Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3791 результатов
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило аппарат Tixel компании Novoxel для терапии дисфункции мейбомиевых желез
Berdy, MD, FACS), офтальмолога из Сент-Луиса, участвовавшего в клиническом исследовании: «Верхние и нижние веки обоих глаз можно обработать менее чем за 2 минуты....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Компания Atsena Therapeutics инициировала часть B клинического исследования LIGHTHOUSE (фаза 1/2) по оценке генной терапии ATSN-201 для лечения X-сцепленного ретиношизиса (XLRS).... О исследовании LIGHTHOUSE LIGHTHOUSE — открытое исследование фазы 1/2 с эскалацией и расширением дозы....
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
Эффективность и безопасность однократной субретинальной дозы SB-007 будет оценена в рамках исследования фазы 1/2 ASTRA, старт которого был запланирован на 2025 год....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Разрешение позволяет начать фазу 2 клинического исследования OXEYE, в ходе которого будут оцениваться эффективность и безопасность препарата OXU-001, а также его потенциал как мощного, продолжительного...
Статья Обновление CSI Dry Eye Software 5.0: новые возможности для диагностики и ведения синдрома сухого глаза
Компания CSI Dry Eye Software , разработчик решений на основе искусственного интеллекта для офтальмологии, 2 апреля 2024 года выпустила версию 5.0 своего программного обеспечения....
Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена
В рамках фазы 3 VIVACITY изучалась эффективность при генерализованной миастении гравис (gMG), а в исследовании фазы 2 DAHLIAS — при болезни Шёгрена (SjD).... Результаты исследования DAHLIAS (фаза 2) должны были быть представлены позднее в том же году в рамках продолжающихся клинических исследований при болезни Шёгрена....
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
Компания Ocugen официально завершила этап дозирования во второй когорте фазы 1/2 клинического исследования ArMaDa препарата OCU410 — инновационной генно-терапевтической методики, разработанной для лечения... Структура фазы 1/2 клинического исследования и режимы дозирования Фаза 1/2 клинического исследования ArMaDa была разработана для первоначальной оценки безопасности одностороннего субретинального введения...
Статья FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии
Дополнительная заявка, направленная в FDA, подтверждается данными исследований VEGA-2 и VEGA-3....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics
Ожидалось, что набор в исследование LYNX-2 завершится в первой половине 2025 года.... Исследование LYNX-2 фазы 3 Целевой набор составлял 200 участников, исследование было выполнено более чем на 95%....
Статья Прогноз GlobalData: рынок средств терапии глаукомы достигнет $3,5 млрд к 2030 году
Среднегодовой темп роста (CAGR) составил 2%....
Статья Aurion Biotech провела первую инъекцию препарата AURN001 канадскому пациенту в рамках клинического исследования по лечению отёка роговицы
Компания Aurion Biotech в ходе клинического исследования фазы 1/2, известного как ABA-1, CLARA, ввела дозу препарата первому канадскому участнику....
Статья EyeCRO обнародовала клинические данные по технологии MiDROPS на конференции ARVO 2024 года
Результаты исследования фазы 2: безопасность и эффективность TL-925 Исследование концепции доказательства эффективности фазы 2 оценивало воздействие 0,1% TL-925 по сравнению с плацебо-носителем при двукратном...
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
Эти двойные слепые актив-контролируемые испытания оценивали Eylea HD в сравнении с инъекцией Eylea (афлиберцепт) 2 мг....
Статья Препарат Tepezza компании Horizon продемонстрировал эффективность в снижении проптоза у пациентов с хронической тиреоидной офтальмопатией
Это контрастирует с предыдущими ключевыми исследованиями (фазы 2 и 3), которые использовались для первоначального одобрения TEPEZZA FDA и в которых оценивались пациенты с длительностью заболевания девять...
Тема Перевёрнутое изображение на сетчатке
Коллеги, такой теоретический вопрос: тезисно 1. плавающие помутнения в ст.теле воспринимаются пациентами в виде "мушек". 2. характер движения "мушек" при неподвижном взоре - сверху... Вопрос: по-моему, п.2+п.3 = п.4 где же я ошибся?.....
Ответ Классификация глаукомы
Объясните явления: 2. острого приступа при з/угольной глаукоме. 3. Гидрофтальма при первичной врожденной глаукоме....
Ответ Маленькая близорукость
Наследственный статус страдает ли кто-то из родителей близорукостью и какой степени 2. Возраст Ваш и в каком возрасте проявилась близорукость 3....
Ответ косоглазие
лечения сложного косоглазия а оно у Вас, видимо, относится к этой категории зависит не от звонкости названия клиники, а от: 1 готовности Вашей зрительной системы к нормальному бинокулярному зрению и 2...
Ответ Искажение изображения в вечернее время.
Посмотрите на яркий объект ночью через диафрагму диаметром 1-2 мм например, дырочка в черной бумаге....
Тема гиперметропия+амблиопия у ребенка
ребенку 4 года. нарушение на левом глазике. гиперметропия +7 правый +2, амблиопия тяжелой степени, сходящееся непостоянное косоглазие 10градусов, и, насколько я поняла, нецентральная фиксация в карточке...
Товары
