Поиск по российской офтальмологии

Статья Ключевые итоги iNovation(R) Day в рамках ESCRS 2024: фокус на инновациях в офтальмологии

Европейское общество катарактальных и рефракционных хирургов (ESCRS) провело инновационное мероприятие iNovation(R) Day в Барселоне (Испания) 6 сентября 2024 года на площадке Fira Barcelona Gran Via.... Инновационные сессии и нетворкинг Участники посетили панельные дискуссии, презентации до 20 emerging компаний и популярную сессию «The Innovators Den: EyeCare Pioneers», где были представлены инновационные...

Статья Офтальмологические инновации: анализ исследований в области рефракционной хирургии и терапии заболеваний глаз

Анализ материалов платформы Wanfang Data, посвященных современным методам рефракционной хирургии и терапии заболеваний глаз, включая результаты применения лазерных систем SMILE, LASIK и ингибиторов ангиогенеза при возрастной макулярной дегенерации....

Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините

оптогенетической генной терапии для пациентов с пигментным ретинитом (RP).... Оптогенетическая терапия: Механистическое обоснование RTx-015 представляет собой особую терапевтическую стратегию в ландшафте генной терапии сетчатки....

Статья Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4

Компания Эли Лилли подписала лицензионное соглашение с MeiraGTx с целью приобретения эксклюзивных прав на терапию AAV-AIPL1 — экспериментальную генную терапию для лечения врожденной амблиопии Лебера типа... авансовый платеж в размере 75 миллионов долларов США; Компания будет иметь право на получение выплат в размере свыше 400 миллионов долларов США при достижении установленных показателей эффективности терапии...

Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии

Компания Опус Генетикс объявила успешное введение первой дозы в рамках фазы 1/2 клинических испытаний препарата OPGx-BEST1 — экспериментальной генной терапии для лечения болезни Беста (вителлиформная макулярная... Это подтверждает нашу миссию по созданию однократных генных терапий для наследственных болезней глаз, ранее не имевших эффективного лечения....

Статья Коав запускает ведущую программу генной терапии CoTx-10 для лечения ретинальных заболеваний

Взгляд руководства Коав Терапьютикс Роль инновационного подхода в доставке первой целевой генной терапии подчеркивает Родольф Клевер, генеральный директор Коав Терапьютикс.... Использование инновационных лиганд-связанных аденовирусоподобных векторов позволяет создать высокоэффективные тканеспецифичные препараты, доставляемые точно и безопасно, обеспечивая целевую терапию....

Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии

Перспективные клинические преимущества Подход Sanofi с использованием генной терапии предлагает следующие потенциальные преимущества: Продолжительное терапевтическое действие благодаря долгосрочной экспрессии...

Статья Боэрингер Ингельхайм и Палатин Технолоджис создают глобальное партнерство для терапии заболеваний сетчатки

Фокус на инновационные технологии в лечении ретинальных заболеваний Партнерство сосредоточено на потенциале аналогов рецепторов меланокортина — новом классе терапевтических агентов, имеющих значение для... Комбинация опыта Боэрингера Ингельхайма в создании инновационных медицинских продуктов и его глобальной коммерческой сети делает эту компанию идеальным партнером для ускорения исследовательской программы...

Статья Расширение государственной поддержки терапии макулярной отечности вследствие ретинальной венозной окклюзии в Квебеке

подчеркнула важность расширения охвата в своем пресс-релизе: «Это расширение покрытия для людей с РВО в Квебеке является важной вехой в нашей миссии по улучшению ухода за глазами и предоставлению инновационных... Мы привержены обеспечению справедливого и своевременного доступа к нашим лекарствам, стремясь обеспечить приоритет доступа к инновационным медикаментам на всей территории страны, улучшая качество жизни...

Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН

Подана компания Chiesi Global Rare Diseases, препарат потенциально станет первой официально утвержденной терапией ЛХОН в Соединенных Штатах.... При одобрении в США препарат закроет существующий терапевтический пробел для пациентов с ЛХОН, страдающих отсутствием признанных методов терапии внутри страны....

Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena

объявила о завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN-201 — экспериментальной генной терапии... Контрольная группа оставалась вне терапии в течение одного года перед возможной терапией....

Статья Завершение набора участников в ключевых клинических испытаниях терапии sura-vec от Regenxbio

клинических исследованиях АТМОСФЕРА и АСЦЕНТ, оценивающих эффективность и безопасность экспериментального препарата surabgene lomparvovec (sura-vec; ABBV-RGX-314) — потенциальной однократной генной терапии...

Статья Анализ клинической эффективности комбинированной терапии при лечении пациентов с первичной открытоугольной глаукомой

Показатель MD улучшился в группе комбинированной терапии в среднем на 1,2 дБ, в то время как в группе монотерапии наблюдалась стабилизация без значимого улучшения.... Скорость истончения RNFL в группе комбинированной терапии оказалась ниже (0,8 мкм/год против 1,6 мкм/год в группе монотерапии)....

Статья TFOS DEWS III: Консолидированный анализ ключевых прорывов в терапии синдрома сухого глаза

Авторы отметили, что старение, онкологические заболевания и гормональная терапия расширяют междисциплинарность этой области.... При этом влияние гендерно-аффирмивной гормональной терапии на здоровье глаз остается недостаточно изученным....

Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта

Полученные средства направлены на ускорение клинической разработки препарата SB-007 — ведущего кандидата в генной терапии болезни Штаргардта.... SB-007: двойная AAV-генная терапия болезни Штаргардта SB-007 представляет собой первую двойную аденоассоциированную вирусную (AAV) генную терапию болезни Штаргардта, получившую разрешение FDA на клиническое...

Статья Разработаны новые инструменты генной терапии для лечения поздних стадий наследственных дистрофий сетчатки

Ограничения существующей генной терапии при IRD Наследственные дистрофии сетчатки вызывают прогрессирующую потерю зрения из-за дегенерации фоторецепторов.... Новое поколение генной терапии Исследование закладывает основу для нового класса генной терапии, адаптированной к реальным клиническим сценариям, включая поздние стадии IRD....

Статья AlloVir и Kalaris Therapeutics объединяют активы для разработки терапии неоваскулярных заболеваний сетчатки

Фокус на неоваскулярные заболевания сетчатки Объединенная компания сконцентрируется на клинической разработке TH103 — терапии для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), а также... Перспективы Объединение ресурсов позволит Kalaris Therapeutics укрепить позиции в области инноваций для сетчатки, решая неудовлетворенные потребности в терапии, основанной на ингибировании VEGF....

Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки

Закрытие раунда серии C стало поворотным моментом для Atsena, позволив развивать трансформационную генную терапию глазных болезней и обеспечив следующий этап роста, инноваций и клинического прогресса,... Помимо ATSN-201, компания продолжает разрабатывать ATSN-101 — кандидат для генной терапии LCA1....

Статья Пожилые женщины демонстрируют повышенный риск воспалительных реакций на генную терапию глазных заболеваний

Ранее эти заболевания считались не поддающимися лечению, однако новейшие достижения генной терапии открывают перспективные решения.... Исследование подчеркивает критическую необходимость стратификации пациентов для генной терапии с учетом пола, возраста и индивидуального риска....

Статья jCyte выводит терапию jCell в ключевое исследование в США при пигментном ретините

Терапия jCell от jCyte рассматривается как потенциальный метод, способный изменить естественное течение болезни.... Новые перспективы в терапии пигментного ретинита Терапия jCell представляет собой надежду для пациентов с пигментным ретинитом....

Товар Инновационные технологии в офтальмологической практике регионов

Материалы научно-практической конференции офтальм…

Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии

И. В. Медведев, Е. И. Беликова, М. П. Сямичев

Товар Гипотензивная терапия глаукомы

Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии

Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…

Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии

Монография посвящена крайне актуальному вопросу с…

Товар Медикаментозная гипотензивная терапия глаукомы

Пособие для врачей Пособие посвящено общим вопрос…