Поиск по российской офтальмологии

Статья Основные события в офтальмологии за первый квартал 2026 года

GEB-101: Компания GenEditBio получила разрешение на исследование нового препарата (IND) в январе 2026 года для начала клинического исследования по редактированию генов in vivo, нацеленного на дистрофию... роговицы, связанную с геном TGFBI....

Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA

Новый гость писал а: Простой миопический обратный астигматизм слабой степени роговичного генеза. Странно... очень странно......

Статья Ключевые исследования в офтальмологии 2023 года: аналитический обзор 15 прорывных работ

Технология редактирования генов для лечения врожденного амавроза Лебера (LCA) Исследователи из UW Madison применили экспериментальную технику доставки инструмента редактирования генов CRISPR base editor... лечения пигментного ретинита Ученые из University of California, Irvine выявили антитело (нанободи), которое может стать основой нового подхода к лечению пигментного ретинита (RP), связанного с мутациями гена...

Статья Получение гранта учеными Университета Хьюстона для изучения гена PRPH2, связанного с заболеваниями сетчатки

Мы хотим выяснить, каким образом дефекты гена PRPH2 приводят к развитию заболеваний глаз, заявила д-р Мун А.Наш.... Для создания эффективных терапий крайне важно подробно разобраться в механизмах, приводящих к патологиям, обусловленным этим геном....

Ответ Скотома

Скорее всего это результат локальной гипоксии неясного генеза. Если это результат расстройств кровообращения - но-шпа Вам потому и не помогла, что опоздала....

Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний

Испытание, находящееся на фазе 1/2, оценивает эффективность препарата OPGx-LCA5 — терапии, основанной на субретинальной доставке функциональной копии гена LCA5 с использованием вектора на основе аденоассоциированного... Ген LCA5 — один из нескольких генов, ассоциированных с этим состоянием, которое поражает способность сетчатки улавливать и обрабатывать свет, необходимую для зрения....

Статья Редкая форма заднего увеита: современные методы диагностики и терапии птичьей хориоретинопатии

Патология ассоциирована с HLA-A29-геном и относится к аутоиммунным заболеваниям с преимущественным поражением хориоидеи и сетчатки.... Перспективные направления В стадии исследования находятся новые иммуносупрессивные препараты, биологические агенты с более точной мишенью и генная терапия, направленная на модификацию гена HLA-A29 или...

Статья Синдром Ваарденбурга: этиология, классификация, клиническая картина и диагностика

Патологический ген наследуется от родителя с мутировавшим геном. К ассоциированным генам относятся: EDN3 (IV тип), EDNRB (IV тип), MITF (II тип), PAX3 (I и III типы), SNAI2 (II тип), SOX10 (IV тип).... Продукты этих генов обеспечивают пигментацию волос, кожи и глаз, а также участвуют в функционировании внутреннего уха; их мутации приводят к тугоухости....

Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA

данного пациента на самом деле может быть простой миопический астигматизм, А теперь читаем еще раз то, что я с самого начала и писал - Простой миопический обратный астигматизм слабой степени роговичного генеза...

Тема Длинна глаза и рост человека

Врач: Ничего, всё бесполезно, длинна глаза зависит от организма, от родословной, от генов... Так же как и рост....

Статья Цвет глаз как маркер здоровья: обзор офтальмологических рисков и генетических детерминант

Современные исследования идентифицировали более дюжины генов, участвующих в определении оттенка радужки. Распределение меланина 1.... Заключение Цвет радужки служит наглядным примером полигенного наследования и взаимодействия генома с факторами внешней среды....

Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена

Мы с нетерпением ждём дальнейшего развития нашей платформы редактирования РНК Axiomer, первоначально сосредоточившись на мишенях при холестатических и сердечно-сосудистых заболеваниях, поскольку стремимся... исследуемый РНК-препарат, направленный на устранение первопричины нарушений зрения при синдроме Ушера 2a типа (Usher syndrome type 2a) и несиндромальном пигментном ретините, вызванных мутациями в экзоне 13 гена...

Статья Болезнь Илза: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы

Болезнь Илза — редкое заболевание сосудов сетчатки предположительно аутоиммунного генеза. В статье описаны три стадии (васкулит, окклюзия, неоваскуляризация), ключевые симптомы и методы лечения: стероиды, анти-VEGF-терапия, лазерная коагуляция и хирургия....

Ответ пигментная дегенерация сетчатки

Причина заболевания заключается в поломке гена. Использующееся в настоящее время лечение является симптоматическим и не решает проблему радикально....

Статья PMDA Японии одобрил заявку Aurion Biotech на инновационную клеточную терапию заболеваний роговичного эндотелия

нового многоступенчатого запатентованного процесса здоровые клетки извлекаются из донорской роговицы для производства готовых аллогенных полностью дифференцированных CECs без использования методов редактирования... генов....

Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта

Данное событие стало важным шагом на пути к созданию потенциального метода лечения болезни Штаргардта и других ретинопатий, ассоциированных с геном ABCA4 .... OCU410ST: генная терапия болезни Штаргардта Препарат OCU410ST использует платформу доставки на основе аденоассоциированного вируса (AAV) для введения гена RORA , который играет ключевую роль в модуляции...

Статья Прорыв в регенеративной офтальмологии: глиальные клетки сетчатки могут восстанавливать зрение

«Мы идентифицировали два гена, которые при экспрессии в этих клетках способны превращать их в нейроноподобные элементы, потенциально заменяющие утраченные фоторецепторы», — пояснила первый автор работы...

Статья Возможно ли изменить цвет радужки? Анализ офтальмологических факторов пигментации

Цвет глаза зависит от генетических факторов, в особенности от генов, участвующих в синтезе, транспорте и накоплении меланина.... Белок P, кодируемый геном OCA2, участвует в созревании меланосом — клеточных структур, ответственных за выработку и хранение меланина. Таким образом, белок P влияет на количество меланина в радужке....

Статья Публикация четырехлетних данных исследования RUSH2A Фонда борьбы с потерей зрения

Результаты исследования стали основой для разработки дорожной карты потенциального лечения лиц с НРП или несиндромальной НРП вследствие вариантов экзона 13 гена USH2A.... Исследование RUSH2A охватило свыше ста пациентов с мутациями гена USH2A в течение четырех лет и продлится еще пять лет....

Статья Герминальные варианты MMR повышают риск увеальной меланомы

Герминальная ДНК была проанализирована методом таргетного секвенирования панели из 122 генов предрасположенности к раку.... Анализ выявил заметное обогащение вариантами генов MMR, связанных с синдромом Линча, что позволяет предположить: эти герминальные ПВ могут предрасполагать носителей к развитию УМ....

Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней

Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…

Товар Флюоресцентная ангиография в офтальмологии : атлас

В атласе в виде наглядных изображений представлен…

Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд

В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…