Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1147 результатов

Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP

Исследование SKYLINE Продолжающееся, полностью набранное исследование фазы 2 Рандомизированное контролируемое 14 пациентов мужского пола с XLRP и мутациями RPGR Первичная конечная точка: доля ответивших... по данным микропериметрии при сравнении леченого и парного глаза через 12 месяцев Исследование DAWN Продолжающееся открытое нерандомизированное исследование фазы 2 Оценивает парный глаз пациентов с XLRP...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,51
Статья Капли Motugivatrep для лечения синдрома сухого глаза запущены в Японии

Обзор исследования и регуляторного статуса Ключевое исследование 3-й фазы включало пациентов с ССГ, получавших motugivatrep или плацебо в параллельных группах.... Ограничения и следующие шаги Ключевые ограничения включают отсутствие рецензируемой публикации результатов 3-й фазы и отсутствие подробных данных о безопасности в открытом доступе....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,51
Статья Хемоплаковая терапия ретинобластомы: потенциально новый и более доступный подход к лечению

Исследование фазы II хемоплаковой терапии Все пациенты, включенные в исследование, имели новую или рецидивирующую ретинобластому.... Данные фазы I показали, что лечение было безопасным с минимальными побочными эффектами....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,51
Статья Клиническое исследование подтвердило восстановление роговицы при помощи терапии стволовыми клетками

По результатам клинического исследования I/II фазы, экспериментальная терапия стволовыми клетками при травмах роговицы продемонстрировала высокую эффективность и безопасность в восстановлении поверхности...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,51
Статья jCyte выводит терапию jCell в ключевое исследование в США при пигментном ретините

встречи Type B с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), состоявшейся 16 января 2024 года, был дан старт подготовке к ключевому (pivotal) исследованию фазы... Регуляторное одобрение FDA как основа для ключевого исследования Встреча с FDA стала критически важным этапом: регуляторное ведомство рассмотрело и утвердило дизайн планируемого клинического исследования фазы...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,51
Статья Разработанный при поддержке NIH искусственный интеллект ускорил визуализацию сетчатки в 100 раз

сеть с параллельным дискриминатором» (parallel discriminator generative adversarial network, P-GAN), позволил ускорить процесс получения изображений в 100 раз и повысить контрастность снимков в 3,5 раза...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,51
Статья Клиническое исследование подтвердило эффективность капель перфторгексилоктана при сухости глаз, ассоциированной с дисфункцией мейбомиевых желез

Дизайн исследования Третья фаза клинического исследования проводилась с февраля 2021 года по сентябрь 2022 года с набором пациентов в 15 больницах Китая.... Пациенты были рандомизированы в соотношении 1:1 для получения либо перфторгексилоктана, либо 0,6% раствора натрия хлорида четыре раза в день....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,51
Статья FDA присвоила статусы прорывной терапии и RMAT препарату AURN001 компании Aurion для лечения отека роговицы

Присвоению статусов предшествовало недавнее завершение набора и дозирования пациентов в исследовании фазы 1/2 CLARA на территории США и Канады....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,51
Статья Клиническое исследование METforMIN не подтвердило эффективность перорального метформина при географической атрофии

В ходе рандомизированного клинического исследования II фазы METforMIN (METformin for the MINimization of Geographic Atrophy Progression) оценивалась эффективность перорального приема метформина для замедления...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,51
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания

Компания Кala Bio объявила о прекращении разработки препарата KPI-012 после неудачного завершения фазы IIb клинического исследования CHASE (регистрационный номер NCT05727878), направленного на лечение... Прежние данные фазы Ib показали обнадеживающие показатели безопасности и переносимости, что вызывало ожидания относительно успеха в фазе IIb....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,47
Статья Окулярная Терапевтикс приступила к исследованию HELIOS-3 препарата AXPAXLI при НПРД

