Поиск по российской офтальмологии

Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа

Терапия предназначена для лечения врожденного амавроза Лебера 1 типа (LCA1), вызванного мутациями в гене GUCY2D . Данные были опубликованы в журнале The Lancet .... Другое исследование фазы I/II оценивает ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа (LCA1) — одной из основных причин слепоты у детей....

Статья Рейтинг 10 крупнейших сделок M&A в офтальмологии по итогам 2024 года

Сделка ожидает одобрения Управления финансового надзора Великобритании (FCA). 8. Bausch + Lomb приобрела Trukera Medical Bausch + Lomb завершила приобретение Trukera Medical.... Доля Cencora после закрытия сделки составит около 85%, аффилированные практики RCA и врачи сохранят миноритарную долю....

Статья Микробиом кишечника как этиопатогенетический фактор при наследственных дистрофиях сетчатки

Патологические варианты этого гена ассоциированы с тяжелыми наследственными заболеваниями глаз, включая врожденный амавроз Лебера (Leber congenital amaurosis, LCA) и пигментный ретинит (retinitis pigmentosa...

Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года

у подростка с врожденным амаврозом Лебера В ходе клинического исследования 16-летняя пациентка Айден Ван Де Ростайн-Мур смогла восстановить зрение, утраченное вследствие врожденного амавроза Лебера (LCA... Maisonneuve-Rosemont Hospital (Квебек) двум ретинохирургам удалось провести первую в провинции и первую в Канаде публично финансируемую генную терапию с использованием препарата Luxturna у 11-летнего пациента с LCA...

Статья Пять ключевых вех в истории офтальмологии: от древних рецептов до генной терапии

Luxturna — первая одобренная FDA генная терапия наследственного заболевания сетчатки — продемонстрировала многообещающие результаты в лечении врожденного амавроза Лебера (LCA), восстанавливая функциональное...

Статья Ключевые исследования в офтальмологии 2023 года: аналитический обзор 15 прорывных работ

Технология редактирования генов для лечения врожденного амавроза Лебера (LCA) Исследователи из UW Madison применили экспериментальную технику доставки инструмента редактирования генов CRISPR base editor... В клеточной культуре пациента с LCA и на мышиной модели удалось восстановить функцию белка, регулирующего поток ионов калия, что способствует нормальной работе светочувствительных клеток. 6....

Статья Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии

разработки в других областях: исследование OCU410ST GARDian, нацеленное на болезнь Штаргардта (Stargardt disease), и исследование OCU400, посвященное врожденному амаврозу Лебера (Leber congenital amaurosis, LCA...

Статья Расширение государственной поддержки терапии макулярной отечности вследствие ретинальной венозной окклюзии в Квебеке

Компания Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada) объявила о включении препарата Vabysmo® (фарицимаб инъекция) в список лекарственных препаратов, покрываемых государственным страхованием в провинции Квебек...

Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки

. — Этому предшествовали 12 месяцев продуктивной работы, включая привлечение партнера для продвижения ATSN-101 в глобальное ключевое исследование по врожденному амаврозу Лебера типа 1 (LCA1).... Помимо ATSN-201, компания продолжает разрабатывать ATSN-101 — кандидат для генной терапии LCA1....

Статья Первый случай терапевтического прайм-редактирования в глазу живого организма: прорыв в доставке генетических инструментов

доставки была протестирована на мышах с генетическими мутациями, вызывающими пигментный ретинит (retinitis pigmentosa) и форму слепоты, известную как врожденный амавроз Лебера (Leber congenital amaurosis, LCA...

Ответ Программа по востановлению зрения

А он неправильно настроен у абсолютного большинства пользователей. 1 Для начала необходимо его настроить: выставить разрешение, равное разрешению матрицы для LCD, или частоту обновления 85 Гц и выше для...

Статья Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки

Врожденный амавроз Лебера (LCA): тяжелое генетическое нарушение, проявляющееся при рождении или в первые месяцы жизни; поражает способность сетчатки преобразовывать свет (фотоны) в зрительные сигналы....

Статья Испанская Clínica Baviera приобрела британскую сеть Optimax Group за 11,7 млн евро

Сделка подлежала одобрению со стороны Управления по финансовому регулированию и надзору Великобритании (Financial Conduct Authority, FCA) в связи со сменой контроля над Optimax Group....

Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней

терапия улучшила зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера Испытание BRILLIANCE подтвердило безопасность и эффективность генного редактирования CRISPR-Cas9 для лечения врожденного амавроза Лебера (LCA...

Статья Компания Swiss Advanced Vision модернизировала торческий калькулятор: новые функции для планирования хирургии астигматизма

Кроме того, включение в расчёты заднего роговичного астигматизма (PCA) стало важным шагом в повышении точности и предсказуемости послеоперационных результатов....

Статья Cencora закрыла сделку по приобретению Retina Consultants of America за $4,4 млрд

Компания Cencora официально завершила приобретение Retina Consultants of America (RCA) — управляющей сервисной организации (MSO), специализирующейся на лечении заболеваний сетчатки....

Статья Обзор ведущих сделок слияний и поглощений компаний в офтальмологической отрасли в 2025 году

типа 4 лейбор-конгенитальной амброзии (LCA4) от компании MeiraGTx.... Ранние клинические данные показали заметное улучшение зрительных функций и когнитивного развития детей с LCA4....

Ответ Ишшемическая оптическая нейропатия, лечение

than hemodilution in improving the hemorrheological and the functional situation in NAION. и про артериит, как причину AION The most common vasculitic disorder that causes AION is giant cell arteritis GCA... Because the incidence of GCA increases with age by about 22 fold from 60 to 90 years of age, more patients older than 65 years are affected by GCA than by NAION. Table 2.1....

Статья Результаты двухлетнего исследования FALCON компании Stoke Therapeutics при аутосомно-доминантной оптической атрофии

заболевания у пациентов с мутациями гена OPA1, однако были выявлены признаки функционального ухудшения состояния: 24% участников исследования потеряли пять букв в тесте низкой контрастности зрения (LCVA...

Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA

Основной целью обоих испытаний станет оценка низкой контрастной остроты зрения (LCVA) через три месяца терапии....

Товар Контактные линзы La Vue 55 Colors 55 UV

Вашему вниманию предлагаются цветные контактные л…