Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2088 результатов
Ответ Дефекты поля в фиолетовой области видимого спектра
Иногда его неточно называют «кобальтовой пробой» - от названия синего «кобальтового» светофильтра, который используется в этом исследовании.... Исследование проводят в затемненном помещении, обычно для освещения применяется офтальмоскоп с включенным синим фильтром. Исследуемого заранее адаптируют к сумеречному освещению....
Статья Синдром Лоу: редкое генетическое заболевание с офтальмологическими проявлениями
Источник: Wiley Online Library Диагноз синдрома Лоу устанавливается на основании клинического обследования, генетического тестирования и лабораторного анализа крови и мочи.... Заключение Синдром Лоу — редкое генетическое заболевание, характеризующееся триадой врожденных катаракт, умственной отсталости и почечной тубулярной дисфункции....
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Глаза генетически спланированы на использование при естественном освещении. Важно не переборщить с соляризацией....
Ответ Офтольмологический центр для обследования зрения
Профессор Тарутта Елена Петровна, НИИ ГБ им. Гельмгольца...
Ответ Офтольмологический центр для обследования зрения
Олег Н. писал а: Профессор Тарутта Елена Петровна, НИИ ГБ им. Гельмгольца +1...
Тема Проблески в мировой науке
Там много ссылок на самые последние исследования. Метод Бейтса - альтернативная терапия, нацеленная на улучшение зрения.... В некоторых случаях отмеченные улучшения были подтверждены в последующих исследованиях....
Статья Генетический вариант гена PPIB связан с наследственной оптической атрофией
Георги из Отдела офтальмологии Медуни Граз подчеркнул важность открытия генетического варианта: «Обнаружение этой генетической вариации открывает возможность генетической диагностики, которой до сих пор... На сегодняшний день выявлено около двадцати генетически обусловленных форм оптической атрофии, большинство из которых связано с нарушением функции митохондрий....
Статья Эктопия хрусталика: этиология, клиническая картина и принципы ведения пациентов
Генетические и наследственные факторы: Генетическая предрасположенность: люди с семейным анамнезом эктопии хрусталика более восприимчивы из-за унаследованных генетических факторов, влияющих на стабильность... Генетическое консультирование: При наличии семейного анамнеза эктопии хрусталика или связанных состояний следует рассмотреть генетическое консультирование. 2....
Статья Использование модели стволовых клеток для изучения генетической слепоты у детей
Исследователи Глазной генетической лаборатории Научно-исследовательского института детских болезней (CMRI) стали первыми в мире, кто применил стволовые клетки для изучения одной из генетических форм лейкомаляции... Это исследование стало первым применением ретинальных органоидов для моделирования заболеваний, связанных с мутацией RPGRIP1, используя как клетки пациента, так и генетически модифицированные клетки....
Организация АРОФ "Охрана зрения"
Комплексное офтальмологическое обследование, разработки, исследования. Функциональная коррекция зрения.... Консультации через интернет Доп. инфо: Общественная организация, занимающаяся обследованием населения сельских районов Астрахань...
Ответ Луцентис в России
Проведение исследования "с опросником и визометрией, а при желании ОКТ и ФАГ" при платежеспособности - это крах любого РКИ "разумного/рандомизир. КИ".... Вспомните дизайн при диабетической ретинопатии DRS, ETDRS, позже исследование с фенофибратом и т.д. - многократное контролируемое другими специалистами стереофотографирование и т.п....
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Allan писал а: Пианист В который раз прошу: предъявите данные исследований. Я предъявил свои распечатки рефрактометрии, в которых видно как скачет астигматизм, и улучшение Sph до -5,75.... А какие исследования предъявлять? Сами знаете, что их никто не проводил. Вот проведите, сделайте доброе дело....
Ответ Choroid Atrophy - чему соответсвует в русской номенклатуре?
Зеленый краситель прокрашивает сосуды хороиоидеи, которые не видны при ФАГ их свечение закрывает пиглентный эпителий, оба обследования прокрашивают и артериальное и венозное русло флуоресциин – сетчатки... , индоционин – хориоидеи, как бы на разных этажах, и в разное время исследования....
Статья Корреляция между высоким потреблением кофеина и риском развития глаукомы: анализ генетической предрасположенности
Согласно результатам международного многоцентрового исследования, ежедневное употребление больших доз кофеина может более чем в три раза повысить риск развития глаукомы у лиц с генетической предрасположенностью... Данное исследование показало, что лицам с наиболее высоким генетическим риском глаукомы может быть полезно умеренное потребление кофеина....
Статья Цвет глаз как маркер здоровья: обзор офтальмологических рисков и генетических детерминант
Генетические детерминанты Ключевая роль в пигментации принадлежит гену OCA2, локализованному на 15-й хромосоме.... Заключение Цвет радужки служит наглядным примером полигенного наследования и взаимодействия генома с факторами внешней среды....
Статья Обзор новостей офтальмологических исследований: двойные механизмы нейропластичности, виртуальная модель сетчатки и ИИ в скрининге
В период с октября по декабрь 2025 года в офтальмологии опубликован ряд значимых исследований.... Исследование под руководством Тиффани Шмидт, доктора философии, доцента кафедры офтальмологии и нейробиологии, раскрыло новые молекулярные механизмы формирования идентичности нейронов сетчатки....
Статья Зернистая дистрофия роговицы: генетически обусловленное заболевание — причины, клиническая картина и подходы к лечению
Аутосомно-доминантный тип наследования.... Генетическое тестирование: Поскольку ЗДР является генетическим заболеванием, генетическое тестирование может предоставить окончательное подтверждение диагноза путем выявления мутаций в гене TGFBI....
Статья Компания Lupin вывела на рынок США генерический раствор бромфенака для офтальмологии
Выводя на рынок этот генерический аналог, компания стремится обеспечить доступные и недорогие решения в области здравоохранения без ущерба для эффективности или безопасности....
Статья Хориоидеремия: этиология, клиническая картина и методы диагностики наследственного заболевания сетчатки
Диагностика Диагностический поиск начинается с расширенного офтальмологического обследования.... Периметрия (исследование полей зрения) позволяет объективизировать степень потери периферического зрения....
Статья Первый случай терапевтического прайм-редактирования в глазу живого организма: прорыв в доставке генетических инструментов
Старший автор исследования, Дэвид Р. Лю (David R.... Данное исследование не только открывает новые пути лечения генетических заболеваний, но и задает стандарт для безопасной и эффективной доставки инструментов редактирования генома....
Товары
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…