Поиск по российской офтальмологии
Найдено 645 результатов
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Механизм работы терапии OPGx-RDH12 основан на применении аденоассоциированного вируса (AAV), который доставляет функциональный ген RDH12 непосредственно в фоторецепторные клетки сетчатки....
Статья UMass Chan предоставила Iveric Bio лицензии на генные терапии наследственных заболеваний сетчатки
) предоставила компании Iveric Bio, входящей в группу Astellas, эксклюзивные глобальные права на разработку и коммерциализацию инновационных продуктов генной терапии на основе аденоассоциированного вируса...
Статья Полиненасыщенные Жирные Кислоты Восстановили Зрение У Стареющих Мышей — Исследование
Экспериментально установлено, что инъекции специфических ПНЖК восстанавливают зрение у старых грызунов, предоставляя доказательство концепции терапии, направленной на лечение возрастных изменений зрения... Кроме того, исследования показали, что инъекции ПНЖК обращали молекулярные признаки старения сетчатки, раскрывая механизмы действия новой терапии и её потенциальную эффективность....
Ответ способ лечения дистрофических заболеваний сетчатой оболочки
беременность I и III триместр, грудное вскармливание, детский и подростковый возраст до 15 лет при применении в качестве жаропонижающего средства риск развития синдрома Рейе у детей с лихорадкой на фоне вирусных...
Статья Наследственная потеря зрения: детальный анализ болезни Беста
Инъекции анти-VEGF Инъекции препаратов, блокирующих активность фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) — белка, который может способствовать развитию аномальных кровеносных сосудов в сетчатке.... Инъекции анти-VEGF могут помочь замедлить прогрессирование болезни Беста за счет уменьшения роста этих аномальных кровеносных сосудов....
Статья Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea
Ведомство США по патентам и товарным знакам (Patent Trial and Appeal Board) вынесло решение в пользу Regeneron, признав, что предварительно наполненный шприц Novartis для инъекций офтальмологического препарата... Оспариваемый патент, обозначенный как 631, касающийся шприца для инъекций в глаз, имел несколько предполагаемых иностранных приоритетных заявок и особенностей, касающихся шприца и терапевтической доставки...
Статья Telomir-1 продемонстрировал высокую активность в снижении активных форм кислорода, открывая перспективы терапии возрастной макулярной дегенерации
Особый интерес представляет оценка того, как способность Telomir-1 регулировать ионы металлов может влиять на вирусный патогенез и иммунный ответ....
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
В исследовании приняли участие 15 пациентов, которым была выполнена субретинальная инъекция препарата ATSN-101.... Всем 15 пациентам выполнена односторонняя субретинальная инъекция. Первичной конечной точкой была частота нежелательных явлений, возникших во время лечения....
Статья Ocugen инициировала фазу 1 клинического исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Введение: пациенты получают две интравитреальные инъекции с интервалом в шесть недель.... Наблюдение: участники находились под наблюдением в течение шести месяцев после последней инъекции для оценки безопасности и других исходов....
Статья Циррус Терапьютикс привлекла 11 миллионов долларов на разработку первой в своем классе терапии для сухого дегенеративного макулярного дистрофии
Ведущий кандидат компании представляет собой первую в своем классе терапию, основанную на платформе аденоассоциированного вируса (AAV), предназначенную для восстановления экспрессии IRAK-M — недавно подтвержденного...
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
OPGx-LCA5 представляет собой терапию, направленную на лечение лейберовской врожденной амблиопии, вызванной мутациями в гене LCA5, путем доставки функционального гена LCA5 с помощью аденоассоциированного вируса...
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
одноразовая AAV-опосредованная генная терапия Доктор Нагиел и его команда используют полученное финансирование для разработки инновационной интравитреальной генной терапии на основе аденоассоциированного вируса...
Статья Препарат Ultomiris компании AstraZeneca получил рекомендацию к одобрению в ЕС для терапии NMOSD
Наиболее часто сообщаемыми нежелательными явлениями были COVID-19, головная боль, боль в спине, артралгия и инфекция мочевыводящих путей....
Статья Данные PulseSight подтверждают терапевтический потенциал трансферрина при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
PST-611 представляет собой первую в своём классе не-вирусную генотерапию, предназначенную для доставки плазмида, кодирующего трансферрин, прямо в глаз пациента....
Статья Коммерческий запуск диагностического набора SensorTek компании Corza Medical
Производитель утверждает, что набор предназначен для оптимизации рабочего процесса врача и снижения риска перекрестной инфекции, обеспечивая стерильность каждого обследования с помощью высококачественного...
Статья Iridex инициировала набор пациентов в клиническое исследование DAME по оценке MicroPulse-лазерной терапии диабетического макулярного отека в дополнение к анти-VEGF-препаратам
Профессор Луис отметила, что современное ведение ДМО в значительной степени зависит от частых инъекций анти-VEGF-препаратов.... терапии после достижения первоначального улучшения на фоне анти-VEGF обеспечивает сопоставимые зрительные исходы с монотерапией анти-VEGF, это позволит существенно сократить количество необходимых инъекций...
Статья Santen и Arctic Vision подписали соглашение о коммерческом запуске препарата ARVN001 в Китае
ARVN001 представляет собой суспензию триамцинолона ацетонида для инъекций, специально разработанную для супрахориоидального введения с целью доставки препарата к заднему сегменту глаза при UME.... Сотрудничество также предусматривает обучение и внедрение фирменного устройства SCS Microinjector от Clearside для супрахориоидальных инъекций, что способствует более широкому применению технологии на...
Статья Biogen приобретает Apellis за 5,6 миллиарда долларов
нацеливание на C3 выше по каскаду — отличается от ингибиторов C5, таких как экулизумаб, потенциально обеспечивая более широкое подавление комплемента, но также создавая теоретические риски, связанные с инфекцией... Кроме того, стоимость, частота инъекций и критерии отбора пациентов остаются областями активного обсуждения среди специалистов по сетчатке....
Статья FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии
OPGx-MERTK — это экспериментальная генная терапия на основе аденоассоциированного вируса (AAV), разработанная для доставки функциональной копии гена MERTK в клетки сетчатки....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
OPGx-LCA5 использует вектор на основе аденоассоциированного вируса серотипа 8 (AAV8) для доставки функциональной копии гена LCA5 в наружные слои сетчатки....
Товары
Товар Редкие случаи в клинической офтальмологии
Инфекционные и паразитарные заболевания глаз. Ви…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Инъекции ботулотоксина и филлеров в клинической косметологии
В книге рассмотрены различные области применения …