Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1000 результатов

Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии

Долгосрочная безопасность и дополнительные преимущества Как сообщил д-р Ретт Шиффман (Rhett Schiffman), главный медицинский директор и руководитель отдела исследований и разработок Tenpoint, заявка NDA... включает данные самого масштабного и продолжительного (12 месяцев) исследования эффективности и безопасности при пресбиопии на сегодняшний день....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,80
Статья Пилотное применение роботизированной платформы Polaris при проведении первой в мире операции по удалению катаракты

«Каждый пациент с катарактой заслуживает одинакового уровня безопасности, точности и качества зрения», — заявил д-р Девган.... Основатель и генеральный директор компании Horizon, Жан-Пьер Хабшманн, отметил, что Polaris была создана для расширения возможностей хирурга, предлагая повышенную точность, безопасность и эффективность...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,80
Статья Компания Sandoz получила одобрение FDA на препарат ENZEEVU™, расширяя портфель биоаналогов в офтальмологии

Экономическая значимость: Ожидается, что внедрение биоаналога снизит стоимость лечения, сохраняя при этом стандарты эффективности и безопасности референсного препарата.... Обязательства Sandoz: Данное одобрение соответствует более широкой стратегии Sandoz по расширению портфеля биоаналогов и улучшению доступа пациентов к доступным лекарственным средствам....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,79
Статья Запуск первого клинического исследования FDA-одобренной лазерной процедуры трабекулопластики без разрезов от компании ViaLase

Исследование проводится в тесном сотрудничестве с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA). Томас В.... Мы уверены, что наша технология способна открыть новую эру в области глаукоматологического лечения, характеризующуюся высокой точностью, безопасностью и положительным опытом пациента»....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,79
Статья Компания Atsena Therapeutics сообщила о положительных промежуточных результатах генной терапии X-сцепленного ретиношизиса

Трех педиатрических пациентов, которые будут пролечены после анализа безопасности данных взрослых.... Как и в части A, в части B будет оцениваться безопасность, а также исходы макулярной структуры, микропериметрии и остроты зрения....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena

LIGHTHOUSE является мультицентровым исследованием безопасности и эффективности ATSN-201, использующим капсид аденоассоциированного вируса нового поколения AAV.SPR, специально разработанный для доставки... Эти положительные результаты, дополненные благоприятной профиль безопасности, подтверждают дальнейшую разработку ATSN-201 в последующих клинических этапах....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Статья FDA предупреждает о рисках инфекций, связанных с использованием контрафактных глазных капель

Глазные капли South Moon, Rebright и FivFivGo отнесены к категории неутвержденных лекарственных средств и не должны продаваться на территории США.... Rebright, приобретенных онлайн, FDA обнаружило, что капли South Moon контаминированы бактериями комплекса Burkholderia cepacia — группой микроорганизмов, способных вызывать инфекции с множественной лекарственной...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза

Целью является поддержка заявки на новое лекарственное средство (NDA) для комбинированного продукта, сочетающего лекарственный препарат и медицинское устройство....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Ответ Несколько вопросов от близорукого

Единственным средством подобного типа, который зарегистрирован в Росии как лекарственный препарат является Витрум-Вижн. Профилактика заключается в наблюдении у офтальмолога....

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Статья Opus Genetics привлекла $1,7 млн от Фонда борьбы со слепотой на две доклинические программы

Эти средства предназначены для проведения ключевого доклинического исследования безопасности.... Первоначальное финансирование позволит провести тестирование на установленной животной модели и раннюю оценку безопасности на крупных животных....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,75
Статья Долгосрочная эффективность офтальмологических линз HAL в контроле миопии подтверждена пятилетними данными

Данные подтверждают безопасность и масштабируемость HAL-линз как неинвазивного метода лечения педиатрической миопии.... Высокий профиль безопасности и практические преимущества Никаких нежелательных явлений, включая головокружение или затуманивание зрения, зарегистрировано не было, что подтверждает сильный профиль безопасности...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,75
Статья Результаты третьей фазы клинических испытаний препарата EYDENZELT компании Celltrion

Целью исследования была оценка терапевтической эквивалентности, долгосрочной эффективности и безопасности EYDENZELT в сравнении с эталонным препаратом EYLEA.... Вторичные конечные точки, такие как изменение средней толщины центральной сетчатки и общая безопасность, также не продемонстрировали значимых различий между группами....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,74
Статья Фемтосекундная лазерная фототерапия показала эффективность в лечении внутриглазной меланомы

Эффективность лечения и безопасность В ходе эксперимента использовался препарат Visudyne, известный своей эффективностью при лечении возрастной макулярной дегенерации.... Кроме того, процедура продемонстрировала безопасность и селективность: она сохраняла прилегающие анатомические структуры и потенциально усиливала иммунный ответ против раковых клеток....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,73
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза

О препарате GRF312 и дизайне фазы 2 исследования GRF312 представляет собой местную форму иммуноглобулиновых глазных капель, разработанную Grifols — мировым лидером в области плазмопроизводных лекарственных... Предстоящее исследование фазы 2, которое должно начаться в третьем квартале 2025 года, оценит безопасность, переносимость и эффективность GRF312 у 100 пациентов с синдромом сухого глаза....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,73
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера

Chiesi Global Rare Diseases объявило, что FDA выпустило письмо о неполноте данных (Complete Response Letter, CRL) в ответ на новую заявку на лекарственный препарат (NDA) для идебенона, предназначенного... Кроме того, в открытом интервенционном исследовании фазы 4 LEROS оценивались безопасность и эффективность идебенона при первичных мутациях митохондриальной ДНК в той же группе пациентов....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,73
Статья Bausch + Lomb приобрела компанию Whitecap Biosciences

Whitecap Biosciences, основанная в 2015 году, достигла существенного прогресса в создании новых лекарственных средств.... В ходе испытаний оценивались безопасность и гипотензивное действие WB007 у взрослых пациентов с первичной открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией на оба глаза....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,73
Статья FDA приняла к рассмотрению пересмотренную дополнительную заявку на препарат IZERVAY

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению пересмотренную дополнительную заявку на новый лекарственный препарат (sNDA) для IZERVAY... Это дополнение подтверждает устойчивую эффективность и безопасность IZERVAY для пациентов с GA вторичной по отношению к AMD....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,73
Ответ Эффективный метод профилактики и лечения приобретенной миопи

Вопрос только в эффективности, безопасности т.е. отсутвии вреда, и т.д. готов точнее формулировать, если что-то "не совсем ясно". С уважением....

notonlylens ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 3,72
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde

Одновременно препарат получил разрешение на клиническое исследование от Управления по регулированию лекарственных препаратов и медицинских изделий Великобритании (MHRA).... Исследование направлено на оценку безопасности, переносимости и начальной эффективности терапии среди пациентов с болезнью Стартгардта....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,71
Статья Alcon вывела на рынок США устройство Voyager DSLT для терапии глаукомы первой линии

Как отметил Терри Ким, доктор медицины, главный медицинский директор и руководитель глобальной медицинской безопасности Alcon: «Благодаря внедрению Voyager DSLT мы расширяем доступ к SLT-терапии первой... профилем безопасности и низким риском нежелательных явлений....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,69
Товары
Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации

Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…

900,00 ₽
Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

300,00 ₽
Регистр лекарственных средств России.  РЛС Доктор Офтальмология 2012
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

100,00 ₽
Глаз и побочные действия лекарств  (справочное пособие)
Товар Глаз и побочные действия лекарств (справочное пособие)

Справочное пособие.Анализ инструкций 5200 лекарст…

300,00 ₽