Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2447 результатов
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
В ходе встречи был обсужден дизайн ключевого клинического исследования и процесс производства, подтвердив поддержку FDA разработки терапий для редких генетических заболеваний....
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
XLRP: орфанное заболевание X-сцепленный пигментный ретинит (XLRP) — редкое генетическое заболевание, поражающее сетчатку — светочувствительную ткань в задней части глаза....
Статья Получение гранта учеными Университета Хьюстона для изучения гена PRPH2, связанного с заболеваниями сетчатки
Перспектива генной терапии и неудовлетворенные потребности Хотя ген PRPH2 рассматривается как перспективная мишень для генной терапии, до сих пор отсутствуют клинически применимые терапевтические подходы...
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Прогрессирование заболевания широко варьируется в зависимости от underlying генетической мутации, при этом идентифицировано более 60 causALных генов. Варианты лечения остаются ограниченными.... ранние клинические исследования показали, что оптогенетические методы лечения могут обеспечивать частичное восстановление зрительной функции при поздней дегенерации сетчатки, независимо от underlying генетической...
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
Направленность на устранение генетической причины заболевания Терапия AAVB-039 направлена на коррекцию основной причины болезни Стейнджарда путем доставки полноценного белка ABCA4, что потенциально применимо...
Статья Компания Lupin получила одобрение FDA на бромфенак в форме офтальмологического раствора 0,09%
Компания специализируется на разработке и дистрибуции широкого спектра брендированных и генерических препаратов, активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) и биотехнологических продуктов....
Статья Косоглазие: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Врожденные факторы: генетически детерминированные формы косоглазия, а также состояния, возникшие вследствие пренатальных воздействий или родовых осложнений....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события конца 2025 года
Исследователи из Отдела генетики глаз Детского медицинского исследовательского института создали клеточные модели, проливающие свет на патогенез ранних форм генетически обусловленной слепоты....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
на наследственную слепоту у детей Сотрудники отдела генетики глаза Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали клеточные модели для изучения механизмов развития ранних форм генетически...
Новости - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Волкова 3 Всероссийская научная юбилейная конференция, посвященная 205-летию основания кафедры офтальмологии имени профессора В.В.... Волкова Военно-медицинской академии имени С.М. Кирова. 📝На конференции приняли участие 635 очных участников и представили 106 докладов....
Статья Возрастная макулярная дегенерация: пять ключевых факторов риска и стратегии снижения угрозы для центрального зрения
Генетические факторы контролю не поддаются, поэтому знание семейного анамнеза и его обсуждение с офтальмологом — важный шаг в защите зрения....
Событие Ежемесячные сертификационные курсы (144 часов) на базе ФПДО МГМСУ МНИИ глазных болезней им.Гельмгольца
сертификационные курсы (144 часов), длительностью 1-1,5 месяца В программу курсов включены основные вопросы клинической анатомии и физиологии органа зрения, патогенеза основных глазных заболеваний с учетом генетических...
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
Генная терапия AAVB-039 направлена на устранение генетической причины болезни Стартгардта AAVB-039 представляет собой интраретинальную терапию, основанную на аденоассоциированном вирусе типа 8 (AAV8),...
Статья Склеральный меланоцитоз: клиническая характеристика и подходы к терапии
Предполагалось, что состояние связано с генетическими факторами и увеличением числа меланоцитов в склере....
Статья Обнаружена молекулярная связь между вирусом папилломы человека и эндокринной офтальмопатией
Согласно данным, опубликованным 29 апреля 2025 года в журнале JAMA Ophthalmology , ключевую роль может играть механизм молекулярной мимикрии между капсидными белками HPV и аутоиммунными мишенями, включая... Заключение: вирусная мимикрия как потенциальный фактор развития ЭОП Исследователи пришли к выводу, что вирусная молекулярная мимикрия между HPV и ключевыми аутоиммунными мишенями (IGF-1R и TSHR) может...
Статья Итоги XXIV Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Федоровские чтения – 2026»
Мероприятие было организовано Национальным медицинским исследовательским центром «МНТК «Микрохирургия глаза» имени академика С.Н. Федорова» Министерства здравоохранения Российской Федерации....
Статья Жителям российских регионов предоставлена возможность бесплатного лечения катаракты и глаукомы по ОМС
15 января 2021 года в Федеральном государственном автономном учреждении «Национальный медицинский исследовательский центр «Межотраслевой научно-технический комплекс «Микрохирургия глаза» имени академика...
Статья Новости офтальмологических исследований: дайджест прорывных разработок
открывают новые возможности в изучении наследственной слепоты у детей: Исследователи из Отдела генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали модели для изучения генетических...
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
Описание Препарата AAVB-039 Препарат AAVB-039 разработан для устранения генетической причины страггардской болезни путем восстановления полноценного белка ABCA4, что теоретически позволит эффективно лечить...
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
AAVB-039 разработан для доставки полноценного белка ABCA4, устраняя генетическую первопричину стаффордской болезни глаз....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации