Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1889 результатов
Ответ Ишшемическая оптическая нейропатия, лечение
Назначаю препарат и больным с окклюзией ЦАС и ее ветвей. Дайте пожалуйста ссылку на результаты исследования, свои или какие либо еще....
Ответ Осторожо, "Фотил" - лекарство массового поражения!
связано с беременностью - о которой не знали, или чего дурного на ужин съели, или связано с самим препаратом.... Так вот из этих 10 000 пациентов - половина ослепнет через 3-5-7 лет если лечение не будет проводиться какой препарат выбрать - задача квалифицированного врача....
Ответ Черника-форте не помогает!!!
Странное дело: ну неужели сложно перед покупкой посмотреть на состав выбранного препарата? 😕 В России всеж таки живем - у нас полно еще жуликов...
Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан). | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан)....
Ответ Жалобы на снижение зрения
Только по этой причине у него нет желания принимать эти препараты. p.s.: а вообще здесь есть специалисты, которые могут консультировать не по медикаментам, существуют всегда альтернативные способы лечения...
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
Компания Sydnexis сообщила предварительные итоги третьей фазы клинического исследования препарата SYD-101 (испытание STAR — Study of Atropine for the Reduction of Myopia Progression) для замедления прогрессирования... У быстро прогрессирующих пациентов препарат снижал прогрессию более чем на 50%....
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус орфанного препарата DSP-3077 — экспериментальной терапии на основе индуцированных плюрипотентных... Интерпретация и экспертный взгляд Присвоение статуса орфанного препарата DSP-3077 отражает регуляторное признание неудовлетворенной потребности, а не подтверждение клинической эффективности....
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics
Описание препарата PST-611 Препарат PST-611 представляет собой инновационную терапию первого класса, основанную на технологии векторизации без использования вирусов, предназначенную для коррекции СВМД/... Позиция компании и перспективы Суджи Греч, генеральный директор PulseSight Therapeutics, выразила уверенность в потенциале препарата PST-611....
Статья Запуск второй фазы клинических испытаний препарата QLS-111 компании Qlaris Bio
Компания Qlaris Bio объявила о проведении первой дозы препарата QLS-111 во второй фазе клинического исследования Nightingale среди пациентов с нормотензивным глаукомой (НТГ).... QLS-111 представляет собой инновационный препарат первого класса, предназначенный для местного применения, который снижает внутриглазное давление (ВГД) путем воздействия на глазную венозную циркуляцию....
Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis
Application — NDA) компании Sydnexis Inc., направленной на регистрацию препарата SYD-101, представляющего собой низкодозированный атропиновый препарат для замедления прогрессирования миопии у детей.... История разработки препарата SYD-101 и результаты клинических исследований Препарат SYD-101 является запатентованной формой низкодозированного атропина, оптимизированной для улучшения доставки активного...
Статья Окулярная Терапевтикс приступила к исследованию HELIOS-3 препарата AXPAXLI при НПРД
Препарат обладает потенциалом значительно улучшить качество жизни пациентов благодаря своей высокой эффективности и длительному действию.... По его мнению, препарат AXPAXLI демонстрирует значительный потенциал для удовлетворения неудовлетворенной потребности в эффективном лечении с низким риском рецидивов....
Статья Запуск препарата Афклир компании Сандоз в Европе для лечения заболеваний сетчатки
Компания Сандоз официально запустила препарат Афклир ( Afqlir ) — биосимиляр афлиберцепта — на европейском рынке.... Запуск препарата усиливает позицию Сандоза на общемировом фармацевтическом рынке препаратов против ангиогенеза стоимостью порядка 15 миллиардов долларов и соответствует целям компании по повышению доступности...
Статья FDA присвоило статус RPDD препарату OCU410ST для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий
Ранее OCU410ST уже получил статус орфанного препарата (Orphan Drug Designation) от FDA и Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) для лечения указанных состояний.... Ваучер может быть использован для ускоренного рассмотрения FDA другого препарата либо продан сторонней фармацевтической компании....
Статья FDA присвоила статус «Прорывная терапия» препарату Tinlarebant для лечения болезни Штаргардта
, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Прорывная терапия» (Breakthrough Therapy Designation) investigational пероральному препарату... Доклинические и клинические данные показали благоприятный профиль безопасности препарата, соответствующий его механизму действия....
Статья FDA одобрила обновленную инструкцию к препарату Izervay для лечения географической атрофии
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило обновленную инструкцию к препарату авацинкаптад пегол для интравитреальных инъекций (Izervay; Astellas... На сегодняшний день Izervay остается единственным одобренным FDA препаратом, продемонстрировавшим статистически значимое замедление прогрессирования ГА в двух ключевых исследованиях»....
Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101
Компания OKYO Pharma объявила о присвоении ее ведущему исследовательскому препарату OK-101 официального непатентованного наименования (United States Adopted Name, USAN) — уркосимод (Urcosimod).... Данному исследованию предшествовали обнадеживающие результаты более раннего исследования фазы 2 по синдрому сухого глаза, где препарат продемонстрировал выраженный обезболивающий эффект и благоприятный...
Статья Исследование Стэнфорда выявило офтальмологические побочные эффекты препарата для терапии рака яичников
Мирветуксимаб соравтанзин относится к новому классу противораковых препаратов — конъюгатам антитело-лекарственное средство.... Доктор Вингопулос также подчеркнул важность междисциплинарного взаимодействия при ведении побочных эффектов новых противораковых препаратов....
Статья Nicox обнародовала успешные результаты исследования фазы 3 гипотензивного препарата при глаукоме
Роль NCX 470 в терапии глаукомы и офтальмогипертензии Препарат NCX 470 находится на завершающей стадии клинической разработки (фаза 3) и представляет собой новую терапевтическую опцию для пациентов с данными... Целью было оценить эффективность NCX 470 по сравнению с латанопростом, в частности способность препарата снижать внутриглазное давление от исходного уровня в нескольких временных точках....
Статья Испытание препарата донепезил открывает возможности для лечения амблиопии в позднем возрасте
Kirby Neurobiology Center at Boston Children's Hospital , опубликовал в журнале Science исследование, показавшее, что препараты, в частности донепезил (известный под брендом Aricept ), применяемый... Эти результаты открыли путь к дальнейшим исследованиям, включая более крупные плацебо-контролируемые испытания, которые могут изучить эффективность разных препаратов и комбинации с методами визуальной...
Статья Компания GenSight Biologics отозвала заявку на регистрацию препарата Lumevoq в Европе
Компания GenSight Biologics объявила об отзыве заявки, поданной в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), на получение одобрения препарата Lumevoq (lenadogene nolparvovec) для пациентов... Комитет по передовым терапиям (CAT) указал, что предоставленных компанией данных недостаточно для выдачи положительного заключения относительно маркетингового разрешения этой генно-терапевтической препарата...
Товары
Товар Режимы применения анти-VEGF терапии (практическое пособие с клиническими примерами)
В работе представлены современные литературные да…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
