Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 547 результатов

Статья Pixium Vision получила налоговый кредит в размере €1,8 млн на исследования от правительства Франции

После завершения 38 требуемых имплантаций в рамках исследования PRIMAvera в конце 2022 года ожидается публикация основных результатов (topline data) к концу 2023 года, а получение одобрения на рынке Европейского...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,58
Статья Формикон расширяет доступ к FYB203 в Австралии и Латинской Америке через лицензионные соглашения

Запуск коммерческого производства в указанных регионах зависит от получения окончательных регистрационных одобрений и разрешения потенциальных патентных споров....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,58
Статья Встреча FDA типа C поддерживает путь фазы 2b/3 для уркосимода при нейропатической боли роговицы

применлении топических кортикостероидов, иммуномодуляторов, аутологичной сыворотки крови, системных средств против нейропатической боли или нейромодуляторных подходов не по назначению, ни один из которых не одобрен... Ограничения и следующие шаги Обратная связь FDA не гарантирует окончательного одобрения, и результаты предложенного исследования фазы 2b/3 еще не получены....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,56
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера

Разработке предшествовало одобрение FDA, которое в январе 2022 года разрешило заявку на исследование нового препарата (IND) для эсонадогена мвопарвовека, что стало значительным вотумом доверия к потенциалу...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,54
Статья Китай ускорил рассмотрение заявки Innovent на препарат для лечения тиреоидной офтальмопатии

Приверженность Innovent Доктор Лэй Цянь (Lei Qian), вице-президент по клиническому развитию Innovent, отметил приверженность компании: «Мы благодарны за одобрение нашей заявки NDA при поддержке и самоотверженности...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,54
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron

По словам г-жи Сюй, «одобрение IND для VG801 вместе с текущими клиническими испытаниями VG901 подчеркивает нашу приверженность продвижению генной терапии следующего поколения для удовлетворения серьезных...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,54
Статья Amgen завершила сделку по приобретению Horizon Therapeutics за 27,8 млрд долларов

Uplizna (inebilizumab-cdon) получила одобрение FDA в июне 2020 года для лечения взрослых с расстройством спектра оптикомиелита (NMOSD)....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,54
Статья Получение условной сертификации FDA для начала клинического исследования системы Calibreye при глаукоме

При условии одобрения, система Calibreye станет первой системой дренирования водянистой влаги, обеспечивающей регулируемый и обратимый контроль оттока....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,53
Статья Коммерческий запуск глазных капель VIZZ(TM) компании LENZ Therapeutics в США

Команда активно готовилась к этому моменту и проделала значительную работу по обеспечению доступности образцов и коммерческих продуктов после одобрения FDA....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,53
Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии

В случае одобрения и запуска велигротуга на рынок, препарат сможет появиться уже во второй половине 2026 года, предлагая пациентам новый вариант терапии....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,53
Статья Обзор ведущих сделок слияний и поглощений компаний в офтальмологической отрасли в 2025 году

Получив одобрение FDA в марте 2024 года, Byqlovi стал первым новым офтальмологическим стероидом класса кортикостероидов более чем за десятилетие.... Продуктовая линейка Cellview включает ультраширокоугольные системы, одобренные FDA и CE-маркированные, способные захватывать значительно большие участки сетчатки, чем существующие аналоги....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,51
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии

После получения одобрения регулирующих органов Eyestem намерена перейти к фазе 2 для дальнейшей оценки эффективности и расширения базы данных по безопасности на более широкой популяции пациентов....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,48
Статья FDA одобрила хирургические системы Alcon Unity для витреоретинальных вмешательств и факоэмульсификации

Ожидалась подача регуляторных заявок в различных мировых рынках позднее в 2024 году, а получение одобрения CE Mark прогнозировалось к началу 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,48
Статья ABVC BioPharma и ForSeeCon заключили глобальное лицензионное соглашение в области офтальмологии

ABVC BioPharma работала над внедрением этого инновационного продукта в Азии и Европе с планами впоследствии получить одобрение регулирующих органов в Соединенных Штатах....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,46
Статья LumiThera запускает глобальное клиническое исследование фото биомодуляции при сухой форме возрастной макулярной дегенерации

На начальном этапе в исследовании участвовало до 20 европейских центров, с возможностью расширения на страны за пределами Европейского союза (ЕС), где Valeda получила одобрение....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,46
Статья Контактные линзы в терапии прогрессирующей миопии у детей: обзор методов и клинических данных

В 2002 году Ortho-k получила одобрение FDA США для коррекции миопии, однако для контроля миопии это считалось применением off-label....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,46
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05

Кристиан Рёски (Christian Roesky), доктор медицины, PhD, генеральный директор Novaliq, прокомментировал одобрение FDA: «Разрешение на проведение исследования EYETAC — важная веха в нашем стратегическом...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,46
Тема Нужна консультация

Есть подозрение на неправильно поставленный диагноз. По невриту лечение проведено, но стало только хуже. Зелёная пелена на обеих глазах не проходит....

Денис Михайлович ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 2,44
Статья ViaLase привлекла 40 млн долларов на разработку первой фемтосекундной лазерной системы для лечения глаукомы

Полученные средства направлены на ускорение разработки, получение регуляторных одобрений и коммерциализацию лазерной системы ViaLase Laser — инновационного медицинского устройства для лечения первичной...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,43
Статья Завершение набора участников клинических исследований REVEAL-1 и REVEAL-2 компании Viridian

В случае получения приоритета рассмотрения и одобрения статуса “Breakthrough Therapy” ожидается потенциальная коммерческая доступность препарата во второй половине 2026 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,43