии). | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
OPHTHALMO.RU Клиника глазных болезней ФМБА России Центр офтальмологии Кафедра офтальмологии поиск по сайту Специалисты Трубилин Владимир Николаевич Дипломы Курышева Наталия Ивановна Наумова Виктория Игоревна... Анализ работы центра офтальмологии ФМБА России по программе оказания высокотехнологичной медицинской помощи. Совершенствование офтальмологической помощи прикрепленному контингенту ФМБА....
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
Ожидалось, что после положительного мнения CHMP Европейская комиссия примет решение по заявке на бевацизумаб гамма в конце мая 2024 года.... В своем заявлении он подчеркнул, что это событие приближает возможность предложить офтальмологам и их пациентам в Великобритании единственный одобренный по показанию офтальмологический бевацизумаб для...
Статья Мобильное приложение BegIA: экспресс-диагностика глаукомы, катаракты и диабетической ретинопатии за секунды
Ранняя диагностика глазных заболеваний традиционно требует участия врача-офтальмолога и использования оптических инструментов для осмотра глазного дна.... По мере получения большего количества изображений алгоритм становится более надежным и точным....
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
Компания AAVantgarde Bio объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило заявку компании на новый лекарственный препарат (IND) для препарата... Оценка Клинических Программ По словам доктора Наталии Мискьятелли, генерального директора AAVantgarde, получение одобрения FDA является важным этапом развития компании и программы лечения страггардской...
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренную процедуру одобрения для генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio, предназначенной для лечения...
Статья Одобрение FDA дженерика биматопроста 0,01% компании Amneal Pharmaceuticals
Компания Amneal Pharmaceuticals получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на свое Заявление о новом препарате сокращенной формы (ANDA) на...
Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) выпустило полный отзыв (Complete Response Letter — CRL) в отношении заявки нового лекарственного средства (New Drug...
Статья OKYO сообщает об улучшении качества жизни при применении уркозимода во 2-й фазе исследования нейропатической боли в роговице
измерениям по шкале от 0 до 10.... , с 3 по 7 мая....
Статья Подтверждено, что НАИОН является редким, но серьезным побочным эффектом начала лечения ГПП-1 при диабете 2 типа
Как показало недавнее исследование, хотя и редко, начало приема семаглутида может привести к двукратному повышению риска неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НАИОН) по сравнению с... Офтальмологи должны выявлять применение семаглутида у пациентов с НАИОН, которые должны информировать об этом своих лечащих врачей»....
Статья Aldeyra повторно подает заявку NDA на репроxалап для лечения синдрома сухого глаза
Компания Aldeyra Therapeutics официально повторно подала заявку (New Drug Application, NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на офтальмологический... Новые данные соответствуют рекомендациям FDA По заявлению Aldeyra, единственными новыми клиническими данными, включенными в повторную заявку NDA, стали результаты недавно завершенного исследования в сухой...
Статья Zeiss Clarus 700 получил одобрение регулирующих органов Китая для проведения расширенной визуализации сетчатки
Компания Zeiss Medical Technology объявила о получении официального одобрения от Государственного управления по контролю за качеством лекарственных средств и медицинских изделий Китая (NMPA) для системы... AutoBright : автоматически оптимизирует яркость изображения, позволяя офтальмологам больше сосредоточиться на анализе, а не на настройках....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку BLA на препарат ONS-5010 для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Мы стремимся вывести офтальмологический бевацизумаб на рынок США и продолжаем деятельность по потенциальной коммерциализации».... В ответ Outlook Therapeutics предоставила новые данные клинического исследования NORSE EIGHT и дополнительную информацию по CMC, запрошенную агентством....
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
Биотехнологическая компания Tenpoint Therapeutics, находящаяся на клинической стадии разработки, объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Управление по санитарному... эффект диафрагмы (pinhole effect), который увеличивает глубину фокуса и улучшает как ближнее, так и дальнее зрение, обеспечивая более высокую пиковую эффективность и большую продолжительность действия по...
Статья FDA отклонила повторную заявку NDA на Reproxalap
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало компании Aldeyra Therapeutics письмо о полном ответе (CRL), в котором отказано в утверждении повторно поданной... Финансовое положение По состоянию на 31 декабря 2024 года Aldeyra сообщила о наличии 101 миллиона долларов в виде денежных средств, их эквивалентов и рыночных ценных бумаг....
Статья Масштабное исследование ветеранов выявило новые генетические факторы риска возрастной макулярной дегенерации
У лиц европейского происхождения обнаружены более высокие генетические сигнатуры риска развития ВМД по сравнению с группами африканского или латиноамериканского происхождения.... Кроме того, получены дополнительные доказательства более высокой восприимчивости женщин к ВМД по сравнению с мужчинами, несмотря на то, что 90% участников MVP составляли мужчины....
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
Компания Sydnexis достигла важного регуляторного этапа: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло Заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для... FDA установило целевой срок рассмотрения заявки на SYD-101 FDA назначило целевой срок действия по Закону о сборах за пользование рецептурными лекарственными препаратами (PDUFA) — 23 октября 2025 года....
Товары
