Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 3801 результатов

Статья Формикон расширяет доступ к FYB203 в Австралии и Латинской Америке через лицензионные соглашения

препарата Эйлеа®, предназначенного для лечения тяжелых ретинопатий.... На сегодняшний день препарат FYB203 уже получил несколько ключевых регистрационных разрешений: Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) — июнь 2024 года Европейская...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,32
Статья FDA предоставило расширенный доступ к урцимоду для одного пациента с нейропатической болью роговицы

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение препарата урцимод (0,05%) в рамках однопациентного протокола расширенного доступа (гуманитарное... использование) по заявке на исследование нового препарата (IND)....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,32
Статья Микродрейфовые движения глаз повышают остроту зрения за счет адаптации к мозаике фовеолярных колбочек

. — В течение нескольких сотен миллисекунд дрейф адаптировался к участкам с более высокой плотностью, улучшая остроту зрения». Решающее значение имели как длина, так и направление микродрейфов....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,32
Статья Детская и подростковая миопия охватит 740 млн человек к 2050 году — глобальный прогноз

Например, прогнозируемая распространенность у лиц в возрасте 13–19 лет составит 43% к 2030 году и 52,5% к 2050 году, тогда как среди младших детей — 21% и 27,5% соответственно.... Часто задаваемые вопросы Какова прогнозируемая распространенность миопии у детей к 2050 году?...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,32
Статья Дуга старческой дуги (Arcus senilis): этиология, клиническая картина и подходы к ведению пациентов

Высокие концентрации липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в крови могут приводить к отложению липидов в роговице, что способствует развитию arcus senilis.... В некоторых случаях для замедления прогрессирования процесса назначаются лекарственные препараты, например, статины, снижающие уровень холестерина....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,32
Статья Nicox обнародовала успешные результаты исследования фазы 3 гипотензивного препарата при глаукоме

Целью было оценить эффективность NCX 470 по сравнению с латанопростом, в частности способность препарата снижать внутриглазное давление от исходного уровня в нескольких временных точках.... Компания также была сосредоточена на завершении набора пациентов в США к четвертому кварталу 2024 года с целью сбора всех необходимых данных для подачи заявки на новый лекарственный препарат (New Drug...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,28
Статья Испытание препарата донепезил открывает возможности для лечения амблиопии в позднем возрасте

Мозг постепенно отдает приоритет сигналам от более сильного глаза, что ведет к ухудшению зрения слабого глаза.... Эти результаты открыли путь к дальнейшим исследованиям, включая более крупные плацебо-контролируемые испытания, которые могут изучить эффективность разных препаратов и комбинации с методами визуальной...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,28
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis

У быстро прогрессирующих пациентов препарат снижал прогрессию более чем на 50%.... Полученные данные предполагают возможность подачи заявки на регистрацию в Соединенных Штатах Америки, учитывая растущий интерес к безопасным и эффективным методам лечения детской миопии....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,28
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус орфанного препарата DSP-3077 — экспериментальной терапии на основе индуцированных плюрипотентных... Хотя регенеративная терапия сетчатки является областью активных исследований, переход от доклинического успеха к клинически значимому улучшению зрения исторически был сложным....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,28
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics

Описание препарата PST-611 Препарат PST-611 представляет собой инновационную терапию первого класса, основанную на технологии векторизации без использования вирусов, предназначенную для коррекции СВМД/... Позиция компании и перспективы Суджи Греч, генеральный директор PulseSight Therapeutics, выразила уверенность в потенциале препарата PST-611....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,28
Статья Запуск второй фазы клинических испытаний препарата QLS-111 компании Qlaris Bio

Это знаменательное событие является важной вехой в работе компании по разработке нового терапевтического подхода к лечению НТГ.... По мнению генерального директора Qlaris Bio Тхурина Хоу, запуск второго этапа клинических исследований QLS-111 подчеркивает важность поиска новых подходов к лечению глаукомы и подчеркивает потенциал препаратов...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,28
Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101

Компания OKYO Pharma объявила о присвоении ее ведущему исследовательскому препарату OK-101 официального непатентованного наименования (United States Adopted Name, USAN) — уркосимод (Urcosimod).... Данному исследованию предшествовали обнадеживающие результаты более раннего исследования фазы 2 по синдрому сухого глаза, где препарат продемонстрировал выраженный обезболивающий эффект и благоприятный...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,28
Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis

Application — NDA) компании Sydnexis Inc., направленной на регистрацию препарата SYD-101, представляющего собой низкодозированный атропиновый препарат для замедления прогрессирования миопии у детей.... История разработки препарата SYD-101 и результаты клинических исследований Препарат SYD-101 является запатентованной формой низкодозированного атропина, оптимизированной для улучшения доставки активного...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,28
Статья Запуск препарата Афклир компании Сандоз в Европе для лечения заболеваний сетчатки

Компания Сандоз официально запустила препарат Афклир ( Afqlir ) — биосимиляр афлиберцепта — на европейском рынке.... Запуск препарата усиливает позицию Сандоза на общемировом фармацевтическом рынке препаратов против ангиогенеза стоимостью порядка 15 миллиардов долларов и соответствует целям компании по повышению доступности...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,28
Статья Исследование Стэнфорда выявило офтальмологические побочные эффекты препарата для терапии рака яичников

Мирветуксимаб соравтанзин относится к новому классу противораковых препаратов — конъюгатам антитело-лекарственное средство.... К моменту последнего визита у 65% глаз острота зрения вернулась к исходному уровню. Токсичность роговицы значительно уменьшилась практически у всех пациенток....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,28
Статья Компания GenSight Biologics отозвала заявку на регистрацию препарата Lumevoq в Европе

Компания GenSight Biologics объявила об отзыве заявки, поданной в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), на получение одобрения препарата Lumevoq (lenadogene nolparvovec) для пациентов... Компания изучает различные варианты, включая получение новых клинических данных, что может привести к значительным задержкам и дополнительным расходам....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,28
Статья Компания Ocumension Therapeutics подала заявку на регистрацию препарата Zerviate в Китае

Nicox прогнозировала, что рынок рецептурных препаратов для лечения аллергического конъюнктивита в Китае достигнет почти 500 миллионов долларов к 2030 году.... В этом исследовании Zerviate сравнивали с эмедастина дифумаратом (глазные капли 0,05%), антигистаминным препаратом, продаваемым под названием Emadine....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,28
Статья Болезнь Штаргардта: перспективный препарат проходит клинические испытания

В двухлетнем исследовании с участием пяти человек препарат замедлил повреждение сетчатки более чем на 20%.... Дальнейшие перспективы gildeuretinol Было преждевременно говорить о том, когда препарат может стать доступным для широкой публики....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,27
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита

Преимущества данного статуса включают: Частое взаимодействие с FDA: облегчение коммуникации на протяжении всего процесса разработки препарата.... Дополнительная регуляторная поддержка В дополнение к статусу «Ускоренного рассмотрения», NPI-001 также был присвоен статус «Орфанного препарата» (Orphan Drug Designation) для лечения пигментного ретинита...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,23
Статья Первый рецептурный препарат для лечения птоза века

Препарат вызывает сокращение этой мышцы, позволяя веку открываться на 1-2 миллиметра шире, чем до лечения.... Лицам, которые беременны или кормят грудью, также необходимо обратиться к врачу....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,19