Компания Окуляр Терапевтикс объявила о включении первого пациента в исследование HELIOS-3 — второе клиническое испытание третьей фазы регистрации препарата AXPAXLI (OTX-TKI), предназначенное для лечения...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,47
Статья Компания Atsena Therapeutics сообщила о положительных промежуточных результатах генной терапии X-сцепленного ретиношизиса

Компания Atsena Therapeutics обнародовала обнадеживающие промежуточные данные части A клинического исследования фазы 1/2 LIGHTHOUSE, оценивавшего кандидатную генную терапию ATSN-201 для лечения X-сцепленного...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,47
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics

I/II фазы (NCT03328130), оценивавшего безопасность и эффективность HORA-PDE6b.... Мы с нетерпением ждем возможности предоставить дальнейшие обновления данных нашего продолжающегося исследования I/II фазы с участием HORA-PDE6b, и мы особенно воодушевлены предварительными результатами...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,47
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации

HG202 стала первой в мире терапевтической стратегией на основе CRISPR/Cas13Y, нацеленной на РНК, которая перешла в фазу клинической разработки, и в настоящий момент остается единственным РНК-редактирующим... Фаза 1 клинических испытаний Основываясь на обнадеживающих результатах доклинических исследований, компания HuidaGene инициирует фазу 1 с подбором дозы для оценки безопасности и эффективности HG202....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,47
Ответ Жалобы на снижение зрения

А именно: • Фотил по 1 кап. 2 раза в день. • Таб. Диакарб 0.25 по 1таб. 1р.\\день на ночь 3 дней. • Таб.... Аспаркам по 1 таб. 3 раза/день 3 день Фотил и диакарб необходимы для снижения давления, а аспаркам для уменьшения возможных побочных эффектов диакарба, которые в результате 3-х дней приема в такой дозировке...

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 3,45
Диагностические возможности мультиспектральной фундус-камеры при различных формах возрастной макулярной дегенерации (ВМД). | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

дорогостоящей (высокотехнологической) медицинской помощи Стоимость услуг Расходные материалы интраокулярные линзы вискоэластики дренажи BSS микрохирургические ножи ирригационные канюли Оснащение Клиническая база... Частота выявления сухих друз в макулярной области при использовании адаптивной оптики была в 1,4 раза выше, по сравнению с другими методами исследования (94,4% и 66,6% соответственно)....

oftalmo.ru Релевантность: 3,45
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР

Компания Beacon Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в регистрационное клиническое исследование фазы 2/3 программы VISTA, направленное на оценку эффективности, безопасности и переносимости... Компания планирует использовать данные исследования VISTA совместно с результатами продолжающегося исследования фазы 2 DAWN, а также ранее проведенных исследований фаз 1/2 HORIZON и фазы 2 SKYLINE, для...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,43
Статья Новые анализы SOL-1 показывают замедленное ухудшение ЦСТ при лечении AXPAXLI

дозу AXPAXLI (0,45 мг) по сравнению с афлиберцептом (2 мг) после стандартизированной фазы загрузочных инъекций.... Среди этих пациентов достигнутые во время загрузочной фазы зрительные улучшения в значительной степени сохранялись....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,43
Статья EyePoint Получила Положительное Заключение Комитета по Безопасности Данных по Пилотному Фазовому III Испытанию Duravyu

Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила, что независимый комитет по безопасности данных (DSMC) завершил второй обзор своей текущей пилотной программы фазы III, оценивающий эффективность Duravyu в лечении...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,43
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B

Компания AAVantgarde Bio представила обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,43
Товары
Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT

OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…

430,00 ₽ 420,00 ₽
Школа для больных глаукомой
Товар Школа для больных глаукомой

В учебном пособии представлен перечень документов…

300,00 ₽
Линза-дза
Товар Линза-дза

Сбрник курьезных фраз, ситуаций, зарисовок, автор…

70,00 ₽
Товар Линза-дзаю

Сбрник курьезных фраз, ситуаций, зарисовок, автор…

1000,00 ₽
Аллергический риноконъюнктивит у детей
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей

В книге представлены современные данные о распрос…

650,00 ₽