Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1143 результатов
Статья Фемтосекундная лазерная фототерапия показала эффективность в лечении внутриглазной меланомы
Эффективность лечения и безопасность В ходе эксперимента использовался препарат Visudyne, известный своей эффективностью при лечении возрастной макулярной дегенерации.... Кроме того, процедура продемонстрировала безопасность и селективность: она сохраняла прилегающие анатомические структуры и потенциально усиливала иммунный ответ против раковых клеток....
Статья Результаты третьей фазы клинических испытаний препарата EYDENZELT компании Celltrion
Целью исследования была оценка терапевтической эквивалентности, долгосрочной эффективности и безопасности EYDENZELT в сравнении с эталонным препаратом EYLEA.... Вторичные конечные точки, такие как изменение средней толщины центральной сетчатки и общая безопасность, также не продемонстрировали значимых различий между группами....
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
Chiesi Global Rare Diseases объявило, что FDA выпустило письмо о неполноте данных (Complete Response Letter, CRL) в ответ на новую заявку на лекарственный препарат (NDA) для идебенона, предназначенного... Кроме того, в открытом интервенционном исследовании фазы 4 LEROS оценивались безопасность и эффективность идебенона при первичных мутациях митохондриальной ДНК в той же группе пациентов....
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
О препарате GRF312 и дизайне фазы 2 исследования GRF312 представляет собой местную форму иммуноглобулиновых глазных капель, разработанную Grifols — мировым лидером в области плазмопроизводных лекарственных... Предстоящее исследование фазы 2, которое должно начаться в третьем квартале 2025 года, оценит безопасность, переносимость и эффективность GRF312 у 100 пациентов с синдромом сухого глаза....
Статья Bausch + Lomb приобрела компанию Whitecap Biosciences
Whitecap Biosciences, основанная в 2015 году, достигла существенного прогресса в создании новых лекарственных средств.... В ходе испытаний оценивались безопасность и гипотензивное действие WB007 у взрослых пациентов с первичной открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией на оба глаза....
Статья FDA приняла к рассмотрению пересмотренную дополнительную заявку на препарат IZERVAY
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению пересмотренную дополнительную заявку на новый лекарственный препарат (sNDA) для IZERVAY... Это дополнение подтверждает устойчивую эффективность и безопасность IZERVAY для пациентов с GA вторичной по отношению к AMD....
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
Одновременно препарат получил разрешение на клиническое исследование от Управления по регулированию лекарственных препаратов и медицинских изделий Великобритании (MHRA).... Исследование направлено на оценку безопасности, переносимости и начальной эффективности терапии среди пациентов с болезнью Стартгардта....
Ответ Эффективный метод профилактики и лечения приобретенной миопи
Вопрос только в эффективности, безопасности т.е. отсутвии вреда, и т.д. готов точнее формулировать, если что-то "не совсем ясно". С уважением....
Статья Глаукоматозная оптическая нейропатия: современные подходы к терапии
В настоящей статье, являющейся первой частью двухчастного цикла, рассмотрены новые лекарственные препараты и применение лазеров. Вторая часть будет посвящена минимально инвазивной хирургии глаукомы.... Местные лекарственные препараты Традиционно местные препараты считались терапией первой линии для пациентов с глаукомой....
Статья Препарат компании Innovent достиг первичной конечной точки при лечении неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации во 2-й фазе клинических исследований
Профиль безопасности IBI302 был благоприятным и сравнимым с Aflibercept, при этом не было выявлено новых проблем с безопасностью.... Далее мы продолжим изучать эффективность и безопасность высокодозного IBI302 при длительных интервалах дозирования в ходе исследования 3-й фазы STAR, надеясь предоставить новое поколение anti-VEGF препаратов...
Статья Alcon вывела на рынок США устройство Voyager DSLT для терапии глаукомы первой линии
Как отметил Терри Ким, доктор медицины, главный медицинский директор и руководитель глобальной медицинской безопасности Alcon: «Благодаря внедрению Voyager DSLT мы расширяем доступ к SLT-терапии первой... профилем безопасности и низким риском нежелательных явлений....
Статья Компания 4D Molecular Therapeutics объявила положительные промежуточные результаты исследования SPECTRA по препарату 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Дизайн и задачи исследования Основная цель первой части SPECTRA заключалась в оценке безопасности, переносимости и выборе адекватной дозы 4D-150 для дальнейших клинических исследований.... Безопасность и переносимость Препарат 4D-150 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности: Внутриглазного воспаления не зафиксировано ни в один из временных точек (n=21)....
Статья Galimedix Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования глазных капель GAL-101 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Компания Galimedix Therapeutics объявила о запуске клинического исследования фазы 2 под названием eDREAM (NCT06659549), предназначенного для оценки эффективности и безопасности глазных капель GAL-101 у... Глазные капли GAL-101 уже продемонстрировали отличный профиль безопасности и переносимости в ходе фазы 1, а в соответствующих доклинических офтальмологических моделях показана убедительная эффективность...
Статья Офтальмологический обзор разработок: Ключевые результаты испытаний и даты PDUFA в первом квартале 2026 года
. * **Reproxalap (Aldeyra Therapeutics)** для лечения синдрома сухого глаза: продленная дата назначения комитетом экспертов по пользовательским сборам за рецептурные лекарственные препараты (PDUFA) — 16... Ожидается публикация 12-месячных данных фазы 3 по долгосрочной безопасности в рамках исследования ASTRO в первом квартале 2026 года....
Статья RayTone Биотех начинает клиническое испытание RTP-008 при сухом глазе
Ранние данные подтверждают безопасность продолжения клинических испытаний Исполнители исследования д-р Инь Джи и Ли Тянь сообщили, что предварительные доклинические испытания продемонстрировали многообещающие... результаты эффективности и безопасности препарата....
Статья Samsara Vision Запускает Клиническое Исследование PERSPECTIVE для SING IMT у Псевдофакичных Пациентов
Это первый многоцентровой рандомизированный клинический эксперимент, направленный на оценку безопасности и визуальной производительности устройства у псевдофакичных глаз, группа пациентов, традиционно... Исследователи планируют оценить следующие параметры: Безопасность и визуальные результаты после имплантации; Критерии отбора пациентов; Протоколы реабилитации; Перспективы расширения доступности лечения...
Новости - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Краснова», в соавторстве с Дианой Айковной Ованнисян (Армения) они представили доклад: «Оптимизация функциональных и рефракционных результатов современной LASIK-хирургии: анализ безопасности, предсказуемости...
Событие Современные методы коррекции аномалий рефракции. Очковая и контактная коррекция зрения.
методы обследования пациентов, отличительные особенности дизайна и подбора различных видов контактных линз (жестких, сферических, торических, мультифокальных), профилактика осложнений и повышение безопасности...
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
Агентство также согласилось с тем, что американское исследование фазы 2 (NCT06164743) может служить одним из двух ключевых испытаний, необходимых для будущей подачи заявки на новый лекарственный препарат... В ближайших планах компании — инициировать клинические исследования фазы 3 как в США, так и в Китае, а также начать взаимодействие с Китайским центром оценки лекарственных средств (CDE) для продвижения...
Статья Viatris выводит на рынок США препарат RYZUMVI™ 0.75% для обратного развития медикаментозного мидриаза
Это единственные глазные капли, одобренные Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для обращения на американском рынке.... Лекарственное средство предназначено для устранения фармакологически индуцированного мидриаза, обычно вызываемого адренергическими агонистами (например, фенилэфрином) или парасимпатолитическими средствами...
Товары
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч
В методическом пособии представлены наименования …
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…