Поиск по российской офтальмологии
Найдено 139 результатов
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
Компания Valo Health объявила результаты исследования SPEC TRA II фазы, в котором оценивался препарат OPL-0401 у пациентов с диабетической ретинопатией (ДР)....
Тема Полезные Ссылки
кому-нибудь из вас: С уважением Dr-M EyeAtlas Photos, Images and Videos Giessener Ophthalmologischer Bildatlas Two Minute Eye Exam Video ophthalmology Image Library Diagnostic procedure slides, Part I and Part II...
Ответ спазм аккомодации
//Биомеханика глаза, сборник трудов II семинара, М., 2001. с. 179-181. В марте слушал его доклад на Всероссийской школе офтальмологов было весьма интересно....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Atsena Therapeutics начала часть B исследования LIGHTHOUSE (фаза 1/2) генной терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе. Препарат на основе капсида AAV.SPR показал функциональные и структурные улучшения сетчатки в части A. В часть B включены взрослые и дети....
Ответ Пилокарпин, как назначать
Primary angle-closure and angle-closure glaucoma by Svend Vedel Kessing and John Thygesen. 2007 Copyright 2007 Kugler Publications As mentioned under latent and manifest PAC glaucoma groups I, II and III...
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
С получением одобрения FDA компания приступила к проведению первого в мире клинического испытания фазы I/II (название программы — CELESTE), направленного на оценку безопасности, переносимости и начальной...
Статья LumiThera сообщила о переводе запроса на классификацию системы Valeda Light Delivery System во II класс медицинских изделий
Процесс подачи запроса De Novo предусматривает возможность официальной классификации Valeda Light Delivery System как устройства II класса с установлением специальных мер контроля.... После первоначального рассмотрения FDA определило, что оптимальным путем выхода на рынок будет подача запроса De Novo для классификации устройства II класса со специальными мерами контроля....
Статья Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на комплемент, при географической атрофии
Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на систему комплемента, для лечения географической атрофии....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND), разрешающую начало клинического исследования фазы I/II по оценке SVT-001, экспериментальной... Обзор исследования Подробности о предстоящем исследовании фазы I/II в общедоступном объявлении ограничены, включая размер исследования, конкретные критерии отбора и конечные точки....
Статья Исследование фазы I/II подтверждает безопасность и осуществимость интравитреального введения CD34+ стволовых клеток при центральной окклюзии вены сетчатки
Они предприняли одноцентровое, проспективное, рандомизированное, контролируемое фиктивной инъекцией (sham-controlled), двойное маскированное исследование фазы I/II, которое включало пациентов с длительностью...
Статья SpyGlass Pharma сообщает о положительных 12-месячных результатах фазы I/II исследования системы BIM-IOL при глаукоме и офтальмогипертензии
Компания SpyGlass Pharma опубликовала положительные 12-месячные результаты фазы I/II клинического исследования системы BIM-IOL (Bimatoprost Drug Pad-IOL System) для лечения повышенного внутриглазного давления... Исследование фазы I/II представляет собой проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное маскированное, контролируемое клиническое исследование....
Статья Компания Aviceda инициировала вторую часть фазы II/III клинического исследования SIGLEC по лечению географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Компания Aviceda Therapeutics объявила о начале второй части фазы II/III клинического исследования SIGLEC для препарата AVD-104 — офтальмологического кандидата, предназначенного для лечения географической... Ранее полученные положительные данные В начале 2024 года Aviceda представила положительные итоговые данные первой части фазы II/III исследования SIGLEC, свидетельствующие о благоприятных показателях безопасности...
Ответ гиперметропия+амблиопия у ребенка
ВЗ дает II a <= I A норм. бинокул. только вблизи. Физиологического двоения нет....
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Компания Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А исследования LIGHTHOUSE — клинического испытания фазы I/II, в ходе которого оценивалась субретинальная доставка препарата ATSN-201 для лечения... Дизайн исследования LIGHTHOUSE Исследование LIGHTHOUSE (NCT05878860) представляет собой открытое клиническое исследование фазы I/II, оценивающее безопасность и переносимость ATSN-201 у пациентов с XLRS...
Статья Acelyrin инициирует программу Phase 3 по лонигутамабу при тиреоидной офтальмопатии
Компания Acelyrin представила новые данные II фазы клинического исследования лонигутамаба (lonigutamab) и раскрыла дизайн программы Phase 3 LONGITUDE для пациентов с тиреоидной офтальмопатией (ТОП).... Результаты II фазы клинического исследования Исследование II фазы продемонстрировало значимые и клинически значимые улучшения по различным проявлениям ТОП, включая: проптоз, индекс клинической активности...
Организация ВОС
Общероссийская общественная организация инвалидов «Всероссийское ордена Трудового Красного Знамени общество слепых» -организация, основанная на членстве незрячих граждан РФ - инвалидов I и II...
Организация Р-Оптикс ООО
Реализуемая продукция: Эксимерные лазерные Кегасог-217, микрокератом Hansatome, топографическая система ORBSCAN II. Твердотельные, аргоновые, ИАГ-лазе-ры производства NGM, США....
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06
генно-независимой терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV), предназначенной для замедления дегенерации колбочек при пигментном ретините (RP), в рамках многоцентрового исследования фазы I/II... Обзор исследования Исследование PRODYGY (NCT05748873) представляет собой фазу I/II, многоцентровое, открытое исследование с эскалацией дозы и контролируемой фазой расширения, оценивающее безопасность,...
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05
EYETAC — это рандомизированное двойное маскированное клиническое исследование фазы II, проводимое в двух клинических центрах в США.... **Ссылка:** Novaliq Receives FDA IND Clearance to Advance NOV05 in a Phase II Clinical Trial in Non-infectious Anterior Uveitis. Опубликовано 26 января 2026 г....
Статья Испытание миноциклина не подтвердило эффективности при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
В фазе II клинического исследования, проведенного Национальным институтом глаз (National Eye Institute, NEI), входящим в состав Национальных институтов здравоохранения США, оценивалась эффективность антибиотика... Результаты фазы II клинического исследования подчеркивают сложность терапии сухой формы ВМД и необходимость продолжения поиска эффективных методов лечения этого угрожающего зрению заболевания....
Товары
Товар Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.
В учебном пособии представлены действующие (на мо…
Товар Болезни глаз собак и кошек. II часть
Е.П.Копенкин Впервые в России подготовлена хорошо…
Товар II Всеросийский семинар – «круглый стол» «Макула -2006»
Микролекции. Тезисы докладов. Стенограммы дискусс…
Товар A Practical Guide to Minimal Surgery for Retinal Detachment, Volume II
Dr. Kreissig has spent a lifetime refining and te…
Товар Глазной ишемический синдром. Современные принципы диагностики и лечения
Завгородняя Т.С., Саржевская Л.Э., Безденежная О.…