Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1358 результатов
Ответ Склеропластика
Есть смысл выписывать очки для постоянного ношения на 0,5-1,0-1,5 дптр слабее,чем полная коррекция для дали в зависимости от запаса аккомодации, основное условие - острота зрения в очках не ниже 0,6....
Специалист Зубарева Людмила Николаевна
интраокулярная коррекция в хирургии катаракты у детей, доктор мед. наук офтальмология МНИИ микрохирургии глаза, заведующая отделом хирургии катаракты и имплантации ИОЛ у детей МНТК "Микрохирургии...
Специалист Присташ Иванна Владимировна
Основное занятие - оптометрия и контактная коррекция оптометрия Контактная коррекция...
Статья Дистрофия роговицы Фукса: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Причины дистрофии Фукса Точная причина дистрофии Фукса окончательно не выяснена, но предполагается её генетическая природа.... Точная причина неизвестна, но предполагается связь с генетической мутацией, поражающей клетки роговицы....
Статья Запуск подачи заявки на биологические препараты FDA для первого в мире негена-зависимого лечения возрастной макулярной дегенерации
Это означает, что терапия MCO-010 предназначена для коррекции широкого спектра генетических вариаций PR, затрагивающих свыше ста различных генов и тысячи мутаций, независимо от конкретного генетического... Этот метод терапии отличается простотой применения, отсутствием необходимости проведения генетической диагностики, хирургических вмешательств и повторных дозировок, что делает его доступным для значительного...
Тема Осложнения после ЛАСИК?
Здравствуйте 7 дней назад мне была сделана лазерная коррекция близорукости -2 на обоих глазах эксимерным лазером. После операции один глаз стал сразу хорошо видеть, а второй- мутно, двоение....
Ответ Вопрос о полной коррекции при близорукости.
1 астигматизм в 0,25-0,75 D можно считать нормой, если его коррекция цилиндрическим стеклом не приводит к повышению остроты зрения.... По крайней мере, в моей практике был далеко не один случай, когда коррекция этого небольшого "физиологического" астигматизма избавляла пациента от зрительного утомления. 2 Вам - 34 года....
Ответ Гимнастика для глаз
Миопик: Тогда почему во всем этом вместо слова "коррекция\\восстановление" не стоит слово "компенсация"? Это бы очень многое расставило на свои места....
Статья ИИ-карты сетчатки высокого разрешения раскрывают новые патогенетические связи заболеваний
В исследовании также идентифицированы новые генетические факторы, влияющие на толщину сетчатки, что даёт понимание её роста, развития и роли в прогрессировании заболеваний.... Исследовательская группа использовала методы ИИ для анализа больших популяционных данных визуализации сетчатки, сопоставляя генетическую информацию и данные о здоровье, что помогло обнаружить ранее неизвестные...
Статья Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера
Данное исследование не только стало прорывом в лечении генетической слепоты, но и задало прецедент для использования редактирования генов при других наследственных заболеваниях, где традиционная генная... О врожденном амаврозе Лебера Врожденный амавроз Лебера (LCA) — тяжелое генетическое заболевание сетчатки, приводящее к значительной потере зрения или слепоте при рождении или в первые месяцы жизни....
Статья Отек роговицы: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
вследствие травмы, хирургического вмешательства, например, экстракции катаракты, или ожога), а также вторичные факторы: глаукома (повышенное внутриглазное давление повреждает эндотелий), дистрофия Фукса (генетически... Лечение отека роговицы Консервативная терапия: искусственная слеза, гипертонические растворы для местного применения, коррекция образа жизни (снижение нагрузки на зрение, избегание задымленных или ветреных...
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Какая возможна коррекция зрения? Мигель, а с чего вы решили, что тут все гладко? По мне так здесь указан рецепт на очки для чтения для близи,который и выложила пациентка по незнанке....
Новости - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
постгеномные технологии в животноводстве» УФИЦ РАН, созданной по программе мегагрантов, со-руководитель рабочей группы при Президиуме Совета по реализации Федеральной научно-технической программы развития генетических... Краснова в области электронной микроскопии, компетенций УФИЦ РАН в молекулярно-генетических исследованиях и возможностей БашГАУ в работе с культуральными методами позволит ускорить создание современных...
Статья Внезапная потеря зрения: этиология, факторы риска и неотложная помощь
Опухоли мозга бывают доброкачественными и злокачественными, их этиология включает генетические факторы и воздействие определенных токсинов.... Генетическая предрасположенность: Некоторые заболевания, приводящие к внезапной слепоте (например, отслойка сетчатки), чаще встречаются в определенных семьях....
Специалист Ильина Евгения Николаевна
лечение герпетических кератитов синдрома лимбальной недостаточности...
Ответ Классификация глаукомы
Довольна интересна теория о генетически запрограммированном ферментативном нарушении и апоптозисе аксонов....
Статья Дайджест офтальмологических исследований: нейропластичность, ретинальное моделирование и доступность медпомощи
понимание механизмов наследственной слепоты у детей Специалисты подразделения генетики глаз из Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали клеточные модели для изучения редких форм генетически... Тест позволяет диагностировать амблиогенные факторы на более ранних этапах, когда коррекция наиболее эффективна....
Диссертации - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
диссертации к защите Коржавина А.В - 29.09.2026 ОБЪЯВЛЕНИЕ о защите на 14.12.2026 - 29.09.2026 Автореферат Коржавина А.В - 29.09.2026 Ким Игорь Дмитриевич Прогностическое значение внутриопухолевой генетической... И.А. - 27.10.2025 Сведения об оппоненте Файзрахманов Р.Р. - 27.10.2025 Результаты защиты Дмитриева Е.И. - 25.11.2025 Заключение ДС Дмитриева Е.И. - 25.11.2025 Аверич Вероника Валерьевна Контактная коррекция...
Статья Подходы к ведению пациентов с синдромом Ашера и дегенерацией сетчатки
Синдром Ашера — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся глухотой вследствие нарушенной способности внутреннего уха и слуховых нервов передавать сенсорные (звуковые) сигналы в мозг (сенсоневральная... Возраст появления симптомов и их тяжесть, различающие типы синдрома, определяются лежащей в основе генетической причиной. Синдром Ашера наследуется по аутосомно-рецессивному типу....
Ответ Делать или нет пересадку роговицы?
Если доказана герпетическая природа кератита - вне зависимости такое лечение необходимо даже перед пересадкой....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…