Поиск по российской офтальмологии
Найдено 837 результатов
Статья Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
Компания Ocugen опубликовала обнадеживающие предварительные данные фазы 1 клинического исследования OCU410 ArMaDa (фазы 1/2), посвященного лечению географической атрофии (GA) вторичной по отношению к сухой...
Статья Мета-анализ GenSight Biologics подтвердил превосходство Lumevoq при ND4-LHON
Согласно анализу: Генная терапия Lumevoq достигла показателя CRR в три раза выше, чем у нелеченых пациентов Показатель CRR на фоне Lumevoq также значительно превысил таковой у пациентов, получавших идебенон...
Статья Завершение приобретения компании Melt Pharmaceuticals компанией Harrow
Данные клинических исследований фаз II и III показали статистическое превосходство MELT-300 над препаратом мидазолам отдельно. Маркус Л.... Следующие шаги на пути к регистрации Harrow объявил о следующих этапах разработки MELT-300 после завершения фазы III клинических испытаний....
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Фаза IV Клиническое Исследование LEROS Продолжительность наблюдения: оценка результатов проводилась через двенадцать и двадцать четыре месяца после начала приема лекарства.... Значение: пациенты имели в три раза большую вероятность достижения общего клинического эффекта по сравнению с контрольной группой естественного течения заболевания....
Специалист Балазян Алан Кеворк
Ищу работу по специальности офтальмолог.Выпускник МАПО Санкт-Петербург.МНТК им.ФЕДОРОВА ( с курсом фако)2004г. 1974г.р ; я врач окулист хотелось бы получать вашу газету так как я раньше...
Статья Быстрое восстановление после химических ожогов глаз
Ведение отдаленных последствий в хронической фазе Как только пациенты достигают хронической фазы, терапевтические цели смещаются в сторону устранения структурных и функциональных последствий травмы.... фазе для лечения сухости или нестабильной слезной пленки....
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
Nanoscope Therapeutics сообщила результаты трехлетнего наблюдения за пациентами исследования REMAIN, являющегося продолжением ключевого клинического испытания RESTORE фазы IIb/III, исследующего терапевтический...
Статья Ocular Therapeutix объявляет положительные результаты исследования SOL-1
Компания Ocular Therapeutix опубликовала положительные результаты исследования SOL-1 — фазы 3 превосходства препарата AXPAXLI для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... : SOL-1 — фаза 3, многоцентровое, двойное маскированное, рандомизированное исследование превосходства (n=344) Ключевые результаты эффективности: 36-я неделя (Первичная конечная точка): 74,1% против 55,8%...
Статья Еврокомиссия одобрила AKANTIOR — первый препарат для лечения акантамёбного кератита
Клиническая эффективность AKANTIOR Эффективность AKANTIOR была подтверждена в ключевом исследовании III фазы ODAK. В режиме монотерапии препарат обеспечил частоту излечения более 86%....
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
Параллельно Совет по мониторингу безопасности данных (Data Safety Monitoring Board, DSMB), независимая группа экспертов, одобрила повышение дозы в текущем клиническом исследовании фазы 1b.... Исследование фазы 1b направлено на оценку безопасности и предварительной эффективности VG901....
Статья GLP1RAs ассоциированы с более высоким риском прогрессирования диабетической ретинопатии по сравнению с SGLT2is
Когортное исследование показало: у пациентов с диабетической ретинопатией терапия агонистами рецепторов GLP1 ассоциирована с риском прогрессирования в 1,5 раза выше, чем при применении ингибиторов SGLT2. Риск был связан с тракционной отслойкой сетчатки....
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
Исследование SKYLINE Продолжающееся, полностью набранное исследование фазы 2 Рандомизированное контролируемое 14 пациентов мужского пола с XLRP и мутациями RPGR Первичная конечная точка: доля ответивших... по данным микропериметрии при сравнении леченого и парного глаза через 12 месяцев Исследование DAWN Продолжающееся открытое нерандомизированное исследование фазы 2 Оценивает парный глаз пациентов с XLRP...
Статья Капли Motugivatrep для лечения синдрома сухого глаза запущены в Японии
Обзор исследования и регуляторного статуса Ключевое исследование 3-й фазы включало пациентов с ССГ, получавших motugivatrep или плацебо в параллельных группах.... Ограничения и следующие шаги Ключевые ограничения включают отсутствие рецензируемой публикации результатов 3-й фазы и отсутствие подробных данных о безопасности в открытом доступе....
Статья Хемоплаковая терапия ретинобластомы: потенциально новый и более доступный подход к лечению
Исследование фазы II хемоплаковой терапии Все пациенты, включенные в исследование, имели новую или рецидивирующую ретинобластому.... Данные фазы I показали, что лечение было безопасным с минимальными побочными эффектами....
Статья Клиническое исследование подтвердило восстановление роговицы при помощи терапии стволовыми клетками
По результатам клинического исследования I/II фазы, экспериментальная терапия стволовыми клетками при травмах роговицы продемонстрировала высокую эффективность и безопасность в восстановлении поверхности...
Статья jCyte выводит терапию jCell в ключевое исследование в США при пигментном ретините
встречи Type B с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), состоявшейся 16 января 2024 года, был дан старт подготовке к ключевому (pivotal) исследованию фазы... Регуляторное одобрение FDA как основа для ключевого исследования Встреча с FDA стала критически важным этапом: регуляторное ведомство рассмотрело и утвердило дизайн планируемого клинического исследования фазы...
Статья Разработанный при поддержке NIH искусственный интеллект ускорил визуализацию сетчатки в 100 раз
сеть с параллельным дискриминатором» (parallel discriminator generative adversarial network, P-GAN), позволил ускорить процесс получения изображений в 100 раз и повысить контрастность снимков в 3,5 раза...
Статья Клиническое исследование подтвердило эффективность капель перфторгексилоктана при сухости глаз, ассоциированной с дисфункцией мейбомиевых желез
Дизайн исследования Третья фаза клинического исследования проводилась с февраля 2021 года по сентябрь 2022 года с набором пациентов в 15 больницах Китая.... Пациенты были рандомизированы в соотношении 1:1 для получения либо перфторгексилоктана, либо 0,6% раствора натрия хлорида четыре раза в день....
Статья FDA присвоила статусы прорывной терапии и RMAT препарату AURN001 компании Aurion для лечения отека роговицы
Присвоению статусов предшествовало недавнее завершение набора и дозирования пациентов в исследовании фазы 1/2 CLARA на территории США и Канады....
Статья Клиническое исследование METforMIN не подтвердило эффективность перорального метформина при географической атрофии
В ходе рандомизированного клинического исследования II фазы METforMIN (METformin for the MINimization of Geographic Atrophy Progression) оценивалась эффективность перорального приема метформина для замедления...
Товары
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT
OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…