Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4160 результатов
Статья Международное исследование выявило шесть новых генетических локусов, ассоциированных с передним увеитом
Заболевание встречается во всех возрастных группах, однако наиболее высокий пик заболеваемости приходится на возраст 20–50 лет.... В результате идентифицировано шесть генетических локусов, ассоциированных с заболеванием, из которых три ранее не описывались в литературе....
Ответ Таблицы для проверки остроты зрения
Вывод: колбочки могут рассмотреть еще более мелкие детали. Как мне улучшить зрение? Где я не прав? Во-первых, в Википедии недостоверные данные....
Статья Связь терапии ГЛП-1Р с пониженным риском развития негнойного увеита
Заболевание сопровождается болевыми ощущениями, покраснением глаз, ухудшением зрения, и, при отсутствии лечения, способно привести к необратимой потере зрения.... Некоторые категории пациентов, включая людей с генетической предрасположенностью, аутоиммунными заболеваниями или семейной историей воспалительных заболеваний глаз, находятся в группе повышенного риска...
Статья Phenocell и Amarna Therapeutics получили грант Eurostars на разработку платформы генной терапии сухой возрастной макулярной дегенерации
лечения этого социально значимого заболевания сетчатки.... заболеваний, как сухая ВМД»....
Статья Диагностика географической атрофии: новые методы визуализации по данным AAO 2024
Д-р Sadda подчеркнул ее ценность для оценки влияния заболевания на зрение с течением времени, что делает ее важным инструментом долгосрочного ведения пациентов.... Перспективы диагностики и лечения ГА С появлением новых методов терапии географической атрофии технологический прогресс продолжит совершенствовать диагностику и ведение этого заболевания....
Статья Университет Южной Калифорнии получил грант в размере 6 млн долларов на разработку терапии сухой формы возрастной макулярной дегенерации
Заболевание обычно диагностируют у лиц старше 50 лет; оно неизлечимо и может приводить к юридической слепоте.... Разрабатываемая терапия дополняет существующую RPE-заплатку, нацеливаясь на более ранние стадии заболевания....
Статья Фонд борьбы со слепотой инициировал исследование гиратной атрофии
Фонд борьбы со слепотой (Foundation Fighting Blindness) запустил исследование естественного течения гиратной атрофии — редкого наследственного заболевания сетчатки, угрожающего зрению.... В рамках исследования будет проведена серия визуализационных и функциональных тестов зрения для более глубокого понимания влияния заболевания на сетчатку и скорости его прогрессирования....
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
Д-р Kirn подчеркнул потенциал 4D-150 изменить существующую парадигму лечения пациентов с высокой активностью заболевания и высокой нагрузкой терапии.... Конечной целью является создание нового привлекательного варианта лечения для миллионов пациентов с VEGF-обусловленными заболеваниями сетчатки. Д-р Arshad M....
Статья Анти-керамидная иммунотерапия: новый подход к лечению диабетической ретинопатии
Под воздействием цитокинов эти церамиды агрегируют в крупные домены, генерируя воспалительные сигналы, которые вызывают гибель клеток и ускоряют прогрессирование заболевания.... Устранение первопричины и преимущества нового метода «Ключевое преимущество перед существующими методами лечения заключается в том, что наш подход воздействует на первопричину заболевания, а не на его...
Статья Выявлен потенциальный терапевтический таргет при сухой возрастной макулярной дегенерации
О сухой возрастной макулярной дегенерации Сухая возрастная макулярная дегенерация (ВМД) — это распространенное заболевание глаз, поражающее макулу, центральную часть сетчатки, ответственную за четкое,...
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Препарат ATSN-101 разработан для лечения LCA1, вызванного биаллельными мутациями в гене GUCY2D, — редкого и тяжелого наследственного заболевания сетчатки.... Atsena сохранит все права на ваучер приоритетного рассмотрения заявки на препарат для лечения редких педиатрических заболеваний (Rare Pediatric Disease Priority Review Voucher), который может быть выдан...
Статья Запуск новой системы маркировки Altris AI для оптимизации поиска данных оптической когерентной томографии
Новая система позволяет проводить быстрый и точный отбор ретинальных патологий и биомаркеров, связанных более чем с 70 глазными заболеваниями.... Благодаря этому специалисты получают возможность оперативно идентифицировать ранние признаки заболеваний сетчатки, включая такие состояния, как мягкая друза, сухая возрастная макулярная дегенерация (САМД...
Статья Первый альтернативный подход к ежемесячным инъекциям при влажной форме ВМД
Перерывы в лечении могут привести к угрожающей зрению прогрессии заболевания. Susvimo дает людям новый вариант с гораздо более приемлемым графиком терапии.... Исследования показали, что эта проблема возникает редко....
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Но очень-очень редко. 2. При осевой миопии глаз удлиняется. 3. 1 мм в среднем соотвествует 3,0 дптр....
Статья Обзор 2025 года: ключевые прорывы в офтальмологических исследованиях
По итогам года были выделены десять наиболее значимых научных достижений, повлиявших на диагностику и лечение заболеваний глаз....
Специалист Мальханов Владимир Борисович
инфекционные и аллергические заболевания глаз: клинико-лабораторная диагностика, иммунология, член общества офтальмологов РФ доктор медицинских наук, старший научый сотрудник вирусология офтальмология... заведующий отделением инфекционных заболеваний глаз УФНИИ ГБ...
Статья Национальная служба здравоохранения Великобритании одобрила идебенон для лечения ЛЕОН
Понимание заболевания ЛЕОН и его последствий ЛЕОН представляет собой редкое наследственное заболевание митохондрий, характеризующееся постепенным снижением зрения, начинающимся с ухудшения центрального... Идебенон является первым лицензированным фармацевтическим средством, непосредственно воздействующим на причины развития данного заболевания....
Статья Партнерство компаний Avista Therapeutics и Forge Biologics направлено на ускорение разработки генной терапии для лечения X-связанной ретиношизиса
Biologics объявили о стратегическом партнерстве, направленном на ускорение клинических исследований и производства препарата AVST-101 — первой экспериментальной генной терапии для лечения наследственного заболевания... Это позволит значительно повысить безопасность и доступность лечения пациентов с заболеванием XLRS, которое характеризуется ранней потерей зрения....
Статья Обнаружение новых молекул — ключ к ранней диагностике и защите нервной ткани при глаукоме
Научное открытие ученых Университета Миссури (MU) открывает перспективы раннего выявления и эффективного лечения глаукомы — заболевания глаз, приводящего к необратимой потере зрения, особенно среди пожилых... По словам доктора Сингха, в настоящее время пациенты часто узнают о наличии глаукомы уже после заметного повышения ВГД, когда заболевание достигает поздней стадии....
Статья Лечение внутриглазной (увеальной) меланомы: анализ терапевтических подходов и данных клинических исследований
Большинство увеальных меланом происходили из хориоидеи; цилиарное тело было менее частым местом возникновения, а радужка — самым редким.... Меланома также могла возникнуть в тонкой выстилке над белой частью глаза (конъюнктиве) или на веке, но это было очень редким явлением....
Товары
Товар Редкие случаи в клинической офтальмологии
Инфекционные и паразитарные заболевания глаз. Ви…
Товар Офтальмопатология при общих заболеваниях
Настоящее руководство посвящено патологическим из…
