Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3932 результатов
Ответ Ципромед - не опасная вещь?
Не опасно, можно закапывать детям начиная с 1 года. Во время клинических испытаний препарата, отмечают все необычное, что возникало у пациентов....
Ответ Календарь офтальмологических событий
- VI Международная конференция ГЛАУКОМА: ТЕОРИИ, ТЕНДЕНЦИИ, ТЕХНОЛОГИИ 5 декабря Конференция 2008 года пройдет в отеле Холидей Инн Сокольники Залы "Сокольники" 1 и 2 Адрес: Москва, ул....
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
Компания Atsena Therapeutics объявила о завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN... Клиническое исследование LIGHTHOUSE состоит из трех последовательных этапов: Этап А: Ранние взрослые когорты (группы 1–3) Этап В: Взрослые и педиатрические пациенты (группы 4–5) Этап С: Когорта третьей...
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
Подтверждено устойчивое улучшение колбочкозависимого зрения через 1 год «Предварительные данные этого исследования фазы 1/2 OPGx-LCA5 выглядят весьма обнадеживающе, — отметил доктор Алеман в заявлении... Мы планируем начать исследование фазы 1/2 по нашей программе BEST1 до конца текущего года....
Статья НПВП-иммуномодулятор VVN461 снижает воспаление после факоэмульсификации катаракты
Участники были распределены на три группы: VVN461 1% (30 пациентов), VVN461 0,5% (30 пациентов) и группа носителя (31 пациент). Режим дозирования — четыре раза в день на протяжении 14 дней.... того же показателя • В группе носителя — только 19,4% Статистическая значимость: p = 0,0012 для группы 1%, p = 0,0057 для группы 0,5%....
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
Детали клинического исследования фазы 1 GAZE Клиническое исследование фазы 1 под названием GAZE было сфокусировано на оценке препарата 4D-175 у пациентов с GA, развившейся вторично на фоне возрастной макулярной...
Статья EyeBio привлек $130 млн на ускорение разработки препарата Restoret
Помимо расширения раунда Series A, EyeBio сообщила об успешном завершении набора пациентов в сегменте с множественными возрастающими дозами (MAD) исследования AMARONE — клинического испытания фазы 1b/2a... «Завершение части 1 исследования AMARONE — важнейшее достижение для EyeBio и значимая веха в наших усилиях по внедрению инновационных методов лечения пациентов с заболеваниями сетчатки, — отметил Тони...
Ответ "Тест с ручным фонариком"?
Причин тому две: 1. Несоответствие границ нормального давления при аппланационной/плунжерной тонометрии пневмотонометрическому. Пневмотонометрия - это вариант баллистотонометрии. 2....
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии
Компания Опус Генетикс объявила успешное введение первой дозы в рамках фазы 1/2 клинических испытаний препарата OPGx-BEST1 — экспериментальной генной терапии для лечения болезни Беста (вителлиформная макулярная...
Статья Энцелто получил постоянный J-код для лечения макулярной телеангиэктазии типа 2
Невротек Фармасьютикалз объявила, что Центры по медицинским услугам и медицинскому страхованию США (CMS) присвоили препарату Энцелто (ревачинаген тароретцелвей) постоянный J-код (J3403), вступающий в силу с 1...
Статья Франция первой в ЕС одобрила компенсацию расходов на очки MiYOSMART для детей с миопией
С 1 июля 2025 года во Франции началось возмещение стоимости очковых линз для контроля миопии MiYOSMART (Hoya Vision Care) для детей, соответствующих клиническим критериям....
Статья Palatin представил уточненные результаты анализа ответа на терапию PL9643 при синдроме сухого глаза по итогам фазы 3
Компания Palatin Technologies опубликовала уточненные результаты анализа ответа на лечение в рамках ключевого клинического исследования фазы 3 Melody-1.... Оригинальные данные Melody-1 и перспективы клинической программы Palatin первоначально анонсировала результаты исследования Melody-1 в начале 2024 года....
Статья Китай зарегистрировал первый моноклональный антитело к IGF-1R для лечения тиреоидной офтальмопатии
Компания Innovent Biologics объявила о регистрации препарата SYCUME (рекомбинантное антитело к рецептору инсулиноподобного фактора роста 1 типа, IGF-1R) Национальным управлением по контролю за лекарственными... Одобрение основано на результатах исследования RESTORE-1 (фаза 3). Согласно данным, 85,8% пациентов достигли снижения экзофтальма (выстояния глазных яблок) не менее чем на 2 мм....
Статья Компания 4DMT инициировала фазу 3 клинического исследования 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Ханани, доктор медицины, магистр здравоохранения, председатель Офтальмологического консультативного совета 4DMT и главный исследователь 4FRONT-1, отметил: «Будучи исследователем в исследовании фазы 1/2... Я рад участвовать в 4FRONT-1»....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Компания Atsena Therapeutics инициировала часть B клинического исследования LIGHTHOUSE (фаза 1/2) по оценке генной терапии ATSN-201 для лечения X-сцепленного ретиношизиса (XLRS).... О исследовании LIGHTHOUSE LIGHTHOUSE — открытое исследование фазы 1/2 с эскалацией и расширением дозы....
Статья Торические интраокулярные линзы превосходят неторические при врожденной катаракте и роговичном астигматизме у детей
Последующие осмотры проводились через 1 день, 1 неделю, 2 недели, 1 месяц, 3 месяца, 6 месяцев, 1 год, 2 года и 3 года после операции.... Однако, начиная с 1 месяца после операции, в группе торических ИОЛ наблюдались лучшие показатели некорригированной остроты зрения вдаль....
Статья Ocugen сообщает о положительных предварительных 12-месячных данных исследования фазы 2 ArMaDa
В исследование фазы 2 ArMaDa было включено 51 пациент, которые были случайным образом распределены в соотношении 1:1:1 в группу высокой дозы, средней дозы или контрольную группу.... Ocugen также недавно объявила о публикации положительных результатов исследования фазы 1 GARDian1 с OCU410ST — генной терапией болезни Штаргардта....
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
Эффективность и безопасность однократной субретинальной дозы SB-007 будет оценена в рамках исследования фазы 1/2 ASTRA, старт которого был запланирован на 2025 год....
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
Структура фазы 1/2 клинического исследования и режимы дозирования Фаза 1/2 клинического исследования ArMaDa была разработана для первоначальной оценки безопасности одностороннего субретинального введения... Фаза 2 должна была расшириться до рандомизированного исследования с маскированием оценщика результатов, где пациенты распределялись в соотношении 1:1:1 либо в одну из двух групп лечения OCU410, либо в...
Ответ Центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ)
Laser treatment also may be considered in patients with recurrent episodes of serous detachment with a leak located more than 300 µm from the center of the fovea....
Товары
Товар Контактные линзы 1-Day Acuvue
Идеальные контактные линзы плановой замены. Комфо…
Товар Контактные линзы 1-Day Acuvue 90
Идеальные контактные линзы плановой замены. Комфо…
Товар Контактные линзы 1-Day Acuvue Moist (30шт)
Новые однодневные линзы c увлажняющим компонентом.
Товар Контактные линзы 1-Day Acuvue Moist (3х30шт=90шт.)
Новые однодневные линзы c увлажняющим компонентом.
