Поиск по российской офтальмологии
Найдено 850 результатов
Статья Исследование фазы I/II подтверждает безопасность и осуществимость интравитреального введения CD34+ стволовых клеток при центральной окклюзии вены сетчатки
Они предприняли одноцентровое, проспективное, рандомизированное, контролируемое фиктивной инъекцией (sham-controlled), двойное маскированное исследование фазы I/II, которое включало пациентов с длительностью... Парк и коллеги также указали, что результаты исследования "дополнительно подтверждают наблюдения, сделанные в двух предыдущих небольших исследованиях фазы I, которые также показали безопасность и...
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
В исследовании фазы 2a, обозначенном как SYL1801_II, оценивались безопасность и эффективность топической формы препарата у ранее не леченных пациентов с nAMD.... Дизайн и методология исследования Фаза 2a представляла собой двойное слепое исследование с участием 99 пациентов с ранее не леченной формой nAMD....
Статья Alkeus Pharmaceuticals представила 24-месячные данные фазы 2 по терапии Gildeuretinol при географической атрофии на конгрессе ARVO 2025
Компания Alkeus Pharmaceuticals, Inc. представила дополнительные 24-месячные результаты клинического исследования фазы 2 SAGA, оценивавшего пероральный препарат Gildeuretinol для лечения географической... Результаты эффективности: рост очага GA и зрительные функции Исследование SAGA представляло собой двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование фазы 2, предназначенное для оценки безопасности...
Статья Ocular Therapeutix сообщает о достижении ключевого рубежа в рамках фазы 3 клинического исследования SOL-1 препарата OTX-TKI
Компания Ocular Therapeutix объявила о рандомизации более 300 пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования SOL-1 препарата OTX-TKI (AXPAXLI, акситиниб в форме интравитреального имплантата)....
Статья EyePoint Pharmaceuticals инициировала второй этап 3 фазы клинического исследования LUCIA препарата Duravyu при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания EyePoint Pharmaceuticals успешно провела дозирование первого пациента в рамках клинического исследования LUCIA, что ознаменовало начало второго глобального исследования 3 фазы для препарата Duravyu... Данное исследование является частью более широкой программы 3 фазы EyePoint, которая также включает исследование LUGANO....
Статья Azura Ophthalmastics сообщила об успешных результатах фазы 2 исследования AZR-MD-001 при дискомфорте при ношении контактных линз
Компания Azura Ophthalmics сообщила о положительных результатах эффективности и безопасности второй фазы клинического исследования препарата AZR-MD-001 у пациентов с дискомфортом при ношении контактных... Компания планирует обсудить полученные результаты с FDA в рамках подготовки программы разработки фазы 3....
Ответ Вопросы, дискуссии, обсуждения, поиск ответов.
НГ, выкиньте из головы сдвиги фаз. Можно сфоткать дом с одной точки, сделать шаг в сторону и сфотать со второй. Тут разница не в задержке световых волн, а в разности деталей фотографий....
Статья SpyGlass Pharma сообщает о положительных 12-месячных результатах фазы I/II исследования системы BIM-IOL при глаукоме и офтальмогипертензии
Исследование фазы I/II представляет собой проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное маскированное, контролируемое клиническое исследование.... Недавно SpyGlass рандомизировала первых пациентов в двух регистрационных клинических исследованиях фазы III системы BIM-IOL....
Статья Компания Opus Genetics получила соглашение FDA по специальному протоколу (SPA) для фазы 3 клинического исследования APX3330 при диабетической ретинопатии
Соглашение SPA означает одобрение FDA предложенного дизайна фазы 3, конечных точек и запланированного анализа.... В случае успеха фазы 3 и последующего одобрения APX3330 может стать преобразующим вариантом лечения для пациентов с NPDR»....
Статья Препарат компании Innovent достиг первичной конечной точки при лечении неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации во 2-й фазе клинических исследований
Эти результаты побудили Innovent инициировать в октябре 2023 года клиническое исследование 3-й фазы STAR для IBI302 в дозировке 8 мг.... Подробные результаты исследования 2-й фазы В двойном слепом рандомизированном активном контролируемом исследовании 2-й фазы (NCT05403749) оценивалась эффективность высокодозного IBI302 с более длительными...
Статья Лотиланер в офтальмологическом растворе доказал эффективность против блефарита, вызванного Demodex
Исследование Saturn-1 (фаза 2b/3) проводилось для оценки эффективности и безопасности офтальмологического раствора лотиланера при лечении демодекозного блефарита....
Организация КОДБ
КОДБ - база Красноярско- го межобластного офталь- мологического детского центра и подготовки врачей и медсестер по плеопто-ортопто-диплоптике и хирургии косоглазия Красноярск Красноярск, Карбышева, 36...
Статья Компания Aviceda инициировала вторую часть фазы II/III клинического исследования SIGLEC по лечению географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Первый пациент получил дозу препарата в рамках данной фазы, что стало ключевым этапом в разработке потенциальной патогенетической терапии.... Дизайн второй фазы опирается на данные об эффективности и безопасности, полученные в первой части....
Статья Долгосрочные положительные результаты терапии 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания 4D Molecular Therapeutics сообщила о многообещающих долгосрочных результатах фазы 1/2 клинического исследования PRISM, посвящённого оценке эффективности интравитреальной генной терапии 4D-150... В подгруппе недавно диагностированных пациентов, наиболее близкой к планируемой популяции третьей фазы клинических испытаний, наблюдалось сокращение количества повторных инъекций анти-VEGF на 94% через...
Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена
В рамках фазы 3 VIVACITY изучалась эффективность при генерализованной миастении гравис (gMG), а в исследовании фазы 2 DAHLIAS — при болезни Шёгрена (SjD).... Результаты исследований фаз 2 и 3 В исследовании VIVACITY (фаза 3) при генерализованной миастении гравис нипокалимаб достиг первичной конечной точки: зафиксировано статистически значимое снижение показателя...
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Компания Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А исследования LIGHTHOUSE — клинического испытания фазы I/II, в ходе которого оценивалась субретинальная доставка препарата ATSN-201 для лечения... Дизайн исследования LIGHTHOUSE Исследование LIGHTHOUSE (NCT05878860) представляет собой открытое клиническое исследование фазы I/II, оценивающее безопасность и переносимость ATSN-201 у пациентов с XLRS...
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
Компания ожидает возможность ускорить разработку своего терапевтического препарата благодаря адаптированному дизайну исследования фазы III, включающему фазу 3, исключающую необходимость проведения отдельного... Первая фаза исследования уже началась, первая доза ожидается во второй половине 2026 года, с прогнозируемым достижением конечных результатов в 2027 году....
Статья Oculis объявила о завершении последнего визита пациента в рамках 3-й фазы программы DIAMOND по изучению OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Режим дозирования включал интенсивную индукционную фазу (6 раз в день в течение 6 недель) с последующей поддерживающей дозой (3 раза в день до 52-й недели).... Примечательно, что на данный момент в открытом доступе нет данных 3-й фазы, а результаты более ранних стадий не были широко валидированы в рецензируемой литературе....
Статья Испытание миноциклина не подтвердило эффективности при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
В фазе II клинического исследования, проведенного Национальным институтом глаз (National Eye Institute, NEI), входящим в состав Национальных институтов здравоохранения США, оценивалась эффективность антибиотика... Результаты фазы II клинического исследования подчеркивают сложность терапии сухой формы ВМД и необходимость продолжения поиска эффективных методов лечения этого угрожающего зрению заболевания....
Статья Генная терапия MCO-010 компании Nanoscope получила статусы Sakigake и орфанного препарата в Японии
положительные результаты долгосрочной безопасности исследования EXTEND, 5-летнего наблюдения за участниками, которые получили одну интравитреальную инъекцию MCO-010 в ранее проведенном исследовании фазы... 1/2a, а также положительные 3-летние данные наблюдения исследования REMAIN — долгосрочного расширения исследования фазы 2b/3 RESTORE (NCT04945772), оценивающего MCO-010 при пигментном ретините (RP)....
Товары
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT
OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…