Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3345 результатов
Статья Сдвиг в сторону генной терапии
Три исследуемых кандидата в области генной терапии проходят клинические испытания для лечения нВМД: 4D-150 (4FRONT-1, фаза 3; 4FRONT-2, фаза 3), ADVM-022 (ARTEMIS, фаза 3) и ABBV-RGX-314 (ATMOSPHERE, фаза... 3; ASCENT, фаза 3; AAVIATE, фаза 2)....
Статья Фаза IIb клинических испытаний препарата EXN407 компании Exonate для лечения непролиферативной диабетической ретинопатии и диабетического макулярного отёка
Компания Exonate объявила о планах проведения фазы IIb клинических исследований нового препарата EXN407 — первого в своем классе топического ингибитора серин-аргинин протеинкиназы 1 (SRPK1), предназначенного... Решение о переходе к фазе IIb основано на положительных результатах проведённого ранее исследования фазы 1b/2а, завершившегося в марте 2024 года....
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Описание исследования DAWN Исследование DAWN (идентификационный номер NCT06275620) представляет собой открытое исследование второй фазы, включающее две группы дозирования препарата, проводимое среди мужчин... Описание исследования SKYLINE Исследование SKYLINE (идентификационный номер NCT06333249) является рандомизированным контролируемым исследованием второй фазы, проведенным среди четырнадцати мужчин с диагнозом...
Статья Компания Atsena Therapeutics сообщила о положительных промежуточных результатах генной терапии X-сцепленного ретиношизиса
Компания Atsena Therapeutics обнародовала обнадеживающие промежуточные данные части A клинического исследования фазы 1/2 LIGHTHOUSE, оценивавшего кандидатную генную терапию ATSN-201 для лечения X-сцепленного... Следующие шаги: часть B исследования LIGHTHOUSE После завершения части A начался набор пациентов в часть B....
Статья Alkeus Pharmaceuticals представила 24-месячные данные фазы 2 по терапии Gildeuretinol при географической атрофии на конгрессе ARVO 2025
Компания Alkeus Pharmaceuticals, Inc. представила дополнительные 24-месячные результаты клинического исследования фазы 2 SAGA, оценивавшего пероральный препарат Gildeuretinol для лечения географической... Результаты эффективности: рост очага GA и зрительные функции Исследование SAGA представляло собой двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование фазы 2, предназначенное для оценки безопасности...
Статья Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии
Биофармацевтическая компания Eyestem Research опубликовала обнадеживающие результаты фазы 1 клинического исследования (NCT06394232) препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной терапии на основе стволовых... Мы с нетерпением ждем возможности дальнейшего изучения этих первых результатов в нашем исследовании фазы 2 в Индии и США»....
Статья Анализ офтальмологических данных через платформу Wanfang Data: итоги применения в клинических исследованиях
В ходе ретроспективного анализа применения базы знаний Wanfang Data (万方数据知识服务平台) в офтальмологической практике установлено, что платформа предоставляет доступ к специализированным научным статьям, диссертациям... и протоколам клинических исследований....
Ответ Программное обеспечение кабинета офтальмолога
Мы используем Exel для склада, access для базы данных пациентов. Что значит "контроль сроков смены линз"?...
Организация Лаборатория "СклифЛаб"
Анализы крови: клинический, биохимия крови, инфекции, гормоны, коагулограмма, иммунология. Различные анализы мочи. Бактериологические исследования. Плазмоферез. Электрокардиограмма. Система льгот.... Анализы крови: клинический, биохимия крови, инфекции, гормоны, коагулограмма, иммунология. Различные анализы мочи. Бактериологические исследования. Плазмоферез. Электрокардиограмма. Сист Москва...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события декабря 2025 года
Aviceda Therapeutics представила окончательные результаты фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были обнародованы 16 декабря 2025 года.... Belite Bio сообщила об успешных окончательных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON, в котором оценивался препарат Tinlarebant при болезни Штаргардта....
