Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1937 результатов
Статья Препарат ISTH0036 продемонстрировал клинический потенциал при влажной ВМД и ДМЭ в рамках фазы 2
Полученные данные подтверждают клинический потенциал исследуемого препарата ISTH0036 у пациентов с влажной возрастной макулярной дегенерацией (ВМД) и диабетическим макулярным отеком (ДМЭ).... Механизм действия препарата направлен на ретинальный фиброз — ключевой фактор прогрессирования влажной ВМД и ДМЭ, который не является мишенью для существующих анти-VEGF терапий....
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
клинической стадии разработки, объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для препарата... Препарат хорошо переносился: за более чем 70 000 дней лечения не было зарегистрировано ни одного серьезного нежелательного явления, связанного с терапией....
Статья Препарат Miebo продемонстрировал быстрое облегчение симптомов в исследовании IV фазы при синдроме сухого глаза
Компания Bausch + Lomb опубликовала результаты исследования IV фазы, оценивавшего эффективность препарата Miebo (perfluorohexyloctane ophthalmic solution) у пациентов с синдромом сухого глаза (DED).... Эндрю Стюарт, президент подразделения глобальных фармацевтических препаратов и международного потребительского сектора Bausch + Lomb, отметил, что результаты исследования подтверждают роль Miebo как хорошо...
Статья Препарат SBL03 компании SeaBeLife продемонстрировал эффективность при географической атрофии в доклиническом исследовании in vivo
Компания SeaBeLife объявила о получении обнадеживающих доклинических результатов in vivo для исследуемого препарата SBL03, офтальмологического геля, предназначенного для борьбы с некротической гибелью...
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Ascidian Therapeutics получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований экспериментального нового препарата... В ходе доклинических испытаний препарат продемонстрировал эффективное и устойчивое редактирование РНК-экзонов в сетчатке нечеловеческих приматов и на человеческих эксплантатах сетчатки ex vivo....
Статья Компания Sandoz получила одобрение FDA на препарат ENZEEVU™, расширяя портфель биоаналогов в офтальмологии
Компания Sandoz получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат ENZEEVU™ (афлиберцепт-abzv), биоаналог референс-препарата EYLEA®... Экономическая значимость: Ожидается, что внедрение биоаналога снизит стоимость лечения, сохраняя при этом стандарты эффективности и безопасности референсного препарата....
Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей
Это первый одобренный MHRA препарат для управления детской миопией в Великобритании.... Одобрение британского регулятора последовало после ранее полученного разрешения Европейской комиссии и начального запуска препарата в Германии....
Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии
Предыдущее одобрение Syfovre в США Препарат Syfovre (pegcetacoplan), разработанный Apellis, получил одобрение FDA в феврале 2023 года, став первым лекарственным средством, одобренным в США для лечения...
Статья Публикация в NEJM Evidence результатов фазы 2 исследования UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Компания UNITY Biotechnology объявила о публикации в издании NEJM Evidence результатов исследования фазы 2 BEHOLD, в котором оценивался препарат UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО... За 6 месяцев до включения в исследование пациенты получили в среднем 4 инъекции анти-VEGF препаратов, причем последняя инъекция была выполнена за 3–6 недель до рандомизации....
Ответ Гимнастика для глаз
Прямая аналогия с проблесками. 2 При расширенни зрачков соответствующим препаратом, форма зрачка не всегда круглая, в процессе расширения он может быть овальным....
Статья Дефицит офтальмологических препаратов в США: более частый и продолжительный по сравнению со средними показателями
Среди 379 соответствующих случаев дефицита в список вошли 115 уникальных офтальмологических препаратов, причем такие препараты, как атропин, фигурировали в 6 различных случаях дефицита.... Оценивая, почему дефицит офтальмологических препаратов длится дольше среднего, исследователи отметили, что это с большей вероятностью связано с фактической причиной дефицита, а не с типом затронутого препарата...
Статья Три урока о синдроме сухого глаза, которые можно извлечь из опыта Дженнифер Энистон
Причинами синдрома сухого глаза служат различные биологические и средовые факторы: гормональные изменения у женщин в постменопаузе, прием некоторых лекарственных средств, снижающих секрецию слезы (например... , антигистаминные препараты, отдельные гипотензивные средства, антидепрессанты), а также воздействие ветреного климата или систем кондиционирования воздуха....
Статья Тату-ассоциированный увеит: формирующийся вызов для офтальмологии
Биологические болезнь-модифицирующие противоревматические препараты потребовались в 17 из 40 (42,5%) случаев», — сообщили они.... Зрение часто ухудшалось, и 63% пациентов требовали длительной иммуносупрессии, включая биологические болезнь-модифицирующие противоревматические препараты у 42%, что делает это состояние тревожной проблемой...
Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии
Компания Виридиан Терапьютикс объявила о подаче заявки Биологического Лицензионного Заявления (BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на препарат... Препарат хорошо переносился пациентами обеих групп исследования. Виридиан также ходатайствовала о присвоении приоритетного рассмотрения своей заявки....
Статья OSRX расширил линейку препаратов и внедрил почтовые послеоперационные наборы для пациентов
Компания OSRX расширила ассортимент офтальмологических препаратов, предложив новые объемы лекарственных форм, а также запустив прямую доставку послеоперационных наборов пациентам.... Этот препарат доступен как для прямой доставки пациентам, так и для пополнения офисных запасов, что представляет собой эффективный вариант для врачей, выписывающих рецепты....
Статья Офтальмологические осложнения при применении препаратов Semaglutide и Tirzepatide: анализ клинических случаев
В публикации от 4 февраля 2025 года авторы подчеркивают, что причинно-следственная связь между применением препаратов и зафиксированными состояниями не установлена.... Выдвинута гипотеза: в некоторых случаях с сообщаемыми осложнениями может быть связана быстрая коррекция гипергликемии, вызванная действием препаратов, а не их токсическое влияние....
Статья RVL Pharmaceuticals запускает платформу ELEVATE для заказа рецептурных препаратов через интернет
RVL Pharmaceuticals в июле 2023 года запустила платформу ELEVATE для онлайн-заказа рецептурных препаратов. Решение обеспечивает автоматические повторы заказов, подписочные цены и доставку на дом, экономя время персонала клиник и улучшая опыт пациентов....
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии... Планируется проведение многоцентрового открытого исследования безопасности и эффективности препарата среди пациентов с подтвержденным диагнозом болезни Беста....
Статья Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД
Повторная подача заявки на получение лицензии на биологический препарат (BLA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) запланирована на первый квартал... Глобальное присутствие Препарат ONS-5010 получил регистрационное удостоверение в Европейском союзе и Великобритании в начале 2024 года....
Статья Harrow обеспечил включение Vevye в программу Medicare Part D с 2025 года
Компания Harrow сообщила о включении препарата Vevye, предназначенного для лечения синдрома сухого глаза, в формулярные перечни ключевых спонсоров программы Medicare Part D начиная с 1 января 2025 года... Расширение доступа за пределы программы Medicare Part D Помимо Medicare Part D, препарат Vevye получил широкое страховое покрытие в рамках других медицинских программ....
Товары
Товар Биологическое и экспериментально-гистологическое обоснование новых технологий в офтальмохирургии
В.Н. Канюков, А.А.Стадников, О.М. Трубина Функцио…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
