Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7100 результатов
Событие Современные проблемы глаукомы и патологии сетчатки - Всеукраинская конференция
Конференция 11 – 12 мая 2006 г . в г.... 11 – 12 мая 2006 г . в г....
Статья FDA отклонила заявку Outlook Therapeutics на препарат Lytenava для лечения влажной формы ВМД
Хотя FDA признало успешное достижение показателей безопасности и эффективности в ключевом исследовании NORSE TWO, Outlook Therapeutics указала, что на данном этапе оценки регулятор не смог одобрить BLA... В ходе телеконференции для инвесторов, состоявшейся утром в среду, г-н Тренэри сообщил, что компания намерена запросить встречу типа А с FDA....
Статья Glaukos получила сертификацию по EU MDR для устройств iStent infinite и iStent inject W
Регуляторный прогресс в ЕС и США Устройство iStent infinite ранее получило разрешение FDA 510(k) в 2022 году.... Этот механизм действия аналогичен двухстентовой системе трабекулярного микрошунтирования iStent inject W компании, которая уже одобрена как в США, так и в ЕС....
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке
Ожидаемый набор — около 25 пациентов, которые будут распределены в одну из двух групп для получения интравитреальных инъекций EYP-1901 в двух различных дозировках либо в контрольную группу, получающую... Ожидается, что основные результаты исследования будут получены в первом квартале 2025 года....
Статья Alcon завершила сделку по приобретению BELKIN Vision
продвижении селективной лазерной трабекулопластики (SLT) в качестве терапии первой линии при лечении глаукомы.... Планировалось, что технология станет доступна в США к концу 2024 года....
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Подача заявки на клинические испытания (CTA) в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) запланирована на ближайшие месяцы для расширения исследовательских центров в Европе.... Разрешение FDA на IND для VG801 и включение в программу RDEA знаменуют собой важный прогресс в лечении болезни Штаргардта и других ABCA4-ассоциированных дистрофий сетчатки....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило клинические испытания интраокулярной линзы OmniVu компании Atia Vision
Это решение стало важным этапом в развитии технологий интраокулярной коррекции.... Комментарий руководства Мариам Магриби, генеральный директор Atia Vision, отметила в пресс-релизе компании: «Это разрешение IDE знаменует собой ключевой рубеж в нашей миссии по трансформации стандарта...
Статья PulseMedica привлекла $12 млн на развитие технологий диагностики и лечения «летающих мушек» глаза
Компания PulseMedica успешно привлекла в общей сложности 12 миллионов долларов США в ходе недавнего раунда финансирования pre-Series A, что стало значительной вехой в ее стремлении разработать инновационные... их платформы и подтверждении ее эффективности в клинических условиях....
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Проекты на данном этапе, как правило, близки к переходу в фазу клинических испытаний на людях и должны демонстрировать убедительные доклинические данные по эффективности и безопасности.... Методика предполагает доставку функциональной копии гена L-опсина непосредственно в колбочковые фоторецепторы сетчатки....
Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis
период трех лет и включавшего свыше 800 участников в возрасте от 3 до 14 лет.... В своем письме FDA не выразила никаких замечаний относительно безопасности или качества продукта, согласно утверждениям компании....
Статья Получение CE-маркировки системой доставки лекарств Contivue для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Система обеспечивает непрерывную доставку персонализированной формы препарата ранибизумаба непосредственно в глаз, снижая частоту традиционных интравитреальных инъекций.... Клинические испытания и оценка эффективности Оценка безопасности и эффективности системы Contivue проводилась на основе трех клинических исследований: Фаза III исследование Archway (регистрационный номер...
Статья Обзор 2023 года: 12 офтальмологических препаратов, одобренных FDA
Препарат закапывают по одной капле в каждый глаз четыре раза в день. 5.... Ожидалось, что Qlosi станет доступен в США в первой половине 2024 года. Препарат может использоваться ежедневно или по мере необходимости, до двух раз в день....
Статья Apotex инициировал добровольный отзыв раствора бримонидина тартрата офтальмологического 0,15%
Отзыв был предпринят из соображений предосторожности в связи с образованием трещин в колпачках некоторых флаконов раствора бримонидина тартрата.... Пациентам, получившим указанные серии, рекомендовалось обратиться в аптеку, а также незамедлительно связаться со своим лечащим врачом за медицинской консультацией и вернуть продукцию в Inmar Rx Solutions...
Тема Нормальная поликлиника
Правда, и дороже, чем в МНТК....
Тема Стекловидное тело и аккомодация.
То, что стекловидное тело участвует в аккомодации, это понятно, но на сколько увеличивается преломляющая сила при сжатии стекловидного тела?...
Ответ Gnoynij Konyuktivit u beremennix
Глицерин вообще не участвует в метаболизме, так что вполне можно....
Ответ Спазм аккомодации
все правильно - вопрос полная коррекция: это сколько +3,0 что-ли...Или мы здесь обсуждаем из любви в интернету... 🙁...
Ответ Детская близорукость
В каких единицах уважаемые докладчики измеряют "силу" и "лучшесть" атропина и иных препаратов?...
Ответ Как работает оптика?
В сети миллиарды сайтов ну, или миллионы. Не верю, что ни на одном из них не завалялся такой документик...
Ответ Кератопластика
Кроме того, в последнее время большие проблемы с получением донорских роговиц....
Товары
