Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4281 результатов
Статья Синдром Лоу: редкое генетическое заболевание с офтальмологическими проявлениями
Источник: Wiley Online Library Диагноз синдрома Лоу устанавливается на основании клинического обследования, генетического тестирования и лабораторного анализа крови и мочи.... Заключение Синдром Лоу — редкое генетическое заболевание, характеризующееся триадой врожденных катаракт, умственной отсталости и почечной тубулярной дисфункции....
Ответ Дефекты поля в фиолетовой области видимого спектра
Иногда его неточно называют «кобальтовой пробой» - от названия синего «кобальтового» светофильтра, который используется в этом исследовании.... Исследование проводят в затемненном помещении, обычно для освещения применяется офтальмоскоп с включенным синим фильтром. Исследуемого заранее адаптируют к сумеречному освещению....
Статья Использование модели стволовых клеток для изучения генетической слепоты у детей
Исследователи Глазной генетической лаборатории Научно-исследовательского института детских болезней (CMRI) стали первыми в мире, кто применил стволовые клетки для изучения одной из генетических форм лейкомаляции... Это исследование стало первым применением ретинальных органоидов для моделирования заболеваний, связанных с мутацией RPGRIP1, используя как клетки пациента, так и генетически модифицированные клетки....
Ответ Офтольмологический центр для обследования зрения
Профессор Тарутта Елена Петровна, НИИ ГБ им. Гельмгольца...
Ответ Офтольмологический центр для обследования зрения
Олег Н. писал а: Профессор Тарутта Елена Петровна, НИИ ГБ им. Гельмгольца +1...
Отделение диагностических исследований – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Исследование выполняют с помощью специальных приборов. На базе института возможно углубленное исследование центрального поля зрения.... Отдел патологии сетчатки и зрительного нерва , Отделение диагностических исследований Подробнее Смолин Сергей Александрович Врач-офтальмолог Отделение диагностических исследований Подробнее Опыт 15 лет...
Статья Генетический вариант гена PPIB связан с наследственной оптической атрофией
Георги из Отдела офтальмологии Медуни Граз подчеркнул важность открытия генетического варианта: «Обнаружение этой генетической вариации открывает возможность генетической диагностики, которой до сих пор... На сегодняшний день выявлено около двадцати генетически обусловленных форм оптической атрофии, большинство из которых связано с нарушением функции митохондрий....
Тема Проблески в мировой науке
Там много ссылок на самые последние исследования. Метод Бейтса - альтернативная терапия, нацеленная на улучшение зрения.... В некоторых случаях отмеченные улучшения были подтверждены в последующих исследованиях....
Статья Эктопия хрусталика: этиология, клиническая картина и принципы ведения пациентов
Генетические и наследственные факторы: Генетическая предрасположенность: люди с семейным анамнезом эктопии хрусталика более восприимчивы из-за унаследованных генетических факторов, влияющих на стабильность... Генетическое консультирование: При наличии семейного анамнеза эктопии хрусталика или связанных состояний следует рассмотреть генетическое консультирование. 2....
Организация АРОФ "Охрана зрения"
Комплексное офтальмологическое обследование, разработки, исследования. Функциональная коррекция зрения.... Консультации через интернет Доп. инфо: Общественная организация, занимающаяся обследованием населения сельских районов Астрахань...
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Глаза генетически спланированы на использование при естественном освещении. Важно не переборщить с соляризацией....
Статья Корреляция между высоким потреблением кофеина и риском развития глаукомы: анализ генетической предрасположенности
Согласно результатам международного многоцентрового исследования, ежедневное употребление больших доз кофеина может более чем в три раза повысить риск развития глаукомы у лиц с генетической предрасположенностью... Данное исследование показало, что лицам с наиболее высоким генетическим риском глаукомы может быть полезно умеренное потребление кофеина....
Ответ Луцентис в России
Проведение исследования "с опросником и визометрией, а при желании ОКТ и ФАГ" при платежеспособности - это крах любого РКИ "разумного/рандомизир. КИ".... Вспомните дизайн при диабетической ретинопатии DRS, ETDRS, позже исследование с фенофибратом и т.д. - многократное контролируемое другими специалистами стереофотографирование и т.п....
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Allan писал а: Пианист В который раз прошу: предъявите данные исследований. Я предъявил свои распечатки рефрактометрии, в которых видно как скачет астигматизм, и улучшение Sph до -5,75.... А какие исследования предъявлять? Сами знаете, что их никто не проводил. Вот проведите, сделайте доброе дело....
Ответ Choroid Atrophy - чему соответсвует в русской номенклатуре?
Зеленый краситель прокрашивает сосуды хороиоидеи, которые не видны при ФАГ их свечение закрывает пиглентный эпителий, оба обследования прокрашивают и артериальное и венозное русло флуоресциин – сетчатки... , индоционин – хориоидеи, как бы на разных этажах, и в разное время исследования....
Статья Цвет глаз как маркер здоровья: обзор офтальмологических рисков и генетических детерминант
Генетические детерминанты Ключевая роль в пигментации принадлежит гену OCA2, локализованному на 15-й хромосоме.... Заключение Цвет радужки служит наглядным примером полигенного наследования и взаимодействия генома с факторами внешней среды....
Лаборатория фундаментальных исследований в офтальмологии – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Россолимо 11А, Б Адрес Главная 1 Наш институт 2 Структурные подразделения 3 Лаборатория фундаментальных исследований в офтальмологии 4 Лаборатория фундаментальных исследований в офтальмологии Существующие... В настоящее время группа электронной микроскопии обеспечивает сопровождение текущих исследований прецизионными методами наблюдения....
Статья Обзор новостей офтальмологических исследований: двойные механизмы нейропластичности, виртуальная модель сетчатки и ИИ в скрининге
В период с октября по декабрь 2025 года в офтальмологии опубликован ряд значимых исследований.... Исследование под руководством Тиффани Шмидт, доктора философии, доцента кафедры офтальмологии и нейробиологии, раскрыло новые молекулярные механизмы формирования идентичности нейронов сетчатки....
Проводите ли вы обследования для подтверждения инвалидности по зрению?
Лечение косоглазия Все заболевания Диссертационный совет Журнал ВАК «Вестник офтальмологии» Журнал ВАК «Национальный журнал Глаукома» Конференции Научная деятельность Лаборатория фундаментальных исследований... Россолимо 11А, Б Адрес Проводите ли вы обследования для подтверждения инвалидности по зрению? Да, мы проводим полное обследование и выдаём заключение для комиссии МСЭ....
Статья Зернистая дистрофия роговицы: генетически обусловленное заболевание — причины, клиническая картина и подходы к лечению
Аутосомно-доминантный тип наследования.... Генетическое тестирование: Поскольку ЗДР является генетическим заболеванием, генетическое тестирование может предоставить окончательное подтверждение диагноза путем выявления мутаций в гене TGFBI....
Товары
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…