Поиск по российской офтальмологии
Найдено 9291 результатов
Ответ нам 3 года 8 месяцев поставили диагноз близорукость.
Наверное, в данном случае - преодоление анизометропии и "профилактика" амблиопии?...
Ответ бесполезная интернатура
Врачей в отделении числиться около 16 человек = Вы с министра начните, причем тут врачи... Интернатура должна проходить на клинической кафедре....
Специалист Маценко Вера Петровна
доцент зав.кафедрой глазных болезней Иркутского медицинского университета Иркутский государственный медицинский университет...
Статья FDA отклонила повторную заявку NDA на Reproxalap
, Aldeyra инициировала три новых исследования в рамках пересмотренной стратегии: Исследование в сухой камере Второе исследование в сухой камере на другой площадке Шестинедельное полевое исследование В... августе 2024 года компания объявила о достижении первичной конечной точки в первом из новых исследований в сухой камере....
Статья Alcon приобрел контрольный пакет акций Aurion Biotech для развития клеточной терапии заболеваний роговицы
Данное приобретение расширило офтальмологический портфель Alcon, особенно в области регенеративной медицины.... Кроме того, в сентябре 2024 года Aurion объявила о первом в мире коммерческом запуске своей технологии....
Статья Новый консенсусный доклад: близорукость следует официально классифицировать как заболевание
В документе подчеркивается растущая распространенность миопии в мире, которая, по прогнозам, к 2050 году затронет 5 миллиардов человек. Представитель доклада Katherine K.... здорового образа жизни в целом....
Статья Университет Уэйна получил грант на изучение влияния диабета на роговицу
Использование мышиных моделей в исследовании В работе доктора Ю использовались мышиные модели сахарного диабета 1-го и 2-го типа.... Влияние диабета в Соединенных Штатах По данным CDC, в 2018 году около 34,2 миллиона человек в США (примерно 10,5% населения) страдали сахарным диабетом....
Статья Ocugen сообщает о положительных предварительных 12-месячных данных исследования фазы 2 ArMaDa
В исследование фазы 2 ArMaDa было включено 51 пациент, которые были случайным образом распределены в соотношении 1:1:1 в группу высокой дозы, средней дозы или контрольную группу.... Приблизительно 50% пациентов в исследовании фазы 2 были оценены в 12-месячных данных на сегодняшний день....
Статья Исследование Стэнфорда выявило офтальмологические побочные эффекты препарата для терапии рака яичников
Более половины пациенток в ходе исследования отметили снижение остроты зрения в результате указанных побочных эффектов.... два цикла в течение первых восьми циклов лечения....
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
В исследование было включено 114 пациентов. Препарат не достиг первичных и вторичных конечных точек в предварительно определенной основной популяции.... В определенных дозах были получены предварительные данные о возможном предотвращении прогрессирования заболевания. Однако эти тенденции требуют подтверждения в будущих исследованиях....
Статья FDA вынесла предупреждение производителю неодобренных глазных капель на основе амниотической жидкости Regener-Eyes
амниотической жидкости в глазных каплях.... Белки в составе жидкости быстро деградируют при хранении при комнатной температуре, становясь неэффективными в течение нескольких часов....
Статья SpyGlass Pharma сообщает о положительных 12-месячных результатах фазы I/II исследования системы BIM-IOL при глаукоме и офтальмогипертензии
Площадки высвобождают биматопрост непосредственно в водянистую влагу в течение более 3 лет и расположены вне зрительной оси, что обеспечивает беспрепятственное зрение.... Кроме того, 98% пациентов в группе 78 мкг и 96% оцениваемых пациентов в группе 39 мкг не нуждались в местных гипотензивных препаратах....
Статья Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Учитывая, что только в США и Европе насчитывается около 300 000 пострадавших, а во всем мире — 1,6 миллиона, потребность в эффективной терапии является острой.... Участники случайным образом распределялись либо в группу лечения, получающую 2,5 x 10^10 vg/глаза OCU400, либо в нелеченую контрольную группу....
Статья Компания AEYE Health получила разрешение FDA на полностью автономный ИИ для портативного скрининга диабетической ретинопатии
Он прогнозирует, что в ближайшие годы эта технология станет стандартным методом скрининга в различных медицинских учреждениях.... Шон Янчулевич (Sean Ianchulev), доктор медицины, профессор офтальмологии в New York Eye and Ear of Mount Sinai и член совета директоров AEYE Health, высоко оценил полученное разрешение, назвав его «возможно...
Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR
Данное одобрение дополнительно подтверждает установленный и доказанный профиль безопасности iDose TR и укрепляет его лидирующие позиции в удовлетворении сильного и растущего спроса в офтальмологическом... В интервью Джоэлу Шуману, доктору медицины, из больницы Уиллс Ай в Филадельфии, Пенсильвания, он отметил, что количество подходов с пролонгированным высвобождением и контролируемой доставкой лекарств,...
Статья Stuart Therapeutics обнародовала первые результаты III фазы исследования ST-100 при синдроме сухого глаза
В отличие от других методов лечения ССГ, механизм действия ST-100 нацелен на поврежденный коллаген, играющий ключевую роль в поддержании целостности тканей и нормальной клеточной сигнализации на поверхности... глаза», — заявил Джоди Лакс, доктор медицины, главный медицинский директор Stuart Therapeutics....
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Значимое уменьшение роста и размера очагов через 18 месяцев Через 18 месяцев у пациентов, принимавших 200 мг Zervimesine перорально один раз в день, скорость роста очагов ГА была на 28,6% ниже, чем в группе... монотерапии, так и в комбинации с существующими лекарственными средствами....
Статья Микрокапли признаны более безопасной альтернативой для скрининга ретинопатии недоношенных
Seliniotaki, MD, MSc, PhD (Второй офтальмологический департамент и департамент гигиены, социально-профилактической медицины и медицинской статистики Университета Аристотеля в Салониках) было направлено... Оценивались 24-часовые гипертензивные эпизоды и 48-часовые системные нежелательные явления. - Концентрация фенилэфрина в периферической крови измерялась в течение 3 часов после инстилляции....
Статья Период восстановления после хирургии глаукомы: клинические аспекты и современные подходы
В таких случаях необходим субконъюнктивальный обход традиционного пути.... В связи с этим существует потребность в менее инвазивной и более предсказуемой субконъюнктивальной процедуре....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
В период с 25 ноября по 16 декабря 2025 года в офтальмологической отрасли произошел ряд значимых событий, которые были освещены в специализированных новостных лентах.... Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Товары
Товар Особенности коммуникации врачебного приема . Цикл «Доктор. Как разговаривать с пациентом и влиять на
Что влияет на доверительный настрой, какие опасны…
Товар Успешный медицинский представитель. Прикладной курс
Прикладной курс охватывает все аспекты деятельнос…
Товар Методология научного творчества в медицине
В монографии последовательно излагаются все этапы…
