Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1848 результатов
Сравнительная оценка современных вискоэластиков при факоэмульсификации катаракты. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Повышение ВГД в послеоперационном периоде вызывают все изучаемые вискоэластичные препараты....
Статья Расширение коммерческого присутствия биосимиляра FYB203 компании Formycon через партнерство с Horus Pharma
Компания Formycon объявила о расширении коммерциализации своего препарата FYB203 — аналога афлиберцепта — благодаря новому соглашению о лицензировании между Klinge Biopharma и Horus Pharma.... Препарат будет представлен на европейском рынке под торговой маркой Baiama, и начнет продаваться в отдельных европейских странах наряду с препаратом Ahzantive, выпускаемым компанией Teva Pharmaceuticals...
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований с новым investigational new drug application (IND) для препарата... Данный лекарственный препарат представляет собой интравитреальную генную терапию на основе вектора R100, предназначенную для лечения пациентов с географической атрофией (GA)....
Комплаенс по отношению к лечению органа зрения у больных с соматическими заболеваниями. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Выяснилось, что только 26 (74,3%) и 13 (76,5%) пациентам в данных группах, рекомендовал прием лекарственных препаратов именно врач-офтальмолог, остальные пациенты прием препаратов основывали на рекомендациях... больные пропускают прием препаратов....
Статья Препарат LNZ100 компании Lenz Therapeutics успешно прошел ключевую фазу III исследования CLARITY при пресбиопии
Препарат LNZ101 также достиг первичных и вторичных конечных точек, но не показал превосходства над LNZ100.... В связи с этим LNZ100 был выбран в качестве основного кандидата для вывода на рынок, и компания планирует подачу заявки на регистрацию нового препарата (NDA) в середине 2024 года....
Статья Viatris выводит на рынок США препарат RYZUMVI™ 0.75% для обратного развития медикаментозного мидриаза
Компания Viatris Inc. объявила о коммерческом запуске в Соединенных Штатах препарата RYZUMVI™ (раствор фентоламина офтальмологический) 0.75%.... Клинические исследования и эффективность Препарат RYZUMVI представляет собой значительный прогресс в офтальмологической помощи, предоставляя пациентам и медицинским работникам эффективное решение для сокращения...
Статья Препарат ISTH0036 продемонстрировал клинический потенциал при влажной ВМД и ДМЭ в рамках фазы 2
Полученные данные подтверждают клинический потенциал исследуемого препарата ISTH0036 у пациентов с влажной возрастной макулярной дегенерацией (ВМД) и диабетическим макулярным отеком (ДМЭ).... Механизм действия препарата направлен на ретинальный фиброз — ключевой фактор прогрессирования влажной ВМД и ДМЭ, который не является мишенью для существующих анти-VEGF терапий....
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
клинической стадии разработки, объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для препарата... Препарат хорошо переносился: за более чем 70 000 дней лечения не было зарегистрировано ни одного серьезного нежелательного явления, связанного с терапией....
Статья Препарат Miebo продемонстрировал быстрое облегчение симптомов в исследовании IV фазы при синдроме сухого глаза
Компания Bausch + Lomb опубликовала результаты исследования IV фазы, оценивавшего эффективность препарата Miebo (perfluorohexyloctane ophthalmic solution) у пациентов с синдромом сухого глаза (DED).... Эндрю Стюарт, президент подразделения глобальных фармацевтических препаратов и международного потребительского сектора Bausch + Lomb, отметил, что результаты исследования подтверждают роль Miebo как хорошо...
Статья Препарат SBL03 компании SeaBeLife продемонстрировал эффективность при географической атрофии в доклиническом исследовании in vivo
Компания SeaBeLife объявила о получении обнадеживающих доклинических результатов in vivo для исследуемого препарата SBL03, офтальмологического геля, предназначенного для борьбы с некротической гибелью...
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Ascidian Therapeutics получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований экспериментального нового препарата... В ходе доклинических испытаний препарат продемонстрировал эффективное и устойчивое редактирование РНК-экзонов в сетчатке нечеловеческих приматов и на человеческих эксплантатах сетчатки ex vivo....
Статья Компания Sandoz получила одобрение FDA на препарат ENZEEVU™, расширяя портфель биоаналогов в офтальмологии
Компания Sandoz получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат ENZEEVU™ (афлиберцепт-abzv), биоаналог референс-препарата EYLEA®... Экономическая значимость: Ожидается, что внедрение биоаналога снизит стоимость лечения, сохраняя при этом стандарты эффективности и безопасности референсного препарата....
Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей
Это первый одобренный MHRA препарат для управления детской миопией в Великобритании.... Одобрение британского регулятора последовало после ранее полученного разрешения Европейской комиссии и начального запуска препарата в Германии....
Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии
Предыдущее одобрение Syfovre в США Препарат Syfovre (pegcetacoplan), разработанный Apellis, получил одобрение FDA в феврале 2023 года, став первым лекарственным средством, одобренным в США для лечения...
Статья Everest Медикэйн расширяет деятельность в офтальмологии через лицензию VIS-101 в Азии
Компания Everest Медикэйн объявила о выходе на рынок офтальмологических препаратов посредством эксклюзивного лицензионного соглашения с Visara — дочерней структурой NovaBridge Biosciences.... VIS-101 представляет собой уникальный бифункциональный биологический препарат, направленный одновременно против VEGF-A и ANG-2....
Статья Публикация в NEJM Evidence результатов фазы 2 исследования UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Компания UNITY Biotechnology объявила о публикации в издании NEJM Evidence результатов исследования фазы 2 BEHOLD, в котором оценивался препарат UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО... За 6 месяцев до включения в исследование пациенты получили в среднем 4 инъекции анти-VEGF препаратов, причем последняя инъекция была выполнена за 3–6 недель до рандомизации....
Ответ Гимнастика для глаз
Прямая аналогия с проблесками. 2 При расширенни зрачков соответствующим препаратом, форма зрачка не всегда круглая, в процессе расширения он может быть овальным....
Статья Дефицит офтальмологических препаратов в США: более частый и продолжительный по сравнению со средними показателями
Среди 379 соответствующих случаев дефицита в список вошли 115 уникальных офтальмологических препаратов, причем такие препараты, как атропин, фигурировали в 6 различных случаях дефицита.... Оценивая, почему дефицит офтальмологических препаратов длится дольше среднего, исследователи отметили, что это с большей вероятностью связано с фактической причиной дефицита, а не с типом затронутого препарата...
Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии
Компания Виридиан Терапьютикс объявила о подаче заявки Биологического Лицензионного Заявления (BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на препарат... Препарат хорошо переносился пациентами обеих групп исследования. Виридиан также ходатайствовала о присвоении приоритетного рассмотрения своей заявки....
Статья OSRX расширил линейку препаратов и внедрил почтовые послеоперационные наборы для пациентов
Компания OSRX расширила ассортимент офтальмологических препаратов, предложив новые объемы лекарственных форм, а также запустив прямую доставку послеоперационных наборов пациентам.... Этот препарат доступен как для прямой доставки пациентам, так и для пополнения офисных запасов, что представляет собой эффективный вариант для врачей, выписывающих рецепты....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо