Поиск по российской офтальмологии
Найдено 696 результатов
Статья Фонд исследований глаукомы объявил лауреатов грантов Shaffer Research Grants 2025 года
Vidhya Rao, PhD (Loyola University Chicago): «Роль митохондриальной дисфункции, индуцированной NADPH-оксидазой-4 (NOX4), при первичной открытоугольной глаукоме»....
Статья Bausch + Lomb и Novaliq получили одобрение FDA на применение препарата Miebo при синдроме сухого глаза
Пациенты, включенные в исследования, сообщали об облегчении симптомов уже на 15-й день, с дальнейшим улучшением вплоть до 57-го дня.... Кроме того, в обоих исследованиях наблюдалось значительное снижение показателя tCFS в пользу Miebo на 15-й и 57-й дни....
Статья Исследование выявляет изменения эндотелия роговицы после вакцинации мРНК-вакциной от COVID-19
Осмотр проводился до и после вакцинации, временной интервал между обследованиями составил почти два с половиной месяца (75,6 ± 4,5 дня).... У пациентов также оценивались величина максимально корригированной остроты зрения (МКОЗ), уровень внутриглазного давления (ВГД), проводилась биомикроскопия переднего сегмента, а также осмотр глазного дна...
Статья Применение метформина связано со снижением частоты развития промежуточной возрастной макулярной дегенерации
Метформин также обладает антивозрастными свойствами, включая антиоксидантное и противовоспалительное действие, стимулирует “уборку” в клетках и выработку энергии (про-митохондриальный эффект)»....
Статья Выбор оптимальных искусственных слез: 6 практических рекомендаций
Увлажняющие капли : подходят при легкой и умеренной сухости, обеспечивая временное облегчение за счет имитации натуральной слезы.... При активном образе жизни и необходимости быстрого облегчения в течение дня могут предпочтительны капли в небольших портативных флаконах....
Статья Caeregen Therapeutics получила грант в размере 1,4 млн долларов на разработку препарата для лечения заболеваний сетчатки
Существуют также менее частые, но не менее тяжелые причины потери зрения, связанные с генетическими изменениями или мутациями, влияющими на структуру или функцию сетчатки, такие как болезнь Норри, синдром... CTR-107 представляет собой искусственный таргетный фактор роста, созданный для имитации свойств норрина — естественного человеческого белка, который играет решающую роль в развитии организованных кровеносных...
Ответ Вопросы, дискуссии, обсуждения, поиск ответов.
Личное сообщение: Вы нарушили правила Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера Сегодня, 22:54 BBC Модератор ДК РМС Регистрация: 15.08.2005 Адрес: Санкт-Петербург Сообщений: 10,786 Поблагодарили...
Ответ Почему?
Нк исключено, что астигматизм был и ранее, просто не выявлялся не выполнялась проверка в условиях полной циклоплегии... "Нет здоровых людей - есть недообследованные..."...
Специалист Голубь Евгений Григорьевич
Создал собственный атлас патологии глазного дна. факоэмульсификация катаракты...
Тема вакансия: врач-офтальмолог (возможно без о\р)
. + % з\\п до 1000 у.е Гр.работы: 5.дн..09.00-18.00,оформление по ТК, больничные, отпуска оплачиваются....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Предпосылки заболевания и клинический контекст Семейный друз чаще всего ассоциируется с миссенс-мутацией в гене EFEMP1 , который кодирует фибулин-3 — белок внеклеточного матрикса, участвующий в поддержании... Мутации в EFEMP1 приводят к аномальному отложению друзоподобного материала между пигментным эпителием сетчатки и мембраной Бруха....
Событие IV Всероссийская научная конференция с международным участием "Фармакотерапия в современной офтальмологической практике"
Антибиотики и антисептики в курации больных с воспалительными з Конференция в Санкт-Петербургском филиале ФГБУ МНТК "Микрохирургия глаза"! Уважаемые коллеги!... Антибиотики и антисептики в курации больных с воспалительными заболеваниями глаз. Диабетическая витреоретинопатия и современные способы ее лечения....
Статья Масштабное геномное исследование пролило свет на механизмы развития редких заболеваний сетчатки
Редкие дистрофии сетчатки Наследственные мутации в генах, экспрессируемых фоторецепторными клетками, являются частой причиной редких заболеваний сетчатки.... Такие мутации могут приводить к неправильной работе сетчатки, вызывая снижение зрения или слепоту....
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
Исследователи провели наблюдательное исследование случай-контроль для создания набора данных цветных изображений глазного дна для обучения и тестирования модели ИИ.... Цветная фундус-визуализация заднего полюса была выполнена с использованием конфокального сканера глазного дна. Модель ИИ состояла из двух глубоких нейронных сетей....
Специалист Савельева Анна Ивановна
кандидат мед.наук врач-окулист МСЧ Ст и ДСК...
Статья Полиненасыщенные Жирные Кислоты Восстановили Зрение У Стареющих Мышей — Исследование
Повышение активности данного фермента ранее приводило к увеличению уровня ДГК в сетчатке и улучшению зрительных функций у стареющих животных.... Ученые подчеркнули, что простое введение ДГК не дало аналогичного эффекта....
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
По мнению разработчиков, подход AAVB-039 обладает потенциалом для помощи пациентам всех форм мутации гена ABCA4, поскольку до настоящего момента одобренных методов лечения данного состояния не существует...
Статья Диагностика географической атрофии: новые методы визуализации по данным AAO 2024
Ограничения традиционной цветной фоторегистрации глазного дна Цветная фоторегистрация глазного дна со вспышкой долгое время оставалась основным методом диагностики ГА, опираясь на выявление четко ограниченных... Аутофлюоресценция глазного дна в синем свете получила широкое распространение в клинических исследованиях благодаря более высокому контрасту изображений....
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Это позволяет потенциальное лечение любого пациента независимо от конкретного варианта мутации ABCA4....
Статья Герминальные варианты MMR повышают риск увеальной меланомы
Герминальная ДНК была проанализирована методом таргетного секвенирования панели из 122 генов предрасположенности к раку....
Товары
Товар Атлас по ангиографии глазного дна
Настоящее руководство посвящено вопросам интерпре…
Товар Контузионные изменения глазного дна
В. В. КАШНИКОВ - кандидат медицинских наук, главн…
Товар Контузионные изменения глазного дна
В. В. КАШНИКОВ - кандидат медицинских наук, главн…
Товар Чтение глазного дна. Офтальмологическая симптоматология
Издание второе, дополненное В пособии изложены на…
Товар Макула. Возрастные и дистрофические изменения глазного дна.
Первичные дистрофии центральных отделов глазного …