Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1479 результатов
Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics
Therapeutics объявила о завершении набора участников в многоцентровое клиническое исследование фазы II (регистрационный номер NCT06164587), направленное на оценку эффективности и безопасности нового препарата... К8 является частью общей стратегии компании по разработке лекарственных препаратов для лечения распространенных глазных заболеваний и болезней нервной системы, основанных на двойном подавлении активности...
Статья Krystal Biotech инициировала фазу III исследования IOLITE препарата KB803 при дистрофическом буллезном эпидермолизе
В испытании оценивается препарат KB803 для лечения и профилактики эрозий роговицы у пациентов с дистрофическим буллезным эпидермолизом (DEB).... Препарат доставляет две копии трансгена COL7A1 непосредственно в эпителиальные клетки глаза....
Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии
В мае 2025 года Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило, что Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) выдал положительное заключение, рекомендующее одобрение препарата... Teprotumumab стал первым препаратом, рекомендованным для лечения тяжелой стадии ЭОП в Европе....
Статья HanAll Biopharma добилась статуса орфанного препарата в Японии для Batoclimab при тиреоидной офтальмопатии
HanAll Biopharma получила статус орфанного препарата (Orphan Drug Designation, ODD) от Министерства здравоохранения, труда и благосостояния Японии (MHLW) для препарата Batoclimab — моноклонального антитела... Учитывая ограниченность доступных методов лечения, статус орфанного препарата подтвердил потенциал Batoclimab для удовлетворения нереализованной медицинской потребности....
Статья Clearside Biomedical представила данные субгруппового анализа исследования ODYSSEY 2b по препарату CLS-AX
Компания Clearside Biomedical опубликовала результаты двух субгрупповых анализов клинического исследования ODYSSEY фазы 2b, в котором оценивался препарат CLS-AX (акситиниб, инъекционная суспензия) для... Благодаря дифференцированному механизму пан-ингибирования VEGF TKI и супрахориоидальному введению CLS-AX остается перспективным препаратом длительного действия для лечения влажной ВМД, способным снизить...
Статья Stuart Therapeutics инициировала фазу 3 клинического исследования препарата Vezocolmitide при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила о начале первой визитации первого пациента (FPFV) в рамках клинического исследования фазы 3 препарата ST-100 (vezocolmitide) у пациентов с синдромом сухого глаза (...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
Механизм действия препарата направлен на подавление воспаления и патологического роста сосудов сетчатки.... Ранее в 2024 году FLQ-101 получил статус орфанного препарата, что подчеркивает его потенциал в восполнении значительного пробела в неонатальной офтальмологии....
Статья Santen и Arctic Vision подписали соглашение о коммерческом запуске препарата ARVN001 в Китае
Компания Clearside Biomedical объявила, что ее партнер в Азиатско-Тихоокеанском регионе Arctic Vision заключил соглашение о коммерческом сотрудничестве с Santen Pharmaceutical Co. в отношении препарата... ARVN001 представляет собой суспензию триамцинолона ацетонида для инъекций, специально разработанную для супрахориоидального введения с целью доставки препарата к заднему сегменту глаза при UME....
Статья Sifi и Avanzanite заключили лицензионное соглашение по препарату Akantior для лечения акантамёбного кератита
В свою очередь, Avanzanite сосредоточилась на выводе препарата на рынок, его дистрибуции и коммерческой деятельности на указанных территориях.... Руководство Avanzanite имеет значительный опыт вывода орфанных препаратов на нишевые европейские рынки, что, как мы ожидаем, приведет к ускоренному возврату инвестиций для Sifi»....
Ответ Луцентис в России
Я-Ольга2 писал а: Предполагается как минимум троекратное введение препарата с интервалом в один месяц, затем один раз в квартал, в зависимости от результатов. Об эффективности судят по визометрии....
Ответ Как правильно разводить коллализин для электрофореза ?
У меня сомения по поводу сохранения препарата вскрытым насчет 4 амп. спросите физиотерапевта, честно - не знаю 😳....
Ответ Рост и уменьшение глазного яблока.
Да, а что думают господа офтальмологи по поводу этого препарата? А что тут думать... глаукому мы им лечим....
Ответ Сухость глаза
рекомендовал капать капли или гель hypo tears Novartis. и ещё сходите в институт глазных болезней им. гельмгольца в москве, к эндокринологу. возможно у вас синдром сухого глаза, последствие приёма препарата...
Статья REGENXBIO Запускает Ключевое Испытание Фазы IIb/III С использованием Sura-Vec для Диабетической Ретинопатии
Компания REGENXBIO начала ключевое клиническое испытание фазы IIb/III с применением препарата sura-vec (ABBC-RGX-314) для лечения диабетической ретинопатии (ДР).... Помимо ДР, препарат также исследуется в качестве потенциального однократного лечения влажной возрастной макулодистрофии (ВМД) и других хронических заболеваний сетчатки....
Статья Комитет CHMP Европейского агентства лекарственных средств подтвердил отрицательное заключение по препарату Pegcetacoplan компании Apellis для лечения географической атрофии
препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) подтвердил своё отрицательное заключение в отношении пегцетакоплана (pegcetacoplan) — препарата...
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований с новым лекарственным средством DF-003 (Инвестиционная заявка на новый препарат... Новая надежда для пациентов с синдромом ROSAH Синдром ROSAH, редкое генетическое заболевание, долгое время представлял сложности для пациентов и специалистов здравоохранения....
Организация ЭТП "Микрохирургия глаза" ЗАО
Сфера деятельности: Научная разработка и широкое внедрение в медицинскую практику изделий и лекарственных препаратов для консервативного и хирургического лечения различных видов офтальмологической патологии...
Ответ Чем лечить коньюктивит?
Для для назначения конкретных препаратов следует обратиться к врачу....
Тема Лечение миопической СНМ: ФДТ или Авастин?
Специалисты, у которых я проходил обследования и консультации, на основе данных ФАГД, ОКТ и УЗИ глаз Термотерапию ТТТ делать не стали и сошлись во мнении, что нужно делать фотодинамическую терапию ФДТ с препаратом... Но один врач предложил альтернативу – введение внутрь глаза препарата «АВАСТИН», хотя и сказал, что препарат официально не разрешён для проведения подобных операций, но результаты лучше, чем после ФДТ....
Статья Запуск подачи заявки на биологические препараты FDA для первого в мире негена-зависимого лечения возрастной макулярной дегенерации
Впервые заявлен препарат, являющийся негена-зависимым терапевтическим средством для лечения заболеваний сетчатки глаза.... Терапия включает однократную инъекцию препарата непосредственно внутрь глазного яблока (интравитреальная инъекция)....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации