Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1932 результатов
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило лазерную систему ZEISS VISUMAX® 800 с программным обеспечением SMILE® Pro для хирургической коррекции миопии
В январе 2024 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение фемтосекундной лазерной системы VISUMAX® 800, оснащенной программным обеспечением...
Статья Офтальмологические осложнения при применении препаратов Semaglutide и Tirzepatide: анализ клинических случаев
В публикации от 4 февраля 2025 года авторы подчеркивают, что причинно-следственная связь между применением препаратов и зафиксированными состояниями не установлена.... Выдвинута гипотеза: в некоторых случаях с сообщаемыми осложнениями может быть связана быстрая коррекция гипергликемии, вызванная действием препаратов, а не их токсическое влияние....
Статья RVL Pharmaceuticals запускает платформу ELEVATE для заказа рецептурных препаратов через интернет
RVL Pharmaceuticals в июле 2023 года запустила платформу ELEVATE для онлайн-заказа рецептурных препаратов. Решение обеспечивает автоматические повторы заказов, подписочные цены и доставку на дом, экономя время персонала клиник и улучшая опыт пациентов....
Статья Health Canada одобрила Yesafili компании Biocon — первый биоаналог препарата Eylea
Biocon Biologics получила уведомление о соответствии (NOC) от регулятора Health Canada на препарат Yesafili (афлиберцепт 2 мг), представляющий собой биоаналог Eylea.... Лекарственная форма выпуска включает флаконы и предварительно заполненные шприцы в дозировке 2 мг/0,05 мл....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события декабря 2025 года
Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) в отношении предварительно наполненного шприца версии... препарата Byooviz , биосимиляра Lucentis ....
Ответ Травма переносицы и ухудшение зрения.
Второй препарат – принимается внутрь....
Ответ Ирифрин
" Это заявленные свойства препарата, а в статье я ожидал увидеть другое т.к. в устной беседе с одним из авторов говорилось в частности о целесообразности назначения препарата так как он обладает заявленными...
Статья Outlook Therapeutics получила одобрение FDA и финансирование для клинического исследования ONS-5010
Компания Outlook Therapeutics достигла значительного прогресса в разработке препарата ONS-5010, получив письменное согласие Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов... Компания полагает, что ожидаемые средства позволят поддерживать программу разработки ONS-5010 вплоть до потенциального одобрения FDA и запуска....
Статья Bausch + Lomb получил опцион на приобретение InflammX Therapeutics
В декабре 2024 года компания InflammX Therapeutics, Inc. заключила опционное соглашение с Bausch + Lomb, предоставившее последнему исключительное право на приобретение фирмы-разработчика.... Реализация права приобретения привязана к достижению оговоренных этапов разработки в течение определенного периода. Финансовые условия сделки не разглашаются....
Статья STADA и Xbrane получили одобрение в Великобритании на биоаналог ранибизумаба Ximluci®
Компании STADA Arzneimittel AG и Xbrane Biopharma AB объявили о получении одобрения Управления по контролю качества лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) на препарат Ximluci... Европейское агентство лекарственных средств установило, что Ximluci® является высоко схожим с референтным препаратом Lucentis® на основе данных, демонстрирующих сопоставимые качество, безопасность и эффективность...
Статья Университет Вашингтона в Сент-Луисе получил 20 млн долларов на разработку портативного устройства для скрининга заболеваний глаз
Louis) получил грант в размере до 20 миллионов долларов от Управления перспективных исследовательских проектов в области здравоохранения (ARPA-H) на разработку портативного устройства, призванного изменить... Команда Чжоу разработала технику пространственно-разделенного мультиплексирования оптической когерентной томографии (SDM-OCT), обеспечивающую беспрецедентную скорость и точность визуализации....
Статья Разработаны контактные линзы с ферментативной активацией для ускоренного заживления роговицы
Команда продолжает совершенствовать материал для включения различных лекарственных средств и видит потенциальное применение разработки не только при травмах глаз, но и для лечения крупных язв кожи и других... участков тела, требующих адресной доставки препаратов....
Тема Не опасен ли мидриацил для ребенка ?
Сказал, что этот препарат лучше мезатона для этой цели. Однако, винструкции по применению нет ничего о спасзме аккомодации, зато много неприятных сведений о побочных действиях и т.п.... Теперь сомневаемся - капать ребенку этот препарат или нет? Нет ли тут ненужного риска?...
Ответ Ишшемическая оптическая нейропатия, лечение
Ксения Извините, я повторю свой вопрос: на основании чего Вы сделали вывод о положительном воздействии препарата при ПИОНР....
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог Lucentis ) в предварительно заполненном шприце.... Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств получено 3 декабря 2025 года....
Статья Запуск второй фазы клинических испытаний препарата QLS-111 компании Qlaris Bio
Компания Qlaris Bio объявила о проведении первой дозы препарата QLS-111 во второй фазе клинического исследования Nightingale среди пациентов с нормотензивным глаукомой (НТГ).... Это знаменательное событие является важной вехой в работе компании по разработке нового терапевтического подхода к лечению НТГ....
Статья Nicox завершила сбор данных в рамках фазы 3b исследования NCX 470 при глаукоме
Текущее исследование Denali разработано для соответствия требованиям безопасности и эффективности, необходимым для подачи заявок на новый лекарственный препарат (NDA) на обоих рынках.... Кроме того, эксклюзивные лицензии на NCX 470 переданы компании Ocumension Therapeutics (Китай) и компании Kowa (Япония), что расширяет глобальную стратегию разработки препарата....
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
О препарате GRF312 и дизайне фазы 2 исследования GRF312 представляет собой местную форму иммуноглобулиновых глазных капель, разработанную Grifols — мировым лидером в области плазмопроизводных лекарственных... Это партнерство позволяет Grifols продвигать GRF312 как потенциальный первый в своем классе препарат для лечения DED....
Ответ Срочный вопрос! Профилактика приступа глаукомы
Прием обезболивающих препаратов в условиях больницы - вплоть до наркотических средств, вне больницы - центральные анальгетики типа аналгина. 3.... Если пациент принимает сердечные и гипотензивные средства, на время лечения ОПГ доза этих препаратов должна быть снижена вдвое. 5....
Ответ Пилокарпин, как назначать
И как вы относитесь к тому, что эффект препаратов содержащих пилокарпин рекомендуется оценивать через 4 недели, простагландинов - неделю и т.д....
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