Тема Обследование для выявления инфекции в глазах
Добрый день Меня интересует такой вопрос: когда берется мазок из глаза для посева на флору, выявляется или нет при лабораторном исследовании наличие вирусов, включая герпес?...
Статья Krystal Biotech инициировала фазу III исследования IOLITE препарата KB803 при дистрофическом буллезном эпидермолизе
Компания Krystal Biotech сообщила о введении первой дозы в рамках клинического исследования III фазы IOLITE.... Дизайн исследования IOLITE Исследование IOLITE (NCT07016750) представляет собой двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое испытание III фазы с перекрестным дизайном....
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Дизайн и набор участников исследования Magnify Исследование Magnify было разработано как рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 2.... и деменции с тельцами Леви, где Zervimesine также показал положительные результаты в предыдущих исследованиях фазы 2....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
В пресс-релизе Ascidian Therapeutics сообщила о намерении начать набор пациентов в исследование STELLAR фазы 1/2 для ACDN-01 в первой половине 2024 года.... Данное клиническое исследование будет посвящено болезни Штаргардта и другим ABCA4-ретинопатиям....
Статья EyePoint Завершила Набор Участников Финальной Фазы III Испытаний Лекарственного Средства Duravyu при Влажной Макулярной Дегенерации
Завершение набора участников исследования LUCIA досрочно Компания объявила завершение набора пациентов для клинического испытания LUCIA, являющегося вторым идентичным глобальным исследованием фазы III,... Дизайн клинических исследований и стратегия дозирования Исследования LUGANO и LUCIA представляют собой двойное слепое рандомизированное исследование, контролируемое афлиберцетом, проводимое среди пациентов...
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Дизайн и методология фазы 1/2a Клиническая программа фазы 1/2a проводилась как многоцентровое двухэтапное исследование для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности PER-001 у пациентов... Фаза 1 представляла собой открытое исследование с однократным повышением дозы (SAD) с участием 6 пациентов с далеко зашедшей глаукомой (по 3 человека в группе дозирования)....
Статья Препарат UBX1325 достиг не меньшей эффективности, чем афлиберцепт, в фазе 2b исследования ASPIRE при диабетическом макулярном отеке
Компания Unity Biotechnology представила окончательные результаты фазы 2b клинического исследования ASPIRE, в котором оценивался экспериментальный препарат UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным... исследованиях на сегодняшний день....
Статья Аурион Биотех сообщает позитивные результаты испытаний препарата АURN001
Компания Аурион Биотех объявила о положительных результатах годичного клинического исследования, проведенного в рамках фазы I/II CLARA, оценивающего эффективность и безопасность препарата АURN001 — клеточной... Компания готовится к проведению важного третьего этапа клинических исследований в США в первой половине 2026 года, демонстрируя оптимизм относительно возможности восстановления зрения миллионов людей с...
Статья Испытание миноциклина не подтвердило эффективности при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
В фазе II клинического исследования, проведенного Национальным институтом глаз (National Eye Institute, NEI), входящим в состав Национальных институтов здравоохранения США, оценивалась эффективность антибиотика... Результаты фазы II клинического исследования подчеркивают сложность терапии сухой формы ВМД и необходимость продолжения поиска эффективных методов лечения этого угрожающего зрению заболевания....
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Клинические Испытания Поддерживающие Рассмотрение FDA Фаза III Клиническое Исследование RHODOS Участники исследования: 85 пациентов с болезнью Лебера возрастной группы от 14 до 65 лет, длительность заболевания... Фаза IV Клиническое Исследование LEROS Продолжительность наблюдения: оценка результатов проводилась через двенадцать и двадцать четыре месяца после начала приема лекарства....
Товары
Товар Клиническая физиология зрения. 3-е изд.
Книга может быть полезна офтальмологам, электрофи…
Товар Журнал "Офтальмология", том 3, номер 3, 2006 год
Журнал «ОФТАЛЬМОЛОГИЯ» входит в список изданий ВА…
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3"
Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3" - изм…
Товар Первичный синдром "сухого глаза"(особенности патогенеза, клиники,диагностики)
Содержание: Современные представления о патогенез…