Поиск по российской офтальмологии

Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение светотерапии при сухой возрастной макулярной дегенерации

В январе 2025 года FDA разрешило применение светотерапии (фотобиомодуляции) при сухой возрастной макулярной дегенерации. Это первый неинвазивный метод без инъекций. Реальные долгосрочные преимущества пока не изучены, а у метода есть статус разрешения, а не полной регистрации....

Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме

Полученные средства направлены на продолжение разработки собственной платформы длительного высвобождения лекарственных средств и проведение ключевых клинических исследований III фазы....

Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии

В мае 2025 года Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило, что Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) выдал положительное заключение, рекомендующее одобрение препарата...

Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США выдало разрешение на применение устройства OcuMet Beacon для визуализации сетчатки

Компания OcuSciences, Inc. объявила о получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на применение своего флагманского диагностического устройства... Устройство разрешено FDA для офтальмоскопического сканирования сетчатки с применением мидриатических средств или без них, поддерживая режимы инфракрасной и аутофлуоресцентной визуализации....

Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило препарат Yesafili™ компании Biocon Biologics — взаимозаменяемый биоаналог Eylea

20 мая 2024 года компания Biocon Biologics объявила о получении одобрения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на первый поданный заявки на препарат Yesafili... Препарат обладает высокой степенью сходства с референтным продуктом Eylea® (афлиберцепт)....

Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита

Компания Nacuity Pharmaceuticals объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному... пероральному средству для лечения пигментного ретинита (PR)....

Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) выпустило полный отзыв (Complete Response Letter — CRL) в отношении заявки нового лекарственного средства (New Drug...

Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) инициировало отзыв глазных мазей, реализовавшихся через сети Walmart и CVS, из-за риска инфекционных осложнений

В феврале 2024 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) опубликовало информацию об отзыве партий глазных мазей, произведенных в Индии и поступивших в розничную... Компания также отметила, что офтальмологические лекарственные средства представляют повышенную опасность, поскольку они минуют часть естественных защитных барьеров организма....

Ответ Линзы для биомикроскопии глазного дна

Если ограничены в средствах 78 D....

Статья EMA зафиксировала очень редкий риск неартериитной передней ишемической оптической нейропатии на фоне терапии семаглутидом

Комитет по оценке рисков в фармаконадзоре (PRAC) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершил всесторонний обзор лекарственных препаратов, содержащих семаглутид, после растущих опасений... Рекомендации PRAC были переданы в Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP), который оценит общий баланс пользы и риска данных методов лечения....

Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило лазерную систему ZEISS VISUMAX® 800 с программным обеспечением SMILE® Pro для хирургической коррекции миопии

В январе 2024 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение фемтосекундной лазерной системы VISUMAX® 800, оснащенной программным обеспечением...

Организация Отдел внешней торговли ГУ МНТК «Микрохирургия глаза»

Сфера деятельности: Экспорт, импорт медицинского оборудования, микрохирургических инструментов, лекарственных средств, расходных материалов. Москва Бескудниковский б-р, д. 59а...

Статья Новейшие фармакологические средства для лечения синдрома сухого глаза

К маю 2022 года был разработан ряд других новых лекарственных средств, направленных на дополнительные факторы, вовлеченные в патогенез ССГ.... Назальная доставка снижала проблемы с комплаенсом, токсичностью и дискомфортом, связанные с перегрузкой лекарственными средствами....

Ответ Сухость глаз и ВИТАМИНЫ

Уважаемый Youra\ P Реальные средства для облегчения слезозамещающие растворы и гели. Никакие бады, тем более принимаемые внутрь не помогут....

Ответ ретинопатия недоношенных

При Ретинопатии..щас делают уколы или вливание через трубочки лекарственным препаратом ретиналомин курс лечения 10 дней...... уже практикуют примерно года 3 результаты потрясающие.. правда препарат стоит...

Ответ Глаукома и деабетичекская ренопатия

В новостях она слышала про лекарственные препараты профессора Хавенсона - пептиновые таблетки. Подскажите где можно преобрести. Кто пользовался этим препаратом или слышал отзывы о нем....

Тема Профилактика ВБИ в офтальмологии

Решение проблемы внутрибольничных инфекционных осложнений значительно зависит от эффективных мер контроля и профилактики, среди которых важное место занимает использование современных дезинфекционных средств... В офтальмологии остро стоит вопрос о выборе дезинфекционных средств для обработки контактирующих с глазом датчиками приборов и устройств при проведении диагностических исследований пахиметрия, тонометрия...

Статья Clearside Biomedical опубликовала клинические рекомендации по супрахориоидальному введению лекарственных препаратов

Компания Clearside Biomedical опубликовала новые рекомендации по технике инъекций в супрахориоидальное пространство (SCS) — методу доставки лекарственных средств непосредственно к заднему сегменту глаза...

Ответ способ лечения дистрофических заболеваний сетчатой оболочки

Известно средство для снижения агрегации тромбоцитов в крови, включающее ацетилсалициловую кислоту АСК, иммобилизованную в полимерную матрицу-носитель патент РФ 2095064, кл.... Средство представляет собой пластинку, обладающую адгезивными свойствами, в которой содержится низкая доза АСК - 12,5 мг. Она апплицируется на слизистую оболочку десны....

Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально приняло к рассмотрению заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для Brimochol PF — инновационного... средства лечения пресбиопии, разработанного компанией Tenpoint Therapeutics....

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны

Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч

В методическом пособии представлены наименования …

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей

Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…

Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации

Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…