Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1558 результатов

Статья Oculis сообщила о положительных результатах фазы 2 терапии OCS-05 при остром оптическом неврите

Первичная конечная точка безопасности Первичная конечная точка безопасности оценивалась по доле пациентов с переходом от нормальных исходных параметров к патологическим на электрокардиограмме (ЭКГ) в любой... Регуляторный статус OCS-05 достиг значимых регуляторных рубежей: - Статус орфанного препарата: присвоен FDA США и Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) для лечения острого оптического...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,90

Статья Применение хлорамфениколовых глазных капель при инфекциях переднего отрезка глаза

Что представляют собой глазные капли с хлорамфениколом Хлорамфениколовые глазные капли — это лекарственное средство местного действия для лечения инфекционных процессов в глазу и окружающих тканях.... Лекарственные взаимодействия Хлорамфеникол может взаимодействовать с другими антибиотиками, антимикотиками, антикоагулянтами (варфарин), иммунодепрессантами (кортикостероиды), метотрексатом, фенобарбиталом...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,90

Статья Гранты Национальных институтов здоровья США направлены на восстановление зрения

Исследователи отделения офтальмологии Университета Колорадо получили гранты NIH на сумму почти $4 млн. Средства пойдут на разработку клеточных стратегий восстановления сетчатки при необратимой слепоте, вызванной возрастной макулярной дегенерацией....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,90

Высокие технологии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

За счет средств федерального бюджета (в направлении указывается «за счет средств федерального бюджета») подлежат госпитализации (консультации) следующие категории лиц, прикрепленных к учреждениям здравоохранения... страхования (ОМС) в рамках территориальных программ ОМС в пределах установленных квот (в направлении указывается «за счет средств ОМС»). 3.3....

oftalmo.ru Релевантность: 6,90

Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза

средств.... Предстоящее исследование фазы 2, которое должно начаться в третьем квартале 2025 года, оценит безопасность, переносимость и эффективность GRF312 у 100 пациентов с синдромом сухого глаза....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,89

Статья Vantage Biosciences инициировала фазу 2 исследования перорального препарата VX-01 при непролиферативной диабетической ретинопатии

Данный лекарственный кандидат представляет собой пероральную терапию для лечения непролиферативной диабетической ретинопатии (НПДР).... Механизм действия: воздействие на нейроваскулярное воспаление VX-01 относится к классу низкомолекулярных пероральных средств, разработанных для подавления нейроваскулярного воспаления — ключевого патологического...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,88

Статья FDA присвоила статусы прорывной терапии и RMAT препарату AURN001 компании Aurion для лечения отека роговицы

Статус прорывной терапии ускоряет процессы разработки и экспертизы лекарственных средств, предназначенных для лечения серьезных состояний, при которых предварительные клинические данные демонстрируют значительное... Статус RMAT, введенный в рамках закона 21st Century Cures Act, присваивается средствам регенеративной медицины, обладающим потенциалом для лечения, модификации, обратного развития или излечения серьезных...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,86

Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле

Ла-Хойе, Калифорния, комментируя встречу, отметил: «Текущий стандарт лечения [пингвекулы], кортикостероиды, воздействует только на симптомы, а не на основное заболевание, и представляет проблемы с безопасностью... Компания планирует оценивать эффективность через 3 месяца и безопасность через 12 месяцев в исследовании 3-й фазы....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,86

Статья FDA одобрило расширенные интервалы дозирования EYLEA HD до 20 недель при влажной ВМД и ДМО

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило расширение интервалов дозирования препарата EYLEA HD (афлиберцепт) компании Regeneron до 20 недель для пациентов... для лечения определенных ретинальных заболеваний является захватывающим достижением, которое может принести пользу моим пациентам, успешно пролеченным в течение года, особенно с учетом того, что безопасность...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,86

Витреоретинальная хирургия в НИИГБ — современное лечение сетчатки

улучшению методов, включающих современные хирургические системы 3D визуализации и интраоперационную оптическую когерентную томографию, что открывает новые перспективы для повышения эффективности и безопасности... В нашем отделе разработаны методы интраоперационного окрашивания сетчатки, вискодиссекции с контрастированием, а также, показавший высокую эффективность и безопасность, дозированный центр-сберегающий пилинг...

niigb.ru Релевантность: 6,85

Статья Результаты двенадцатимесячного клинического исследования VisiPlate компании Avisi Technologies

средств.... За время наблюдения серьезных побочных эффектов не зарегистрировано, зрение пациентов не ухудшалось, что подтверждает безопасность данного устройства....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,84

Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев

Ключевые результаты фазы 2 Данные фазы 2 ArMaDa демонстрируют замедление прогрессирования географической атрофии (ГА) с сохранением структуры сетчатки и благоприятным профилем безопасности в течение 12... Полученные данные продемонстрировали статистически значимое снижение прогрессирования очагов поражения и профиль безопасности, соответствующий результатам ранних этапов исследований....