Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1835 результатов

Статья Nicox завершила набор пациентов в китайскую часть фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470

В декабре 2024 года компания Nicox объявила о завершении набора пациентов в китайской части фазы 3 клинического исследования Denali, посвященного оценке эффективности и безопасности препарата NCX 470 у...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,34
Статья FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта

Компания Alkeus Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило ее экспериментальному пероральному препарату Gildeuretinol... Эти статусы дополнили ранее полученные для терапии статусы «Прорыв в терапии» (Breakthrough Therapy) и «Орфанный препарат» (Orphan Drug)....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,34
Статья Aldeyra Therapeutics нацелена на повторную подачу заявки NDA для препарата от синдрома сухого глаза

Компания Aldeyra Therapeutics объявила о своей клинической стратегии, направленной на повторную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) для местного офтальмологического средства репроксалап... Дизайн исследования и ожидания Исследование должно было включить около 100 пациентов, которые после первоначального воздействия сухой камеры с применением носителя (препарат без активного ингредиента)...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,34
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД

Заявка касалась препарата бевацизумаб гамма (ONS-5010/LYTENAVA) — исследуемой формы бевацизумаба для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Препарат действовал как рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело, ингибитор фактора роста эндотелия сосудов (анти-VEGF), блокируя связывание VEGF с его рецепторами Flt-1 (VEGFR-1) и KDR...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,34
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита

Компания Endogena Therapeutics объявила о присвоении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статуса ускоренной разработки (Fast Track) investigational препарату... В мае 2021 года EA-2353 получил статус орфанного препарата FDA США. Пигментный ретинит — это тяжелое прогрессирующее заболевание, приводящее к дегенерации сетчатки и потере зрения....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,34
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей

Компания Sydnexis достигла важного регуляторного этапа: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло Заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для... Данное средство является потенциальным первым в своем классе фармацевтическим препаратом для замедления прогрессирования педиатрической миопии на территории США....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,34
Статья Лупин выводит на рынок США глазной раствор лотепреднол этабонат 0,5%

заявке нового препарата (ANDA) на глазной гель лотепреднол этабонат 0,38%.... Этот препарат биоэквивалентен препарату Лотемакс См производства Бауш энд Ломб и предназначен для лечения воспаления и боли после хирургического вмешательства на глазах....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,29
Ответ Жалобы на снижение зрения

Только по этой причине у него нет желания принимать эти препараты. p.s.: а вообще здесь есть специалисты, которые могут консультировать не по медикаментам, существуют всегда альтернативные способы лечения...

aka_smile ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 7,26
Статья Влияние препаратов класса семаглутида на зрение: анализ рисков и преимуществ

Доктор Матури пояснил, что парадоксальное ухудшение зрения на фоне приема гипогликемизирующего препарата известно давно.... Пациентам необходимо информировать своего офтальмолога о всех принимаемых препаратах и регулярно проходить осмотры глаз....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,26
Статья MERIT приобрела OSOD для усиления ранних стадий разработки офтальмологических препаратов

Среди известных препаратов, на которые повлияла деятельность OSOD: Lucentis , Eylea , Xiidra , Susvimo , Durysta .... Данное приобретение стало значимым событием, стимулирующим прогресс в разработке офтальмологических препаратов для пациентов и профессионального сообщества....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,26
Статья Clearside Biomedical опубликовала клинические рекомендации по супрахориоидальному введению лекарственных препаратов

Clearside Biomedical опубликовала в журнале RETINA клинические рекомендации по технике супрахориоидальных инъекций. Документ разработан 16 ведущими ретинальными специалистами под руководством доктора Charles C. Wykoff для стандартизации метода доставки препаратов к заднему сегменту глаза....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,26
Ответ Парабульбарные инъекции. Нужны?

Парабульбарные инъекции по эффективности не намного превосходят внутривенные и поэтому лучше вводить, когда это действительно необходимо, препараты в теноново пространство, что не намного сложнее парабульбарной... Обсуждение методов введения препаратов и лечения миопии и другой патологии, с которым полезно будет познакомиться многим, проходило здесь...

Бывалый ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 7,22
Статья Препарат Epioxa компании Glaukos для лечения кератоконуса получил постоянный J-код, вступающий в силу с 1 июля 2026 года

CMS присвоила постоянный J-код для препарата Epioxa, что обеспечивает стандартизированную выписку счетов и возмещение расходов на лечение кератоконуса начиная с 1 июля 2026 года.... Epioxa — это местный лекарственный препарат, используемый при эпителий-сохраняющемся роговичном коллагеновом кросcлинкинге....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,19
Статья Препарат компании Innovent достиг первичной конечной точки при лечении неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации во 2-й фазе клинических исследований

Компания Innovent Biologics объявила об успешном достижении первичной конечной точки во втором клиническом исследовании 2-й фазы препарата efdamrofusp alfa (研发代号: IBI302), представляющего собой высокодозную... IBI302 — это первый в своем роде глобальный биспецифичный препарат, нацеленный на anti-VEGF и антикомплементарную систему....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,19
Организация lekarctva.ru

ЛЕКАРСТВА - сайт о лечебных препаратах, продающихся в московской сети Аптека ИФК. Изменения о наличии товара в оперативном режиме отображаются на сайте....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,18
Статья Everest Медикэйн расширяет деятельность в офтальмологии через лицензию VIS-101 в Азии

Компания Everest Медикэйн объявила о выходе на рынок офтальмологических препаратов посредством эксклюзивного лицензионного соглашения с Visara — дочерней структурой NovaBridge Biosciences.... VIS-101 представляет собой уникальный бифункциональный биологический препарат, направленный одновременно против VEGF-A и ANG-2....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,15
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010

В Европейском Союзе статус редкого препарата предусматривает преимущества, такие как помощь в разработке протоколов и до десяти лет эксклюзивности рынка после утверждения.... Препарат направлен на дегенерацию фоторецепторов, включая заболевания, такие как RP, болезнь Стикера и географическая атрофия (Geographic Atrophy, GA)....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,10
Статья ONL Therapeutics рандомизировал первого европейского пациента в фазе 2 исследования препарата Xelafaslatide при географической атрофии

Ингибируя активацию Fas, препарат предназначен для предотвращения или уменьшения гибели клеток сетчатки, потенциально сохраняя фоторецепторы и другие критические структуры сетчатки.... Кселафаслатид также оценивался при отслойке сетчатки и глаукоме, а также получил статус орфанного препарата от FDA США для лечения отслойки сетчатки с вовлечением макулы....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,10
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта

Разрешение было выдано после утверждения поправки к заявке на исследование нового препарата (IND).... Ранее FDA присвоило OCU410ST статус препарата для лечения редких педиатрических заболеваний (Rare Pediatric Disease Designation, RPDD) и статус орфанного препарата (Orphan Drug Designation) для терапии...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,10
Статья Ocular Therapeutix завершила набор пациентов в исследование SOL-R по препарату Axpaxli при влажной ВМД

Дизайн и конечные точки исследования SOL-R SOL-R является вторым регистрационным исследованием Ocular по препарату Axpaxli при влажной ВМД и проводится параллельно с SOL-1.... Препарат изучается для лечения ряда ретинальных заболеваний, включая влажную ВМД, диабетическую ретинопатию и диабетический макулярный отек (ДМО)....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,10