Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1754 результатов

Статья Моделирование патобиологии наследственной ретинопатии RP59 с использованием мышиных моделей

Ретинохроматоз (РП) представляет собой группу наследственных заболеваний сетчатки глаза, обусловленных мутациями почти в сотне различных генов.... Генотип РП59 является рецессивным, следовательно, заболевание развивается лишь тогда, когда обе копии гена DHDDS содержат патогенные мутации....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,86
Статья Получение гранта учеными Университета Хьюстона для изучения гена PRPH2, связанного с заболеваниями сетчатки

Однако молекулярные механизмы, лежащие в основе заболеваний, обусловленных мутациями в гене PRPH2, остаются недостаточно изученными.... Мы хотим выяснить, каким образом дефекты гена PRPH2 приводят к развитию заболеваний глаз, заявила д-р Мун А.Наш....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,86
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините

Пигментный ретинит остается одной из ведущих причин наследственной слепоты, а терапевтические возможности для пациентов с поздней стадией заболевания ограничены.... Для большинства пациентов лечение является поддерживающим, включающим реабилитацию при слабовидении и мониторинг осложнений, таких как кистозный макулярный отек....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,86
Статья Открытоугольная глаукома: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы

На ранних стадиях заболевания заметные симптомы могут отсутствовать.... Контроль соматических заболеваний Определенные заболевания, такие как сахарный диабет и артериальная гипертензия, могут повышать риск развития POAG....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,84
Ответ Есть ли надежда

Ни у меня, ни у мужа родни с таким заболеванием не было,насколько поколений мы их знаем.Возможно ли ошибочное постановление диагноза в нашем случае...... "... поддается ли данное заболевание лечению и в каком возрасте?... - при всяком заболевании чем раньше начнешь лечить, тем больше получишь. Лечению поддается, но не у всех....

Dr. VIP ·Заболевания глаз у детей · ophthalmology.ru Релевантность: 5,80
Статья Хламидийная инфекция глаз: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы

Хламидийная инфекция глаз, обусловленная бактерией Chlamydia trachomatis , представляет собой инфекционное заболевание, поражающее конъюнктивальные оболочки глаза.... Плановые контрольные визиты необходимы для мониторинга эффективности лечения и раннего выявления возможного рецидива....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,79
Статья Розацеа глаза: этиология, факторы риска и терапевтические подходы

Понимание этиологии заболевания имеет ключевое значение для терапии, хотя точные причины остаются неизвестными.... Это хроническое воспалительное заболевание, связанное с индивидуальными генетическими и экологическими факторами....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,79
Статья Эндокринная офтальмопатия (тиреоидная болезнь глаз): клинические аспекты, диагностика и терапия

Направление к окулопластическому хирургу или нейроофтальмологу может помочь выявить заболевание на ранней стадии.... Лелли советует клиницистам, у которых есть пациенты с болезнью Грейвса или тиреоидным заболеванием, обращать внимание на признаки и симптомы ЭОП....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,79
Статья Одобрение FDA первого бескорнеального метода кросслинкинга Epioxa для лечения кератоконуса

медикаментов США (FDA) одобрило заявку нового лекарственного препарата компании Glaukos — Epioxa HD / Epioxa, впервые предоставив пациентам эффективный и безболезненный метод коррекции прогрессирующего заболевания...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,79
Статья От осознания к действию: оптимизация здоровья глазной поверхности при глаукоме

Тщательный мониторинг необходим даже после достижения успешного контроля ВГД.... Это может привести к повышению ВГД, неудаче хирургического вмешательства и ухудшению заболевания....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,79
Статья Исследователи из Австралии выявили 101 генетический локус, связанный с риском развития катаракты

генетического исследования катаракты ученые из Исследовательского института медицинских исследований QIMR Berghofer идентифицировали 101 генетическую область, ассоциированную с повышенным риском развития заболевания...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,79
Статья Врожденный дефицит плазминогена: связь с офтальмологическими проявлениями и системные риски

Это связано как с его редкостью, так и с тем, что симптомы часто приписываются другим, более распространенным заболеваниям.... Данные от бессимптомных участников исследования могли содержать ценную информацию о триггерах клинических проявлений заболевания....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,79
Статья Связь между РГП-1 аналогами рецепторов и риском развития диабетической ретинопатии

Среди подгруппы пациентов с уже существующей ДР не обнаружено повышения риска прогрессирования заболевания до пролиферативной формы или макулярного отека.... Эти данные подчеркивают сложный профиль эффективности РГП-1 РА в контексте лечения заболеваний глаз у пациентов с СД II типа....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,78
Статья Хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия (ХПНО): клиническая картина, диагностика и терапия

Отнесенное к группе митохондриальных миопатий,заболевание обусловлено аномалиями митохондрий — внутриклеточных структур,ответственных за выработку энергии.... Ранняя диагностика,регулярный мониторинг осложнений и персонализированные стратегии ведения могут значительно улучшить качество жизни....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,77
Статья HanAll Biopharma добилась статуса орфанного препарата в Японии для Batoclimab при тиреоидной офтальмопатии

Статус ODD присваивается терапии редких заболеваний с числом пациентов менее 50 000 в Японии и обеспечивает ускоренную разработку и регуляторную поддержку.... На тот момент в Японии насчитывалось около 35 000 человек с тиреоидной офтальмопатией — аутоиммунным заболеванием, приводящим к воспалению и повреждению тканей глаза....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,73
Организация Офтальмологическая служба ЦЭЛТ

Доп. инфо: Диагностика, лечение (лазерное и хирургическое) офтальмологических заболеваний. Амбулаторно и стационарно....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,73
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД

Д-р Kirn подчеркнул потенциал 4D-150 изменить существующую парадигму лечения пациентов с высокой активностью заболевания и высокой нагрузкой терапии.... Главный медицинский директор 4DMT д-р Robert Kim отметил дифференцированный профиль продукта, показанный у пациентов с тяжелым течением заболевания и высокой терапевтической нагрузкой....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,72
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы

Этиология и патогенез НОНЛ Заболевание обусловлено мутациями в митохондриальной ДНК, наиболее часто затрагивающими гены MT-ND1, MT-ND4 и MT-ND6.... Профилактика и генетическое консультирование Прямых методов предотвращения заболевания не существовало....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,72
Статья Диагностика и лечение узловой дегенерации Зальцмана: обзор методов

Узловая дегенерация Зальцмана (Salzmann's nodular degeneration) представляет собой асимметричное, невоспалительное и медленно прогрессирующее заболевание, связанное с формированием фиброзных разрастаний... Заболевание чаще поражает женщин, чем мужчин, и наиболее часто наблюдается в поздние годы жизни (около 55-60 лет)....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,72
Статья Связь терапии ГЛП-1Р с пониженным риском развития негнойного увеита

потенциальную защитную связь между применением препаратов группы ГЛП-1Р (глутаматоподобное пептиды рецептор-агонистов) и снижением риска возникновения негнойного увеита — серьезного воспалительного заболевания... Заболевание сопровождается болевыми ощущениями, покраснением глаз, ухудшением зрения, и, при отсутствии лечения, способно привести к необратимой потере зрения....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,72